用分光光度計比色測定時為什麼要設空白管

2021-03-27 14:38:16 字數 2499 閱讀 5847

1樓:成都癲癇匯康

做對比。

分光光度計使用時測定出來的吸光度值或透射比值是相對於一個標準品做空白測出來的,否則測定出來的樣品的值是沒有依據的。標準品一般是指不含被測物質或和被測樣品除了被測物質之外含有一樣的組分,以此來做標準,然後被測定樣品吸收的單色光與之進行對比得到的測量資料。

比色法(colorimetry)是通過比較或測量有色物質溶液顏色深度來確定待測組分含量的方法。早在公元初古希臘人就曾用五倍子溶液測定醋中的鐵

2樓:匿名使用者

樣品測定過程中對吸光度會有很多幹擾,例如我們經常會用一些掩蔽劑來掩蔽一些可能會對實驗結果造成影響的物質,吸光度的測定同理,不同物質在某一吸光度下會有吸收峰,但是並不等於雜質在這裡沒有吸光度,因此有必要進行校正。

分光光度計在使用過程中會遇到很多問題,例如儀器效能、比色皿的型號及磨損程度、蒸餾水中的雜質等等。因此在吸光度測定過程中需要對這些因素的影響進行校正。這也就是為什麼要設定空白的原因。

特別強調一點就是比色過程中比色皿的型號一定要相同,不同型號之間還是有區別的。

比色測定時為什麼要設定空白管?

3樓:匿名使用者

一:分光光度計使用時測定出來的吸光度值或透射比值是相對於一個標準品做空白測出來的,否則測定出來的樣品的值是沒有依據的。標準品一般是指不含被測物質或和被測樣品除了被測物質之外含有一樣的組分,以此來做標準,然後被測定樣品吸收的單色光與之進行對比得到的測量資料

二:比色計的檢測原理就是:在特定波長,通過比較待測樣品和標準樣品的吸光值,從而求得待測樣品的濃度。(樣品的吸光值與樣品的濃度成正比)

簡單的理解:先檢測空白的吸光值,然後再測量樣品的吸光值,然後將兩個值比對,計算得出樣品的濃度。

4樓:佳境論壇

答:【】因為比色分析的定量依據是 朗博--比爾 定律;它僅適用有色物質;,

【】測定時要扣除比色皿及其非待測物的吸光度,才能用於 朗博--比爾 定律;

【】設定空白管,就是得到:扣除比色皿及其非待測物的吸光度 的作用。

比色測定時為什麼要設定空白管

5樓:墨汁諾

因為比色分析的定量依據是 朗博--比爾 定律;僅適用有色物質;測定時要扣除比色皿及其非待測物的吸光度,才能用於 朗博--比爾 定律;設定空白管,就是得到:扣除比色皿及其非待測物的吸光度 的作用。

計算:揮發酸(以醋酸計) %= c×(v1 –v2)×0.06×100w6-6 有效酸度(ph)的測定,ph值的測定方法有很多,如電位法(ph計法)、比色法及化學法等,常用的方法為電位法及比色法。

6樓:匿名使用者

一:分光光度計使用時測定出來的吸光度值或透射比值是相對於一個標準品做空白測出來的,否則測定出來的樣品的值是沒有依據的。標準品一般是指不含被測物質或和被測樣品除了被測物質之外含有一樣的組分,以此來做標準,然後被測定樣品吸收的單色光與之進行對比得到的測量資料

二:比色計的檢測原理就是:在特定波長,通過比較待測樣品和標準樣品的吸光值,從而求得待測樣品的濃度。(樣品的吸光值與樣品的濃度成正比)

簡單的理解:先檢測空白的吸光值,然後再測量樣品的吸光值,然後將兩個值比對,計算得出樣品的濃度。

比色測定時為什麼要設計白管

7樓:匿名使用者

用空白管調整零位時,儀器和試劑等造成的系統誤差就可以抵消或減小到最低程度。

用分光光度計測定時為什麼要設定空白管

8樓:柯夫

對照啊!不然你測得的波長怎麼弄啊!

9樓:匿名使用者

fghsergdfhsf

比色測定時為什麼要設定空白管?有什麼意義?

10樓:匿名使用者

非常重要,防止試機本身出問題,或者儀器,溶劑以及器皿消除背景。

用722型的分光光度計測析光度時為什麼要做空白對照

11樓:滿意請採納喲

扣除溶液空白誤差,任何物質原則上都會吸收的,就像確定米尺零點一樣,空白對照就是零點。

分光光度法是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長範圍內光的吸收度,對該物質進行定性和定量分析。常用的波長範圍為:(1)200~400nm的紫外光區(2)400~760nm的可見光區,(3)2.

5~25μm(按波數計為4000cm<-1>~400cm<-1>)的紅外光區。所用儀器為紫外分光光度計、可見光分光光度計(或比色計)、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為保證測量的精密度和準確度,所有儀器應按照國家計量檢定規程或本附錄規定,定期進行校正檢定。

12樓:匿名使用者

消除儀器、比色皿、水或試劑的背景值。

13樓:匿名使用者

扣除由溶劑、試劑、比色皿產生的吸收、散射、比色皿的反射等非待測吸光物質造成的光強度的減弱,簡言之,扣除背景值。

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