1樓：曩人
酶的競爭性抑制劑作用原理：與被抑制的酶的底物通常有結構上的相似性，能與底物競相爭奪酶分子上的結合位點，從而產生酶活性的可逆的抑制作用。
例如磺胺藥與對氨基苯甲酸具有類似的結構，而對氨基苯甲酸、二氫喋呤及穀氨酸是某些細菌合成二氫葉酸的原料，後者能轉變為四氫葉酸，它是細菌合成核酸不可缺少的輔酶。由於磺胺藥是二氫葉酸合成酶的競爭性抑制劑，進而減少菌體內四氫葉酸的合成，使核酸合成障礙，導致細菌死亡。
舉例說明酶的競爭性抑制應用意義
2樓：匿名使用者
舉例說明酶的競爭性抑制劑在臨床上的應用並簡述起作用原理 酶的競爭性由於磺胺藥是二氫葉酸合成酶的競爭性抑制劑，進而減少菌體內四氫葉酸的合成，
酶競爭性抑制在臨床上的應用
3樓：匿名使用者
你是學醫的嗎？ 在生化書上是這樣描述的：酶的競爭抑制劑的作用原理是：
競爭劑競爭酶的活性中心，抑制底物與酶結合，使反應無法或少量進行。這樣的競爭抑制劑有：琥珀酸酶競爭抑制劑--丙二酸，還有二氫葉酸還原酶競爭抑制劑----氨喋呤，甲氨喋呤；其中，甲氨喋呤由於抑制葉酸還原成四氫葉酸導致dna無法複製這樣就可以從源頭上也是癌細胞的**，這樣有治癌的作用。
<---這就是臨床應用。
舉例說明競爭性抑制在臨床上的應用
4樓：匿名使用者
主要是磺胺類藥物的應用。對磺胺類藥物敏感的
細菌在生長繁殖時，不能直接利用環境中的葉酸，而是在菌體內二氫葉酸合成酶的催化作用下，以對氨基苯甲酸為底物生成而二氫葉酸，二氫葉酸是四氫葉酸的前體，四氫葉酸是細菌合成核酸的重要輔酶之一。磺胺類藥物的化學結構與對氨基苯甲酸相似，是二氫葉酸合成酶的競爭性抑制劑，抑制二氫葉酸合成。細菌因此造成核苷酸與核算的合成受阻而影響起生長繁殖。
兒人體可以直接利用食物中的葉酸，核酸合成不受磺胺類藥物的干擾。根據競爭性抑制的特點，服用磺胺類傲物必須保證血液中藥物的高濃度，以發揮其競爭性抑制的作用。
我才學的生化上講的，希望對你有用
3、什麼是酶的競爭性抑制作用？並舉一例說明競爭性抑制在醫學或藥學中的應用（要求詳細闡明其生化機理）
5樓：匿名使用者
競爭性抑制作用：抑制劑與底物競爭與酶的同一活性中心結合，從而干擾了酶與底物的結合，使酶的催化活性降低的作用。
特點為：
a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物；
b.抑制劑與酶的結合部位與底物與酶的結合部位相同；
c.抑制劑濃度越大，則抑制作用越大；但增加底物濃度可使抑制程度減小；
d.動力學引數：km值增大，vm值不變。
典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶（底物為琥珀酸）的競爭性抑制和磺胺類藥物（對氨基苯磺醯胺）對二氫葉酸合成酶（底物為對氨基苯甲酸）的競爭性抑制。
2、非競爭性抑制作用：抑制劑不能與遊離酶結合，但可與es複合物結合並阻止產物生成，使酶的催化活性降低 特點為：
a.抑制劑與底物可同時與酶的不同部位結合；
b.必須有底物存在，抑制劑才能對酶產生抑制作用；
c.動力學引數。
舉例說明酶的競爭性抑制的機制. 10
6樓：
丙二酸對琥珀酸脫氫酶的抑制作用。琥珀酸為丁二酸，丙二酸與其結構相似，但是，酶對丙二酸的親和力遠大於琥珀酸，造成競爭性抑制。
另外，磺胺類藥物對二氫葉酸合成酶的抑制作用也是競爭性抑制；磺胺類藥物的化學結構跟對氨基苯甲酸相似，對氨基苯甲酸是二氫葉酸合成的原料(底物)。
還有，甲氨蝶呤，5-fu，6-mp等都是酶的競爭性抑制劑
舉例說明酶的競爭性抑制作用？ 5
7樓：素白
定義：競爭性抑制作用（***petitive inhibition）指的是有些抑制劑和酶底物結構相似，可與底物競爭酶活性中心，從而抑制酶和底物結合成中間產物。
舉例：例如磺胺藥與對氨基苯甲酸具有類似的結構，而對氨基苯甲酸、二氫喋呤及穀氨酸是某些細菌合成二氫葉酸的原料，後者能轉變為四氫葉酸，它是細菌合成核酸不可缺少的輔酶。由於磺胺藥是二氫葉酸合成酶的競爭性抑制劑，進而減少菌體內四氫葉酸的合成，使核酸合成障礙，導致細菌死亡。
8樓：通心米線
打個比方```
``有錢人買大卡，焊馬，6升的跑車
把汽油都用掉，結果加油站為了保證供須平衡，就將汽油張價富人無所謂，他們有的是錢，他們不停的買汽油，有時後甚至直到把油買完。但是有些人錢不夠，比如中產階級就被迫坐公車，換小車
那麼```
「有錢人」就是酶的競爭性抑制劑
「中產階級」就是普通的代謝物質
「漲價的汽油」就是酶
也就是說```
當資源一定時，有的人多用了，另一部分人就用不著當用不著的人是壞的物質時就是在辦好事
當用不著的人是生命必須的物質或代謝過程時就壞事了酶的競爭性抑制劑通常是殺蟲藥，毒藥。和抗癲癇，**神經病的藥
什麼是酶的競爭性抑制作用？並舉一例說明競爭性抑制在醫學或藥學中的應用（要求詳細闡明其生化機理）。
9樓：a鈥唖
指的是有些抑制劑和酶底物結構相似，可與底物競爭酶活性中心，從而抑制酶和底物結合成中間產物
作用原理：與被抑制的酶的底物通常有結構上的相似性，能與底物競相爭奪酶分子上的結合位點，從而產生酶活性的可逆的抑制作用。
例如磺胺藥與對氨基苯甲酸具有類似的結構
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