1樓:淵源
細菌的生
長曲線是根據細菌的生長繁殖特性和在液體培養基中的活菌數量繪製出的曲線。分為4個時期:分別是遲緩期(也叫調整期),對數期(或對數生長期),穩定期,衰亡期。
遲緩期:細菌進入新的培養基環境後,需要對環境進行適應。此時期細菌生長微弱,活菌數基本穩定。此期時間一般在1-4小時不等。
對數生長期:此期生長曲線上活菌數直線上升。細菌已適應了培養基環境,細菌活力旺盛,開始高速生長繁殖。
活菌數以穩定的幾何級數極快增長,可持續幾小時至幾天不等(視培養條件及細菌代時而異)。此期細菌形態、染色、生物活性都很典型。
穩定期:該期的生長菌群總數處於平坦階段,但細菌群體活力變化較大。由於培養基中營養物質消耗、毒性產物積累、ph下降等不利因素的影響,細菌繁殖速度漸趨下降,相對細菌死亡數開始逐漸增加,此期細菌增殖數與死亡數漸趨平衡。
衰亡期:隨著培養時間生延長,細菌繁殖越來越慢,死亡菌數明顯增多。生理代謝活動趨於停滯。
活菌數越來越少,與培養時間呈反比關係,此期細菌變長腫脹或畸形衰變,甚至菌體自溶,難以辯認其形。
2樓:劇桃戰碩
根據生長曲線,細菌的群體生長繁殖可分為四期:
1.遲緩期
細菌進入新環境後的短暫適應階段.該期菌體增大,代謝活躍,為細菌的**繁殖合成並積累充足的酶,輔酶和中間代謝產物;'但**遲緩,繁殖極少.遲緩期長短不一,按菌種,接種菌的菌齡和菌量,以及營養物等不同而異,一般為1—4h.
2.對數期又稱指數期.
細菌在該期生長迅速,活菌數以恆定的幾何級數增長,生長曲線圖上細菌數的對數呈直線上升,達到頂峰狀態.此期細菌的形態,染色性,生理活性等都較典型,對外界環境因素的作用敏感.因此,研究細菌的生物學性狀(形態染色,生化反應,藥物敏感試驗等)應選用該期的細菌.
一般細菌對數期在培養後的8—18h.
3.穩定期
由於培養基中營養物質消耗,有害代謝產物積聚,該期細菌繁殖速度漸減,死亡數逐漸增加,細菌形態,染色性和生理性狀常有改變.一些細菌的芽胞,外毒素和抗生素等代謝產物大多在穩定期產生.
4.衰亡期
穩定期後細菌繁殖越來越慢,死亡數越來越多,並超過活菌數.該期細菌形態顯著改變,出現衰退型或菌體自溶,難以辨認;生理代謝活動也趨於停滯.因此,陳舊培養的細菌難以鑑定.望採納
細菌生長曲線分為哪四期?各期有哪些特點?
3樓:匿名使用者
以生長時間為橫座標
,培養物中細菌數的對數為縱座標繪製的曲線,稱為生長曲線。生長曲線分為以下四期:
(1)遲緩期:此期細菌體積增大,代謝活躍,但**遲緩,菌數未見增殖。遲緩期長短不一,因菌種、接種的菌量、菌齡和培養基而異,一般約為1-4h。
(2)對數增殖期:此期細菌生長迅速,菌數呈幾何級數增長。此時細菌的形態、染色性、生理活性都較典型,對外界環境因素的作用比較敏感。
一般相當於細菌培養8-18h。 (3)穩定期:此期細菌增殖數與死亡數幾乎相等,活菌數保持相對不變。
此時細菌可能出現形態、生理性狀的變化,一些細菌的合成代謝產物大多在此期內產生,芽胞亦多在此期形成。 (4)衰退期:此期死亡菌數逐漸上升,活菌數急劇減少;細菌形態顯著改變,甚至有的菌體自溶,難以辯認。
4樓:匿名使用者
細菌的生長曲線是根據細菌的生長繁殖特性和在液體培養基中的活菌數量繪製出的曲線。分為4個時期:分別是遲緩期(也叫調整期),對數期(或對數生長期),穩定期,衰亡期。
遲緩期:細菌進入新的培養基環境後,需要對環境進行適應。此時期細菌生長微弱,活菌數基本穩定。此期時間一般在1-4小時不等。
對數生長期:此期生長曲線上活菌數直線上升。細菌已適應了培養基環境,細菌活力旺盛,開始高速生長繁殖。
活菌數以穩定的幾何級數極快增長,可持續幾小時至幾天不等(視培養條件及細菌代時而異)。此期細菌形態、染色、生物活性都很典型。
穩定期:該期的生長菌群總數處於平坦階段,但細菌群體活力變化較大。由於培養基中營養物質消耗、毒性產物積累、ph下降等不利因素的影響,細菌繁殖速度漸趨下降,相對細菌死亡數開始逐漸增加,此期細菌增殖數與死亡數漸趨平衡。
衰亡期:隨著培養時間生延長,細菌繁殖越來越慢,死亡菌數明顯增多。生理代謝活動趨於停滯。
活菌數越來越少,與培養時間呈反比關係,此期細菌變長腫脹或畸形衰變,甚至菌體自溶,難以辯認其形。
根據細菌的生長曲線,細菌的生長可以分為哪幾個時期,各期的特點是什麼
5樓:可愛
細菌微物,微物四期:1 延滯期:叫調整期,細菌代謝躍,量合細胞裂所需酶類、atp及其細胞.
