1樓：墨汁諾
酯化時用到了濃硫bai酸du，如果先還原，那麼就zhi是對氨基苯甲dao酸，一方面氨基和羧內基反應容，氨基和硫酸反應，另一方面，苯胺還原性較強，在濃硫酸的作用下會被氧化。
硝基在還原能力強的鐵-稀硫酸溶液中被新生態的氫還原為還原的最高態，也就是氨基。酯化反應須在無水條件下進行，如有水進入反應系統中，收率將降低。無水操作的要點是：
原料乾燥無水；所用儀器、量具乾燥無水；反應期間避免水進入反應瓶。
對硝基苯甲酸乙酯及少量未反應的對硝基苯甲酸均溶於乙醇，但均不溶於水。反應完畢，將反應液傾入水中，乙醇的濃度降低，對硝基苯甲酸乙酯及對硝基苯甲酸便會析出。這種分離產物的方法稱為稀釋法。
2樓：匿名使用者
硝基還原鐵的能力 - 稀硫酸溶液中是一個新的生態氫還原為最高狀態恢復為氨基。
3樓：匿名使用者
剛開始的是對硝基苯甲酸吧？這東西不溶於水，於是你第一開始應該見到版的是渾濁的液體，隨著權反應進行，氣泡越來越少，反映不斷進行，最終生成的對氨基苯甲酸可以生成鹽酸鹽，四氯化錫也溶於水，醬紫就是可以溶於水的產物了。於是你看到的應該是黃色澄清的液體，如果你的sn粉加多了還會有剩餘不影響。
另外，你是華理的吧？
對硝基苯甲酸與濃鹽酸,錫粒還原反應,如何判斷反應已經結束,為什麼?
4樓：總動員
不需要保護氨基先把甲基氧化為羧基，然後再還原硝基成氨基。第一步的氧化也可以用濃硝酸，高錳酸鉀等氧化劑，第二步也可以用錫粒、氯化亞錫或者硫化鈉。
苯佐卡因合成氧化步，反應結束後，反應液裡有些什麼成分
5樓：匿名使用者
因為製備乙酸乙酯需要濃硫酸做催化劑，濃硫酸不參加反應，所以可能是硫酸和碳酸鈉反應生成的氣泡，不能說明還有乙酸剩餘。 濃硫酸也可以使溴水發生氧化還原反應。不一定是乙烯使溴水褪色。
下列實驗可達到實驗目的是A將苯與濃硝酸濃硫酸的混
a.苯與濃抄 硝酸發生取代反應生成硝基苯,水浴加熱,且濃硫酸作催化劑 吸水劑,則將苯與濃硝酸 濃硫酸的混合物在60 C水浴加熱條件下反應可生成硝基苯,故a正確 b.碳碳雙鍵 cho均可被酸性高錳酸鉀氧化,則用酸性高錳酸鉀溶液不能檢驗ch2 ch cho中的碳碳雙鍵,應先加銀氨溶液再加高錳酸鉀來檢驗,...
上海佐誠實驗儀器有限公司怎麼樣
簡介 註冊號bai du 所在地 上海市註冊資本 zhi 100萬人民dao幣法定代表 包楚堂企內業型別 有限責任公 上海佐誠實驗儀bai器 是2012 01 10在上du海市鬆zhi 江區註冊成立的有dao限責任公司 自然人投資版或控股權 註冊地址位於上海市松江區石湖蕩鎮新鬆公路10號1幢 9。上...
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