1樓：匿名使用者
測序實際
bai上就是一個pcr反應du
。兩個反應就是以上有引zhi物引發和下游dao引物引發專
2樓：不曾夨來過
開啟seqman,點sequence--add,選擇你的結果復,每選一個
制,點右邊的add,全選完後,點done.之後左上出現的對話方塊中點assemble.會出現一個report,雙擊變藍色的字,即可得到比對的格式,在最上方顯示的就是你所說的拼接結果.
3樓：g肯定
第三代測序技bai術則是基於奈米孔的du單zhi分子讀取技術，全基因組的dao測序以及內rna-seq測序有dna測序和容rna測序，之前比較早的測序是以晶片為基礎,這種方法讀取資料更快，現在常用的是二代測序。隨之而來的是第三代測序技術、有望大大降低測序成本。
4樓：匿名使用者
用invitrogen的vector nti advance 10，contig express,porject ,add fragments from abi files, assemble.
測序結果怎麼分析
5樓：匿名使用者
關鍵是你測完序了想幹啥？
最基本的找個chromas軟體看看峰圖咋樣，然後就要看你的目的了。
6樓：匿名使用者
主要看你的目的是什麼，具體情況具體分析。
T載體與目的基因連線成功,測序結果也正確。從新搖菌,提取
解決辦法 bai1 cla1是一個比較不常見的酶,du可能酶切體系和 zhiecor1的緩衝dao體系不一樣,試著分別回酶切,就是先切cla1,然答後純化後切ecor1 或者查詢哪個酶的酶切效率高些,那個後切 2 3個小時可能太短了,我一般都是5個小時,或者過夜 3 可能是你菌挑錯了,或汙染了,重新...
怎麼知道哪些課題需要高通量測序
我是生物領域的,就生物實驗外 包而言,對於實驗外包公司,他們能夠充回分利用手中的技術答及市場資訊資源,利用較小的成本,完成不同單位的課題專案,避免了不同單位採購不常用裝置的花費,和試劑耗材的浪費。因此對於一些研究條件比較差的實驗室來說,選擇單位以外提供的實驗外包服務是一個相當不錯的選擇。其次要看下你...
轉錄組測序裡面的基因覆蓋度怎麼來的
轉錄組測序是bairna水平測序,相當於 dudna水平的基因組測zhi序,是一個框dao架。表達譜回主要研究的是基因表達量的變答化,上調或下降。先要有轉錄組或是基因組才可以做表達譜,否則沒有ref做參考。轉錄組測序和表達譜其實都是通過高通量測序技術進行的,轉錄組測序主要是針對沒有參考基因組 即基因...