細胞往往繁殖,其數目明顯增加.面做準備,相於適應新環境.2 數期:
細菌代謝旺盛,體形態理特性比較穩定調整期數期細菌幾乎存種內鬥爭),始迅速繁殖,由於細菌裂式繁殖,細胞數目呈幾何級數增加.3 穩定期:害代謝產物積累,新增細胞數目與死亡細胞數目達態平衡,級代謝產物量積累,形芽孢(穩定期細菌種內鬥爭激烈),繁殖速率逐漸降.
4 衰亡期:細菌數目急劇降,現畸形細菌(衰亡期細菌機環境鬥爭激烈),營養耗盡,量死亡.
問答題 細菌生長曲線分為哪幾個時期?各有何特點?
6樓:一氧化氫氕氘氚
細菌是微生物,微生物的生長分為四個時期:
1 延滯期:又叫調整期,細菌代謝活躍,大量合成細胞**所需的酶類、atp以及其他細胞成分。
細胞往往不生長繁殖,其數目無明顯增加。為後面做準備,相當於適應新環境。
2 對生長數期:細菌代謝旺盛,個體的形態和生理特性比較穩定調整期和對數期的細菌幾乎不存在
種內鬥爭),開始迅速繁殖,由於細菌以**方式繁殖,細胞數目呈幾何級數增加。
3 穩定期:有害代謝產物積累,新增細胞數目與死亡細胞數目達到動態平衡,次級代謝產物大量積
累,形成芽孢(穩定期的細菌種內鬥爭最激烈),繁殖速率逐漸下降。
4 衰亡期:細菌數目急劇下降,出現畸形細菌(衰亡期的細菌和無機環境的鬥爭最激烈),營養耗
盡,大量死亡。
7樓:匿名使用者
解析:細菌個體由小到大不斷地生長,但是,對於單個細胞來說,個體的生長很不明顯,持續很短時間就開始繁殖,而且生長和繁殖交替進行,界限很難劃清。因此實際工作中,常以細菌的群體為單位來研究細菌的生長。
我們講的細胞生長曲線是群體生長曲線規律。見下表。
8樓:匿名使用者
以時間為橫座標,以活菌數的對數為縱座標,可得出一條生長曲線,曲線顯示了細菌的生長繁殖的4個時期:遲緩期,對數期,穩定期,衰亡期。
遲緩期(lag phase):又叫調整期。細菌接種至培養基後,對新環境有一個短暫適應過程(不適應者可因轉種而死亡)。
此期曲線平坦穩定,因為細菌繁殖極少。遲緩期長短因素種、接種菌量、菌齡以及營養物質等不同而異,一般為1~4小時。此期中細菌體積增大,代謝活躍,為細菌的**增殖合成、儲備充足的酶、能量及中間代謝產物。
對數期(logarithmic phase):又稱指數期。此期生長曲線上活菌數直線上升。
細菌以穩定的幾何級數極快增長,可持續幾小時至幾天不等(視培養條件及細菌代時而異)。此期細菌形態、染色、生物活性都很典型,對外界環境因素的作用敏感,因此研究細菌性狀以此期細菌最好。抗生素作用,對該時期的細菌效果最佳。
穩定期(stationary phase):該期的生長菌群總數處於平坦階段,但細菌群體活力變化較大。由於培養基中營養物質消耗、毒性產物(有機酸,雙氧水等)積累ph下降等不利因素的影響,細菌繁殖速度漸趨下降,相對細菌死亡數開始逐漸增加,此期細菌增殖數與死亡數漸趨平衡。
細菌形態、染色、生物活性可出現改變,併產生相應的代謝產物如外毒素,內毒素,抗生素、以及芽胞等。
衰亡期(decline phase):隨著穩定期發展,細菌繁殖越來越慢,死亡菌數明顯增多。活菌數與培養時間呈反比關係,此期細菌變長腫脹或畸形衰變,甚至菌體自溶,難以辯認其形。
生理代謝活動趨於停滯。故陳舊培養物上難以鑑別細菌。
9樓:騰山醜聽雲
根據生長曲線,細菌的群體生長繁殖可分為四期:
1.遲緩期
細菌進入新環境後的短暫適應階段.該期菌體增大,代謝活躍,為細菌的**繁殖合成並積累充足的酶,輔酶和中間代謝產物;'但**遲緩,繁殖極少.遲緩期長短不一,按菌種,接種菌的菌齡和菌量,以及營養物等不同而異,一般為1—4h.
