1樓:匿名使用者
標樣清零了麼?722沒有自動波長校正的功能,如果儀器時間長了也可能出現這樣的情況,原因就是鎢燈壽命到了 或者儀器裡的光學件發黴了
2樓:匿名使用者
1 首先參比溶液校準吸光值為零,和透光率為100%。
2 光路已經偏離,沒有透過測試溶液。
722分光光度計吸光度為負數
3樓:匿名使用者
空白液有問題還是儀器有問題了??查查。。。
用可見分光光度計測吸光度時為什麼出現負值?
4樓:然諾一瞬
用可見分光光bai度計測吸光度時
du出現負zhi值的原因很可能dao是進行了錯誤的操作版方法,或是順序錯誤權,或是操作錯誤,或是器皿不夠乾淨等等,都會造成出現負值的後果。
用可見分光光度計測吸光度實驗時候必須注意的幾點:
1、首先要嚴格按照實驗步驟來,不得少做或者漏做,更不可以打亂順序做,這樣肯定得不好的實驗結果的。
2、用於實驗的比色皿必須配套使用,這個必須遵守,也許外**起來都差不多,但是其實配套很重要,無論玻璃比色皿還是石英比色皿,不能混用。
3、必須要保持比色皿的潔淨,在每次實驗後,一定要清理實驗器具,並且在實驗過程中,不要用手直接觸控比色皿的透光面,因為這些小動作,往往都會造成實驗效果的不好。
4、在放置實驗器具的時候,特別是比色皿放置方向,要嚴格按照實驗步驟來放,如果方向錯了,那麼實驗肯定成功不了,所以,比色皿的方向是否正確很重要。
5、在實驗過程中,還要時刻關注,拉桿是否到位。
分光光度計測吸光度時為什麼出現負值? 我已正常調零,謝謝
5樓:匿名使用者
我不知道你測量的是什麼 但我是測量細菌生長曲線的 在我的測量資料中在正確的操作下 也會有負值出現 因為我測量的液體比我調零的原液還要透明 但這只是初期 後期就會變為正值了
6樓:諾頂儀器裝置網
1.所使用的比色
bai皿可能有的是du石英比色皿zhi,有的錯用為玻璃dao比色皿,可能會導致該回問題。這是答因為,石英比色皿對紫外光是完全透過,而玻璃比色皿對紫外光是完全吸收。
2.如果確定所使用的比色皿均為石英比色皿,那麼就是所使用的石英比色皿有的沒有清洗乾淨,導致所使用的比色皿不配套,導致在測量較小吸光度時會出現你所說的情況。
3.這種情況一般有雙光束分光光度計上出現得比較多,主要原因是一個空白對照的比色皿和一個樣品比色皿的位置正好放得相反,測出來的數值就是負值,但絕對值一樣,只要把負值去掉,資料仍然可以用.
用可見分光光度計測吸光度時為什麼出現負值
7樓:墨雨瀾風
我做鄰二氮雜bai菲測鐵的時候也遇du到zhi過,做第一份的結dao果為負值,以後幾次內恢復正常。容
1、比色皿必須配套使用,無論玻璃比色皿還是石英比色皿,不能混用。
2、比色皿必須保持潔淨,不得用手觸控比色皿的透光面。
3、比色皿放置方向是否正確。
4、在測定過程中,拉桿是否到位。
從以上幾點去分析問題,找到問題根源再解決。望採納!
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