1樓:周忠輝的兄弟
碳正離子r+穩定性較好(比如r是叔丁基)的時候,酯化反應首先形成碳正離子r+,再由r+進攻羰基氧,完成反應,此時斷裂醇的烷氧鍵。而大部分時候,都是醇的孤對電子進攻羰基碳,斷裂醯氧鍵。
酯化反應的反應機理是什麼啊 ?
2樓:哎呦小
反應機理:
採用同位素標記醇的辦法證實了酯化反應中所生成的水是來自於羧酸的羥基回和醇的氫。答但羧酸與叔醇的酯化則是醇發生了烷氧鍵斷裂,中間有碳正離子生成。
在酯化反應中,醇作為親核試劑對羧基的羰基進行親核攻擊,在質子酸存在時,羰基碳更為缺電子而有利於醇與它發生親核加成。如果沒有酸的存在,酸與醇的酯化反應很難進行。
舉例:典型的酯化反應有乙醇和醋酸的反應,生成具有芳香氣味的乙酸乙酯,是製造染料和醫藥的原料。酯化反應廣泛的應用於有機合成等領域。
特點 :
1、屬於可逆反應,一般情況下反應進行不徹底,依照反應平衡原理,要提高酯的產量,需要用從產物分離出一種成分或使反應物其中一種成分過量的方法使反應正方向進行。酯化反應屬於單行雙向反應。
2、屬於取代反應。
應用:是製造染料和醫藥的原料。在某些菜餚烹調過程中,如果同時加醋和酒,也會進行部分酯化反應,生成芳香酯,使菜餚的味道更鮮美。
3樓:秒懂**
酯:有機化學中醇與羧酸或無機含氧酸發生酯化反應生成的產物
4樓:天下無糖
酸脫羥基醇脫氫抄,rcooh中去掉-oh,roh去掉氫,然後連在一起。
反應機理就是酸脫羥基醇脫氫。羧基上有一個羥基,-cooh,羥基是連在碳上的,參加酯化反應時羥基與碳斷開。醇則是羥基上的氫脫去,然後脫去的氫和羥基生成水,然後rco-與-or連線在一起生成rcoor,懂了嗎?
5樓:匿名使用者
醇類bai與硫酸、硝酸、磷酸等du
反應生zhi成的物質總稱
為無機酸dao酯,從組成版
上看酯可以看作是酸權
分子中的氫原子被烴基取代而生成的產物,酸與醇生成酯的反應稱為酯化反應。當然也可以和有機酸反應,最典型的是乙酸乙酯、
更具體的參見《有機化學》,大學教程
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