2.對數期又稱指數期.
細菌在該期生長迅速,活菌數以恆定的幾何級數增長,生長曲線圖上細菌數的對數呈直線上升,達到頂峰狀態.此期細菌的形態,染色性,生理活性等都較典型,對外界環境因素的作用敏感.因此,研究細菌的生物學性狀(形態染色,生化反應,藥物敏感試驗等)應選用該期的細菌.
一般細菌對數期在培養後的8—18h.
3.穩定期
由於培養基中營養物質消耗,有害代謝產物積聚,該期細菌繁殖速度漸減,死亡數逐漸增加,細菌形態,染色性和生理性狀常有改變.一些細菌的芽胞,外毒素和抗生素等代謝產物大多在穩定期產生.
4.衰亡期
穩定期後細菌繁殖越來越慢,死亡數越來越多,並超過活菌數.該期細菌形態顯著改變,出現衰退型或菌體自溶,難以辨認;生理代謝活動也趨於停滯.因此,陳舊培養的細菌難以鑑定.
問答題 細菌生長曲線分為哪幾個時期?各有何特點
10樓:墨滅故事
遲緩期、對數期、穩定期、衰亡期
遲緩期此期曲線平坦穩定,因為細菌繁殖極少。此期中細菌體積增大,代謝活躍,為細菌的**增殖合成、儲備充足的酶、能量及中間代謝產物。
對數期此期生長曲線上活菌數直線上升。細菌以穩定的幾何級數極快增長,可持續幾小時至幾天不等。此期細菌形態、染色、生物活性都很典型,對外界環境因素的作用敏感。
穩定期該期的生長菌群總數處於平坦階段,但細菌群體活力變化較大。細菌繁殖速度漸趨下降,相對細菌死亡數開始逐漸增加,此期細菌增殖數與死亡數漸趨平衡。
衰亡期隨著穩定期發展,細菌繁殖越來越慢,死亡菌數明顯增多。此期細菌變長腫脹或畸形衰變,甚至菌體自溶,難以辨認其形。生理代謝活動趨於停滯。
擴充套件資料:
細菌生長曲線檢測方法
體積測量法:
通過測定一定體積培養液中所含菌絲的量來反映微生物的生長狀況。取一定量的待測培養液(如10毫升)放在有刻度的離心管中,設定一定的離心時間(如5分鐘)和轉速(如5000 rpm),離心後,倒出上清夜,測出上清夜體積為v,則菌絲濃度為(10-v)/10。
稱乾重法:
可用離心或過濾法測定。一般乾重為溼重的10-20%。在離心法中,將一定體積待測培養液倒入離心管中,設定一定的離心時間和轉速,進行離心,並用清水離心洗滌1-5次,進行乾燥。
乾燥可用烘箱在105 ℃或100℃下烘乾,或採用紅外線烘乾,也可在80℃或40℃下真空乾燥,乾燥後稱重。
比濁法:
微生物的生長引起培養物混濁度的增高。通過紫外分光光度計測定一定波長下的吸光值,判斷微生物的生長狀況。對某一培養物內的菌體生長作定時跟蹤時,可採用一種特製的有側臂的三角燒瓶。
將側臂插入光電比色計的比色座孔中,即可隨時測定其生長情況,而不必取菌液。
菌絲長度測量法:
對於絲狀真菌和一些放線菌,可以在培養基上測定一定時間內菌絲生長的長度,或是利用一隻一端開口並帶有刻度的細玻璃管,到入合適的培養基,臥放,在開口的一端接種微生物,一段時間後記錄其菌絲生長長度,藉此衡量絲狀微生物的生長。
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