1樓：匿名使用者
既然和bai培養基一起，那肯du定是要滅菌把只是原來別zhi人告訴我是他dao們平常都是過濾一批ttc儲備回液分裝凍好
然後答倒平板的時候再加進去的
ttc好像是被琥珀酸脫氫酶還原成紅色的
你的究竟是一批細菌不顯色還是一批培養基不顯色？
或者還是中間少數細菌不顯色？
ttc被細菌還原成紅色物質
不顯色麼，不是濃度不夠就是ttc失效之類咯要麼質量不好，要麼你不會拿它高壓滅菌了吧？
細菌個數時，為什麼細菌菌落顯示紅色，原理是什麼
微生物細菌總數鑑定時出現紅色菌落是什麼情況
測菌片測出的細菌量單位是什麼
2樓：匿名使用者
、測量細菌常用的單位是：
方法編號：5011
1 適用範圍：可用於各類食品及原料中菌落總數的測定。也可用於與食品接觸的容器、操作檯和其他裝置表面的衛生檢測。
2 方法原理：將營養培養基、凝膠和氯化三苯基四氮唑（ttc）顯色劑等載入在試紙片，經加樣、培養後，細菌菌落在測試片上顯現出紅色菌斑，通過計數報告結果。
3 操作方法
3.1樣品處理：無菌稱取樣品25g（或25ml）放入含有225ml無菌生理鹽水的取樣瓶或均質杯內，經充分振搖（均質）做成1:
10的稀釋液。用1ml滅菌吸管吸取1:10稀釋液1ml，注入含有9ml滅菌生理鹽水的試管內，用1ml滅菌吸管反覆吸吹製成1:
100的稀釋液。以此類推，做出1:1000等稀釋度的稀釋液，每個稀釋度更換一支滅菌吸管。
3.2接種：一般食品選2～3個稀釋度進行檢測，含菌量少的液體樣品（如食用純水和礦泉水等）可直接用原液檢測。
將測試片放在水平檯面上，揭開上面的透明薄膜，用滅菌吸管吸取樣品原液或稀釋液1ml，均勻加到**的紙片上，輕輕將上蓋膜放下，靜置5 min使培養基凝固，最後用手輕輕地壓一下。每個稀釋度接種兩片。
3.3培 養： 將測試片疊在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置於恆溫培養箱內，堆疊片數不超過12片。培養溫度為36℃±1℃，培養15～24h。
4 結果判斷與計數：
4.1細菌在紙片上生長後會顯示紅色斑點，選擇菌落數適中（10個～100個）的紙片進行計數，乘以稀釋倍數後即為每克（或毫升）樣品中所含的細菌菌落總數。菌落數在100以內時，按實有數報告。
大於100時，用二位有效數字，二位有效數字後面的數字，以四捨五入方法計算，並以10的指數來表示。
4.2計數原則與報告方式
4.2.1 通常選擇菌落在10個～100個之間的紙片進行計數，乘以稀釋倍數報告之（見下表中例次1）。國家標準菌落總數報告方式術語為cfu/g或ml，cfu的含義為菌落形成單位。
4.2.2 若有兩個稀釋度的菌落數在10個～100個之內，兩者的比值小於2，則取其平均數，若大於2，則採用稀釋度小者報告（見下表中例次2和例次3）。
4.2.3 若三個稀釋度的菌落數都有在10個～100個之內時，應選擇二個低數值的平均數（見下表中例次4）。
4.2.4 若三個稀釋度的菌落數均小於10個或大於100個時，應重新試用更低或更高的稀釋度進行菌落計數；或採用均小於數量標準的最小值，或採用均大於數量標準的最大值（見下表中例次5和例次6）。
例次稀釋度
兩稀釋度之比
選定計數
稀釋度報告方式
（個/g或
個/ml）
10-1
10-2
10-312
3456
158208
26598
8295
