地中海貧血型 29點雜合子

1樓：匿名使用者

雜合子嘛~就是說基因裡面不是純合子，純合子是很嚴重的貧血，要靠輸血維持生命，很有可能會掛的~

人的基因一對一對的，其中一個有致病基因，另一個沒有，就是雜合子；兩個都有致病基因，那就是純合子。

應該會是輕型的，但是也不一定，也有可能是中間型的，不絕對。

這個要看孩子以後的體質表現，如果養得比較好，營養啥的比較好，注意根據病理來調理，血色素啥的就比較好，看起來比較健康，那麼就是輕型的貧血，甚至與常人無異。但是要是營養跟不上啦，體弱多病啦，就會表現出中間型。

多找些資料看看，多和學術水平高的專家聊聊天，多問問，會有很多幫助。

2樓：快倒的

海洋性貧血又稱地中海貧血（thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。

導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。

海洋性貧血三種型別：

1)重型：出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。

骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。

2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。

3)輕型：輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。

輕型地貧是β0或β+地貧的雜合子狀態，β鏈的合成僅輕度減少，故其病理生理改變極輕微。中間型β地貧是一些β+地貧的雙重雜合子和某些地貧的變異型的純合子，或兩種不同變異型珠蛋白生成障礙性貧血的雙重雜合子狀態，其病理生理改變介於重型和輕型之間。

3樓：匿名使用者

父母都去檢查一下。只要其中一方完全正常。不帶有地貧基因。那麼兒女絕對沒有問題。

4樓：

請問，醫生怎麼表示呢？像這一類的問題，還是多問問醫生吧？

地中海貧血 型 29點雜合子