1樓:蘅屶奪愛げ劉
「順反」和「e-z」是順反異構的兩套標記法。
「順反」使用時必須在兩個碳上有
一個相同基團,回如果答相同基團在同一邊,是「順」式;不在同一邊,則為「反」式。
「e-z」標記法適用於兩個碳上沒有相同基團的,這時,就要根據次序規則先判斷兩個基團的先後順序,再比較同一個c上取代基a、b的次序,若次序在前的取代基a、b在雙鍵的同側,即標記為 z-;若次序在前的取代基a、b在雙鍵的異側,則標記為 e-。
次序規則簡單說就是比較所連原子的原子序數,原子序數越大次序越靠前。若前面的原子相同,則比較後面的原子次序,直到比出順序為止。若同一級的c上連的有一個單鍵c,一個雙鍵c,還有一個三鍵c,通常次序為三鍵的c>雙鍵的c>單鍵的c。
有機化學中ze異構與順反異構有啥區別
2樓:匿名使用者
順反異構 一般指雙鍵兩側有相同的基團 比如 2-丁烯 兩個甲基在同一側叫順 反之就是反式
比如2-戊烯的話 一邊是甲基 另一邊是乙基 就不應該用順反來表示了 而應該用ze(德文中表示 同 異)但是實際上也有用順反來表示的 有點小混亂的命名方法
應當說ze體系是比較規範的命名方法
3樓:匿名使用者
這是兩套不同的命名方式..順反異構一般只適用於在雙鍵或環的一側有無相同取代基,而z/e系統則可以命名任意的雙鍵.......順反命名,相對較直觀和簡便.
4樓:匿名使用者
命名的規則不一樣,沒有任何的關聯性,兩者之間沒有關係,不要放在一起聯想
順反異構的ze命名法
5樓:曹丕
若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團,就無法用順反命名法命名。
國際統一規定:按「順序規則」分別比較每個碳原子上連線的兩個原子或基團,若兩個較優基團在π鍵平面同側者為z型異構體,在異側者為e型異構體。z和e分別取自德語「zusammen」和「entgegen」的首位字母,前者意思是「在一起」,後者的意思是「相反,相對」。
若在下列構型式 ,則它們的構型分別為:
注:順反異構體的命名與(z)(e)構型的命名不是完全相同的。這是兩種不同的命名法,故順式不一定就是z型,反式不一定就是e型。
(1) 由碳上直接相連的兩個原子的原子序數的大小來決定,原子序數大者為優。如i>br>cl>o>c>h。
若兩個原子為同位素時,則比較相對原子質量數大小,質量高的為較優基團。如t>d>h,
(2) 若與碳原子直接相連的第一個原子相同,要依次比較第二個甚至第三個原子,依此類推,直到比較出優先順序為止。
如甲基和乙基,甲基的第一個碳原子上連線了3個h原子,乙基的第一個碳原子連線了2個h原子和一個c原子,c的原子序數比h大,所以乙基為「較優」基團。
同理**碳原子》二級碳原子》一級碳原子。
(3)當與碳原子相連的是不飽和基團時,如羰基,羧基,羥基,醛基等看作是和o連了兩次,碳氮三鍵看作是和n連了三次。
故羧基》醛基》羧基
常見基團次序表
1、單烯烴的ze異構
2.多烯烴的ze異構,每個雙鍵的構型均須要標出,並對雙鍵進行標號,寫在構型符號前面。
兩邊編號雙鍵都相同,而構型不同時,z型在前。如下圖命名為(2z,4e)-2-4己二烯,而命名為(2e,4z)-2-4己二烯則是錯誤的。
3.兩個碳原子上沒有全連有四個相同的原子或基團的順反異構體,既可以用ze命名法,也可以用順反異構明明法。
6樓:對他說
z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序,當兩個原子上的"較優"原子或基處於雙鍵的同側時,其構型用z(德文zusammen,同一側之意)表示,稱為z式。"較優"原子或基在異側時,其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示,稱為e式。
然後在相應烯烴名稱之前分別冠以"(z)-"或"(e)-",即得全稱。簡介:順反異構(英文:
cis-trans isomeri**):也稱幾何異構(geometric isomeri**),立體異構的一種,由於雙鍵不能自由旋轉引起的,一般指不飽和烴(包括烯烴、炔烴)的雙鍵,也有c=n雙鍵,n=n雙鍵及環狀等化合物的順反異構。產生條件:
1、分子中至少有一個鍵不能自由旋轉(否則將變成另外一種分子)。2、雙鍵上同一碳上不能有相同的基團。
7樓:你幾睡啦
z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序,當兩個原子上的"較優"原子或基處於雙鍵的同側時,其構型用z(德文zusammen,同一側之意)表示,稱為z式。"較優"原子或基在異側時,其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示,稱為e式。
然後在相應烯烴名稱之前分別冠以"(z)-"或"(e)-",即得全稱。
簡介:順反異構(英文:cis-trans isomeri**):
也稱幾何異構(geometric isomeri**),立體異構的一種,由於雙鍵不能自由旋轉引起的,一般指不飽和烴(包括烯烴、炔烴)的雙鍵,也有c=n雙鍵,n=n雙鍵及環狀等化合物的順反異構。
產生條件:
1、分子中至少有一個鍵不能自由旋轉(否則將變成另外一種分子);
2、雙鍵上同一碳上不能有相同的基團。
8樓:低調小貓愛吃魚
名字很痛就是這樣的,我也是這樣的
順反異構的ze命名法是什麼內容?