7668
8250
5174512
5015
1106
—1.8
6.1———
10-2
10-2、10-3
10-2
10-1、10-2
10-1
10-3
7.6×103
9.4×103
8.2×103
3.0×103
8.0×10
1.1×105
5 表面取樣方法：加1ml滅菌生理鹽水在測試片上，靜置至少1h使培養基凝固；提起上層膜，使**濾紙部分貼到待測物表面，用手在外側輕壓；然後將上蓋膜合上，置培養箱內培養。
6 注意事項：使用過的紙片上帶有活菌，需及時按照生物安全廢棄物處理原則進行處理。
菌落數少時的情況 菌落數多時的情況
3樓：匿名使用者
bacteria per ml 細菌/每毫升
微生物細菌總數測定會用到的所有儀器有什麼？ 5
4樓：匿名使用者
atp熒光檢測儀
配套的試劑
既可檢測微生物細菌總數。
如是檢測消毒效果 可用 mmm生物閱讀器 配套試劑使用
5樓：匿名使用者
一般用來 樣方法。
需要的儀器有：自試管（或者培養皿），滴管，死亡的血細胞（數量已知），轉動床（也可手來搖勻），血細胞計數板，顯微鏡。
原理：將死亡的血細胞（數量已知）全部放入試管與微生物細菌混合，並且搖勻。使其均勻分佈。然後取一滴試管液稀釋後放入 血細胞計數板。
通過 觀察到的血細胞數目：觀察到的微生物數目=總血細胞數目：總微生物數目 來計算微生物細菌總數。
培養基裡紅色菌落是什麼?
6樓：匿名使用者
產紅色色素的有枯草和格氏芽孢桿菌等，洋蔥和黃假單胞菌以及沙雷氏菌也產紅色或紫紅色色素，現在細菌變異很大，以前有些不產色素的現在也產，如果要搞清是某種菌，只能做全套生化分析鑑定。
7樓：法國的妞
我覺得，首先你
得明確你用的是什麼培養基，如果是營養瓊脂平板，就內可能會是產紅色色素的細菌，容比如枯草和格氏芽孢桿菌等，如果是mac瓊脂可能就會是大腸桿菌，不同培養基上的顏色也是不同的，其次，你得看菌落的大小，如果很小就可能會是致病性的細菌，如果很大，就可能是真菌或者酵母菌之類的。個別的時候，也可能是你培養基的問題哦。
8樓：匿名使用者
你用的是伊紅美蘭培養基嗎？
細菌培養基有哪些，細菌培養的方法有哪些
1.按照培養基的成分來分 培養基按其所含成分，可分為合成培養基 天然培養基和半合成培養基三類。1 合成培養基。合成培養基的各種成分完全是已知的各種化學物質。這種培養基的化學成分清楚，組成成分精確，重複性強，但 較貴，而且微生物在這類培養基中生長較慢。如高氏一號合成培養基 察氏 czapek 培養基等...
細菌培養基什麼碳源和氮源，什麼培養基去要加入碳源和氮源
細菌培養的碳源譜 分為 有機碳 牛肉膏 蛋白腖 一般氨基酸 葡萄糖 蔗糖 各種澱粉糖蜜等 和無機碳 co2 nahco3 caco3 等細菌培養的氮源譜 也有 有機氮 牛肉膏 酵母膏 蠶蛹粉 尿素 蛋白腖 明膠等 和無機氮 空氣 因為大部分是n2 kno3 nh4 2s04等 希望對你有幫助 一般用...
3 單選題將細菌接種於固體培養基時,一般經多少時間培養可
題目不全抄。細菌也分種類襲，革蘭氏陽性細bai菌和陰性細du菌，陽性細菌也有很多種，zhi 每種細菌的生長周dao期和培養條件都不一樣，例如最常見的大腸桿菌通常在37 培養8小時左右就可觀察到菌落，蘇雲金芽胞桿菌通常在30 培養1天左右可觀察到菌落。將某種細菌接種到培養基上，經過一段時間培養，就能得...