1樓:浙大阿米巴
苯酚氯仿異戊醇使蛋白變性沉澱,離心後可分離。
2樓:露姬雅
加入等體積的酚氯仿異戊醇(25:24:1)抽提之後乙醇沉澱核酸就可以了。
如果不想用酚也可以用核酸純化試劑盒。
通過預習請你簡單設計提取核酸過程中可用什麼方法去除蛋白質,達到提純核酸的
3樓:匿名使用者
比方說硬脂酸鈉,bai
可以加快du
蛋白質的溶解速率或zhi
增大蛋白質dao的溶解度。穩內
定劑是可以和蛋白質形容成不穩定絡合物的試劑或是可以修飾蛋白質殘基的試劑,可以防止蛋白質在接下去的實驗操作中遭到破壞。析出劑(主要是無機鹽類,如氯化銨等)可以讓已經溶解的蛋白質析出加以提純。緩衝劑(主要是弱酸及其鹽,如nahco3/na2co3等)可以維持溶液的酸鹼度。
這些是無論提取從什麼原料中什麼蛋白質都需要的東西達到提純核酸。
去除核酸中蛋白質的方法有哪些
4樓:苦味精味苦
去來除核酸中蛋白質自,可以用氯仿抽提之bai後離心啊,du這樣的話,離心後分三層,zhi下層有機dao層中有一些脂溶性的雜質,中間層白色絮狀沉澱是蛋白,上清液中即含有核酸;
現在也有很多試劑盒,是可以把核酸掛在柱子上,把蛋白質等雜質離心掉,這個方法即快捷又方便,但好像對rna的話,效果不太好
5樓:恩格斯先森丶
染色bai體主要由dna和蛋白質組成du,除去蛋白質就意味著將zhidna從蛋白質中分離出dao來。內
而蛋白質的提取就相容對簡單:利用dna易溶於nacl溶液的性質,可以將染色體加入2mol/l的nacl溶液中,過濾即可獲得dna的nacl溶液;如果要獲得更高純度dna則可以將濾液加水使dna析出後再次過濾,(注意這次是取濾渣),然後將濾渣再次溶解即可獲得高純度的dna。
還有在甲基綠,吡羅紅染色時加入的鹽酸也有分離dna和蛋白質的作用,不知道有沒有幫到你
6樓:匿名使用者
最簡單的方法是用蛋白酶除去啊。
去除核酸中的蛋白質的方法有哪些
7樓:世界
想要在已經抽提的蛋白標本中去除核酸,可以考慮以下幾種方法:
凝膠過濾,這是很容易去除小分子雜質物質的方法。
如果蛋白樣本和核酸的分子大小差別比較大,可以考慮用超濾的方法。
超濾是以壓力為推動力的膜分離技術之一,以大分子與小分子分離為目的 。
加入核酸酶消化三個小時。
比如加一定量的dnaase 和rnase酶消化。
核酸用aiex也可以除去,不過要選擇合適的ph值。
使用超聲把核酸降解。
用氯仿抽提之後離心。
去除核酸中蛋白質的方法有哪些的
8樓:匿名使用者
去除核酸中的蛋白質的方法有很多,可以把核酸進行後期高溫加工,也可以用酸鹼進行退脫,希望能夠幫助到你
9樓:宮甜恬秦晗
可以用氯仿抽提來之後離
提蛋白時如何去掉核酸
10樓:兵兵王
這跟你提取蛋白質的方法有關。
如用蛋白質等電點沉澱法,那麼蛋白質沉澱了,核酸專還在水溶液中,離心
核酸提取中除去蛋白質的方法主要有哪幾種?
11樓:墨汁諾
可以用氯仿抽提之後離心,離心後分三層,下層有機層中有一些脂溶性的雜質,專中間層屬白色絮狀沉澱是蛋白,上清液中即含有核酸。也有很多試劑盒,是可以把核酸掛在柱子上,把蛋白質等雜質離心掉,這個方法即快捷又方便。
凝膠過濾,這是很容易去除小分子雜質物質的方法。
如果蛋白樣本和核酸的分子大小差別比較大,可以考慮用超濾的方法。
超濾是以壓力為推動力的膜分離技術之一,以大分子與小分子分離為目的 。
加入核酸酶消化三個小時。
比如加一定量的dnaase 和rnase酶消化。
12樓:更行更遠
可以用氯仿bai抽提之後離心啊,這du樣的話,離心後分三層zhi,下層有dao機層中有一些脂溶性的雜版質,中間層白色絮狀沉澱是權蛋白,上清液中即含有核酸;
現在也有很多試劑盒,是可以把核酸掛在柱子上,把蛋白質等雜質離心掉,這個方法即快捷又方便,但好像對rna的話,效果不太好
13樓:匿名使用者
一般用氯仿/異戊醇去除
14樓:匿名使用者
最常用的方法是苯酚/氯仿、氯仿兩步抽題法
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