1樓：匿名使用者
結果是否正常:2.5是臨界值， 需要結合其它結果如血常規是否出現小細胞低色素（紅細胞平均體積和平均血紅蛋白量均低）， 是否已排除缺鐵等綜合分析。
是否屬於地貧患者：這種檢查即使明顯異常也最多隻能高度懷疑地貧， 需要進行地貧基因檢查以確診。 而且不應侷限於α地貧， 應同時檢查β地貧， 因為你的結果不能排除β地貧。
你丈夫: 由於地貧是遺傳疾病， 如果你和你丈夫都是α地貧患者， 孩子有患中重度地貧的可能。 如果只是你一人患地貧， 孩子頂多是輕度地貧。
所以檢查你丈夫不是對你有「扶助作用」， 而是確定胎兒是否有可能患中重度地貧。
建議你儘快進行地貧基因檢查， 而你的丈夫也進行血紅蛋白電泳（就是你問的這個檢查）。 18周如果需要檢查胎兒基因型已經時間很緊。
請專家幫忙分析地貧檢驗結果，謝謝！
2樓：魏小倪
你的「血紅蛋白a（hb a） 結果97.5 參考值96.5-97.5「屬於正常！你要按照參考值來看，你的剛剛好，如果實在擔心可以去醫院看看
地貧檢驗結果報告單，標本情況：無肉眼可見異常是否正常？ 20
3樓：匿名使用者
請補充全部結果， 地貧檢查不是靠肉眼看的。
4樓：匿名使用者
應該算正常的，具體的藥結合臨床表現來看
5樓：匿名使用者
那就是正常的吧，具體諮詢專業醫生，祝健康。
急！！！請幫忙分析老婆關於地貧的檢驗報告，萬分感謝！
6樓：匿名使用者
建議您還是去正規醫院檢查或諮詢一下，身體健康問題是不能忽視的，那裡畢竟是專業的醫療機構，難道還不比這裡的有權威嗎？再說，如果檢查結果沒什麼事您不是也更放心了？您說不是嗎？
願你天天開心！！！
7樓：匿名使用者
小細胞低色素貧血，要做進一步檢查
8樓：匿名使用者
缺鐵是肯定的， 但是否只是缺鐵， 還是地貧和缺鐵並存無法從血常規結果得知。 血常規是很基礎的檢查， 除非有你妻子以前的結果顯示並無紅細胞平均體積和rbc平均血紅蛋白含量的異常， 否則無法排除缺鐵和地貧任何一種或並存的可能。 醫生批覆地貧過於草率。
血紅蛋白80屬中度貧血， 但並不一定很嚴重， 當務之急是確定你妻子是否患地貧。 如果沒有, 則補鐵即可。 如果有， 你是否患地貧就很重要了。
如果你完全正常， 則孩子頂多是輕度地貧， 對他/她以後影響甚微，可以放心生育。但如果你和你妻子是同種地貧（α或β），則胎兒有患中重度地貧的可能。而這種情況是應該儘量避免的。
如果發現的早， 可以通過補鐵看血常規恢復的情況來判斷是否要進一步檢查， 但因為可能需要羊水穿刺檢查胎兒基因型（也就是地貧情況）， 而這種檢查一般要在20周以前做， 所以補鐵可能時間不夠， 建議你妻子直接進行地貧基因檢查。 如果是地貧， 則你們有兩個選擇 1. 你進行地貧基因檢查。
優點：如果你完全正常或不是同種地貧患者， 則無需羊水穿刺， 減少對胎兒的風險。 缺點：
如果你是同種地貧患者， 還是要羊水穿刺。 2. 羊水穿刺。
優點： 直接瞭解胎兒的基因型， 判斷地貧直截了當 缺點：有1%左右可能造成流產。
所以建議1. 你妻子立即進行地貧基因檢查 2. 你妻子同時遵醫囑服用補鐵藥劑 3. 你進行前期檢查如血常規， 血紅蛋白電泳等。視你妻子的結果決定下一步的方案。
地中海貧血檢查報告結果是不是要主動給病人的？ 10
9樓：匿名使用者
不知道你想問的究竟是什麼？ 請把背景解釋清楚。
10樓：匿名使用者
病人有知情權，但是檢查報告書面形式需病人或者家屬向院方申請
11樓：匿名使用者
醫院檢查的報告都要交給病人本人
請教大家，檢測為「疑似α-地貧」，需要做進一步檢查嗎？
12樓：匿名使用者
當然要， 應進行α+β地貧基因檢查。 建議去省級大醫院， 收費幾百上千不等。
血紅蛋白a2帶結果出來2.7參考範圍2.5-3.5我這個結果正常嗎
13樓：匿名使用者
孕19周3天時做了地貧四項檢查，結果顯示血紅蛋白a（hba）96.5參考值96.7-100%血紅蛋白f（hbf）0.
6參考值0-0.5%血紅蛋白a2（hba2）2.9參考值2.
2-3.2%血紅蛋白h包涵體（hbh）陰性參考值陰性
指導意見：
您好，根據您提供的資訊，個人認為地中海貧血的可能性比較大，請您再做詳細的檢查。
專家幫忙分析一下血紅蛋白電泳的檢查報告和血常規檢查報告
14樓：再障醫院王峰智
您好！血紅蛋白電泳檢查只能說是懷疑有地中海貧血的可能，確診需要做地貧基因測定。
15樓：匿名使用者
要去做地貧基因篩查才能確定是不是地貧，看你身體良好是的話應該也是輕型的，不影響生活工作。你老公要是正常的話生小孩就沒關係，50%機率也是輕型的，就是小孩以後找老婆（老公）最好不要找地貧者，生後代得中（重）型機率很大，麻煩。小孩在肚子裡幾個月的時候也可以檢測出有沒遺傳。
具體可以諮詢血科醫生。
地中海貧血篩選試驗結果分析地中海貧血篩選試驗結果分析
你好！在地中海貧血高發地區，會對孕婦進行產前地中海貧血篩查。如果初篩結果為可疑陽性，再進行遺傳學檢查，最後做出基因診斷和產前診斷，以避免地中海貧血患兒的出生,提高人口素質。從提供的資料看，hb f 略有升高，如果醫生並未要求你老婆做遺傳學檢查，問題不大，無需過於擔憂。hbf稍高可能是檢查結果的正常變...
地中海貧血 型 29點雜合子
雜合子嘛 就是說基因裡面不是純合子，純合子是很嚴重的貧血，要靠輸血維持生命，很有可能會掛的 人的基因一對一對的，其中一個有致病基因，另一個沒有，就是雜合子 兩個都有致病基因，那就是純合子。應該會是輕型的，但是也不一定，也有可能是中間型的，不絕對。這個要看孩子以後的體質表現，如果養得比較好，營養啥的比...
地中海貧血症平時需要注意什麼
1 生活的調理 保持心情舒暢，避免劇烈活動 勞累。2 飲食的調攝 多吃綠色蔬菜和含鐵量高的食物，如蛋黃 牛肉 肝 腎 海帶 豆類等。另外生活中記得飲用 雪盈茶 雙重補鐵補血，對於面色萎黃或蒼白 頭暈乏力等貧血症狀有較好的改善作用。1 保持心情舒暢，避免劇烈活動 勞累。2 多吃綠色蔬菜和含鐵量高的食物...