9樓:你幾睡啦
z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序,當兩個原子上的"較優"原子或基處於雙鍵的同側時,其構型用z(德文zusammen,同一側之意)表示,稱為z式。"較優"原子或基在異側時,其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示,稱為e式。
然後在相應烯烴名稱之前分別冠以"(z)-"或"(e)-",即得全稱。
簡介:順反異構(英文:cis-trans isomeri**):
也稱幾何異構(geometric isomeri**),立體異構的一種,由於雙鍵不能自由旋轉引起的,一般指不飽和烴(包括烯烴、炔烴)的雙鍵,也有c=n雙鍵,n=n雙鍵及環狀等化合物的順反異構。
產生條件:
1、分子中至少有一個鍵不能自由旋轉(否則將變成另外一種分子);
2、雙鍵上同一碳上不能有相同的基團。
已烯的順反異構體和ze異構 並命名。。 5
10樓:一枝成獨秀
順、反z、e同兩種標bai記順式定z 型du 反式定e 型順反異構
zhi(cis-trans isomeri**):稱幾何dao異構版(geometric isomeri**)屬於立體
權異構結構異構官能團異構種般飽烴(包括烯烴、炔烴)雙叄鍵、c=n雙鍵、n=n雙鍵或環狀等化合物脂環等能夠自由旋轉引起順反異構體明顯物理、化、物性質區別其機化合物命名順反式異構命名ze命名兩種外配位化合物配離亦能僅限於順-反式幾何異構
於烯烴ze異構每雙鍵構型均須要標並雙鍵進行標號寫構型符號前面若兩邊編號雙鍵都相同構型同z型前
已烯的順反異構體和ze異構 並命名
11樓:千尋攝影美學館
黑體楔式鍵表示甲基朝取代基立體構型優先順序: chnh2(cooh), c6h3(ome)2, ch3其排列向順針 手性r(反針向s)
12樓:00探險家
是不對的
。順、bai反和z、e是不du同的兩種標記法,順zhi式不一定就dao是z 型 ,反式不一內定就是e 型。
順反異構容(cis-trans isomeri**):也稱幾何異構(geometric isomeri**),屬於立體異構中結構異構中官能團異構的一種,一般是不飽和烴(包括烯烴、炔烴)的雙叄鍵、c=n雙鍵、n=n雙鍵或環狀等化合物的脂環等,不能夠自由旋轉引起的。順反異構體有明顯的物理、化學、生物性質上的區別,其有機化合物的命名法分為順反式異構命名法和ze命名法兩種。
此外配位化合物中的配離子亦有可能有但不僅限於順-反式的幾何異構。
對於多烯烴的ze異構,每個雙鍵的構型均須要標出,並對雙鍵進行標號,寫在構型符號前面。若從兩邊編號雙鍵都相同,而構型不同時,z型在前。
關於化學 順反異構的命名,z.e誰是正誰是反。有一句概念是 z,e命名法:化合物中含有雙鍵時用ze
13樓:匿名使用者
如圖,把雙鍵兩邊的基團分開來看,左邊甲基相對於氫是大基團,右邊乙基相對於甲基是大基團,左右兩邊的大基團在雙鍵異側,故為反式
已烯的順反異構體和ze異構 並命名 。。 5
14樓:姐
當雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團,按「順序規則」分別比較每個碳原子上連線的兩個原子或基團,若兩個較優基團在π鍵平面同側者為z型異構體,在異側者為e型異構體。
二取代基環己烷優勢構象順反異構區別
首先要看取代基是什麼,要是是兩個大的基團譬如叔丁基等,都要儘可能的佔據近似的平伏鍵 e鍵 也就是說兩個取代基取代1,6兩位上的氫原子,但是因為是大取代基所以造成分子內張力過大,迫使環己烷的構象扭曲從而形成扭船型,這樣一來就會形成扭船型的順式取代物.一般情況下,若是小基團,譬如順式1,2二甲基環己烷,...
E標記法適用於所有烯烴順反異構體構型的標記對不對
只要烯烴有順反結構,就可以用z e標記法標記。但沒有順反異構的不能用z e標記。比 ez如ch3ch ch2就無法用z e標記。順反異構的ze命名法 若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團,就無法用順反命名法命名。國際統一規定 按 順序規則 分別比較每個碳原子上連線的兩個原子或基團,若兩個...
下列各組物質中，不是互為同分異構體的是A澱粉和纖維素B蔗糖和麥芽糖C葡萄糖與果糖D
a試題分析 bai 分子式相同而結構du不同的化zhi合物dao互為同分異構專 體。a 澱粉和纖維素屬都是高分子化合物，不可能是同分異構體的關係，a不正確 b 蔗糖和麥芽糖的分子式相同都是c12 h22 o11 但結構不同，二者互為同分異構體，b正確 c 葡萄糖與果糖的分子式相同都是c6 h12 o...