1樓：匿名使用者
看是什麼遺傳病，有些有**遺傳，也就是遇到條件就會顯露。比如色盲，是外公遺傳給外孫的。做基因檢測就都知道了，建議在奕真生物做基因檢測。
沒有家族遺傳病史有無必要做基因檢測？
2樓：我不知
那要看你想做什麼專案的基因檢測了，而且你是處在一個什麼環境裡面。因為版現在環境導致基因變
權異的並不罕見。對於保健相關的疾病易感基因檢測，可以做，不過要找個比較正規的基因檢測公司去做，目前還不好說哪家的好，畢竟現在衛生部對發放稽核資質現在還不太積極或者說不太支援。而與遺傳相關的診斷性基因檢測那一般都是有針對性，比如家族史或疾病的診斷。
如果有條件的話還是建議做基因檢測，畢竟對我們實現個性化健康及預防有一定幫助的，包括對於要結婚或生寶寶的人群。
祝健康！
3樓：匿名使用者
個人認為得看生活狀bai
況，du如果生活的環境不健康zhi，就有必要做一個，dao首先做一個常規的內
基因檢測，這樣就能容夠**這樣的環境易患的疾病，這樣針對性的預防保健，就能夠更好地生活。
現在做基因檢測的機構比較權威的就是南方基因組和北方基因組，跟他們單位合作的公司都比較正規，他們不會給個人做，只會給這些公司採集來的樣本做，所以想要做還是找公司吧
4樓：匿名使用者
有必要的，一方面很多隱性遺傳病可能在幾代之內都沒有表現出來，可能你只是一回個攜帶者，但是答如果遇到一個同樣是攜帶者的人結婚，就會可能得那個病。
另一方面，如果你自己可能在某一個環境下，導致了一個基因的突變，但是沒有表現出來，也死會遺傳給後代的。
要是查父母和孩子有沒有基因遺傳疾病都檢查嗎
5樓：夏日浮光
民眾體檢中心健康管理專家：
基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對dna進行檢測的技術。
基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的**。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。
有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷，只檢查孩子就可以了。
6樓：紫衫雲夢
如果臨床確診懷疑有某種遺傳病，可以針對患者做，其他人驗證。如果都是正常人可以做攜帶者篩查，一次檢測多種常見隱性遺傳病。
7樓：匿名使用者
可以做基因遺傳病攜帶者篩查，評估患病風險
聾啞可以通過基因檢測檢查出來是否攜帶遺傳基因嗎
8樓：迷路cock麼
新生兒在出生時，家長能夠通過基因檢測瞭解孩子攜帶這種基因，只要在生活中避免使用氨基糖甙類藥物，就可以避免耳聾的發生。
新生兒聽力出生缺陷的主要措施是聽力篩查。不過，傳統的聽力篩查無法發現遲髮型耳聾兒童。對新生兒進行耳聾基因篩查可以實現早發現、早干預，早**，避免因聾致啞發生。
9樓：小周子
dna產前檢測不能查出聾啞兒
遺傳性耳聾很複雜，通過對不同家系的研究已經在人類中發現151種遺傳性耳聾，有些可由於內耳畸形所致神經性耳聾，有些可合併顱央畸形或全身其他部位先天性畸形。不知雙親中有否遺傳性耳聾家族史，屬於什麼性質，再考慮對胎兒檢查，必要時抽取關水做脫落細胞染色體檢查。
10樓：康康基因與健康
現在有無創產前基因篩查，其中主要針對的就是胎兒聾啞遺傳的概率，這個是可以檢查出來的。
11樓：匿名使用者
如果耳聾是由於基因問題導致的，是可以通過孕前耳聾基因檢測出來的，通過了解夫妻雙方耳聾基因攜帶情況，評估孩子患耳聾的風險，提前預防，避免耳聾患者的發生
12樓：匿名使用者
耳聾可以做耳聾基因檢測來明確是否攜帶致病基因，啞的話，如果是先天性耳聾沒有采取干預措施，可能是因聾致啞
13樓：紫衫雲夢
聾啞人一般是因為聽力異常導致語言功能的減退，所以可以通過耳聾基因檢測看下是否是耳聾基因發生了突變引起的。
14樓：匿名使用者
婚前能檢查出是不是
聾啞基因攜帶者
15樓：屮屮屮屮屮
你好，請問**可以檢查體內是否有聾啞遺傳基因？
有家族遺傳史的基因是否一定能查出來？基因檢測靠譜嗎？
16樓：吾愛琛
基因檢測只能判斷已經和疾病定義關鍵的標記，如果遺傳病在目前並未定位到特異的基因位點，就無法判斷。
17樓：匿名使用者
遺傳疾病的檢測，不僅對於個體遺傳疾病風險的檢測有重要意義，而且對於攜帶者的檢出和避免影響後代也具有重要意義。對於很多未知的疑難雜症也可以通過遺傳病的檢查發現其疾病的基因層面根源，進而開發個性化的**方案。這也是精準醫療的一個終極目標。
斯汀瑟爾是專業做基因檢測的醫療公司，有一百多項基因檢測，希望對你有幫助
基因檢測能檢查出我已經得了什麼病嗎?
18樓：陽光
我知道的基因檢測可以檢測出遺傳代謝病，還可以檢測出部分腫瘤疾病。
家族遺傳癌症一般多久可以查出？
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