1樓：匿名使用者
1.按照培養基的成分來分
培養基按其所含成分，可分為合成培養基、天然培養基和半合成培養基三類。
(1)合成培養基。合成培養基的各種成分完全是已知的各種化學物質。這種培養基的化學成分清楚，組成成分精確，重複性強，但**較貴，而且微生物在這類培養基中生長較慢。
如高氏一號合成培養基、察氏（czapek）培養基等。
(2)天然培養基。由天然物質製成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用於培養黴菌，後者用於培養細菌。這類培養基的化學成分很不恆定，也難以確定，但配製方便，營養豐富，所以常被採用。
(3)半合成培養基。在天然有機物的基礎上適當加入已知成分的無機鹽類，或在合成培養基的基礎上新增某些天然成分，如培養黴菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基。這類培養基能更有效地滿足微生物對營養物質的需要。
2.按照培養基的物理狀態分
培養基按其物理狀態可分為固體培養基、液體培養基和半固體培養基三類。
(1)固體培養基。是在培養基中加入凝固劑，有瓊脂、明膠、矽膠等。固體培養基常用於微生物分離、鑑定、計數和菌種儲存等方面。
(2)液體培養基。液體培養基中不加任何凝固劑。這種培養基的成分均勻，微生物能充分接觸和利用培養基中的養料，適於作生理等研究，由於發酵率高，操作方便，也常用於發酵工業。
(3)半固體培養基。是在液體培養基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態。可用於觀察細菌的運動、鑑定菌種和測定噬菌體的效價等方面。
3.按照微生物的種類分
培養基按微生物的種類可分為細菌培養基、放線菌培養基、酵母菌培養基和黴菌培養基等四類。
常用的細菌培養基有營養肉湯和營養瓊脂培養基；常用的放線菌培養基為高氏1號培養基；常用的酵母菌培養基有馬鈴薯蔗糖培養基和麥芽汁培養基；常用的黴菌培養基有馬鈴薯蔗糖培養基、豆芽汁葡萄糖（或蔗糖）瓊脂培養基和察氏培養基等。
4.按照培養基用途分
培養基按其特殊用途可分為加富培養基、選擇性培養基和鑑別培養基。
(1)加富培養基。是在培養基中加入血、血清、動植物組織提取液，用以培養要求比較苛刻的某些微生物。
(2)選擇性培養基。是根據某一種或某一類微生物的特殊營養要求或對一些物理、化學抗性而設計的培養基。利用這種培養基可以將所需要的微生物從混雜的微生物中分離出來。
(3)鑑別培養基。是在培養基中加入某種試劑或化學藥品，使培養後會發生某種變化，從而區別不同型別的微生物。
2樓：匿名使用者
泰安藍海生物技術****，成立於2023年，是一家集生產、研發、銷售、服務於一體的發酵用培養基生產企業。
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細菌培養的方法有哪些
3樓：demon陌
根據培養細菌的目的和培養物的特性培養方法分為一般培養法、二氧化碳培養法和厭氧培養法三種。
1、一般培養法：將已接種過的培養基,置37℃培養箱內18－24小時,需氧菌和兼性厭氧菌即可於培養基上生長。少數生長緩慢的細菌，需培養3－7天直至一個月才能生長。
為使培養箱內保持一定溼度，可在其內放置一杯水。培養時間較長的培養基，接種後應將試管口塞棉塞後用石臘凡士林封固，以防培養基幹裂。
2、二氧化碳培養法：某些細菌，如牛流產布氏桿菌和胎兒弧菌等需要在含有10％二氧化碳的空氣中才能生長，尤其是初代分離培養要求更為嚴格。將已接種的培養基置於二氧化碳環境中進行培養的方法即二氧化碳培養法，
3、厭氧培養法：常用的厭氧培養方法有厭氧罐法、氣袋法及厭氧箱三種。
4樓：匿名使用者
細菌的培養方法
根據培養細菌的目的和培養物的特性培養方法分為一般培養法、二氧化碳培養法和厭氧培養法三種。
1. 一般培養法
將已接種過的培養基,置37℃培養箱內18－24小時,需氧菌和兼性厭氧菌即可於培養基上生長。少數生長緩慢的細菌，需培養3－7天直至一個月才能生長。為使培養箱內保持一定溼度，可在其內放置一杯水。
培養時間較長的培養基，接種後應將試管口塞棉塞後用石臘凡士林封固，以防培養基幹裂。
2. 二氧化碳培養法
某些細菌，如牛流產布氏桿菌和胎兒弧菌等需要在含有10％二氧化碳的空氣中才能生長，尤其是初代分離培養要求更為嚴格。將已接種的培養基置於二氧化碳環境中進行培養的方法即二氧化碳培養法，常用方法有以下幾種：
(1) 二氧化碳培養箱 可將已接種的培養基直接放入箱內孵育，即可獲得二氧化碳環境。
(2) 燭缸法 將已接種的培養基，置於容量為2 000ml的磨口標本缸或乾燥器內。缸蓋或缸口處均需塗以凡士林，然後點燃蠟燭直立置入缸中，密封缸蓋。待燃自行熄滅時，容器內約含5－10％的co2 容器置37℃培養。
(3) 重碳酸鈉－鹽酸法 每升容積的容器內，重碳酸鈉與鹽酸按0.4g與3.5ml的比例，分別將兩種藥各置一器皿內（如平皿內），連同器皿置於標本缸或乾燥器內，蓋嚴後使容器傾斜，兩種藥品接觸後即可產生二氧化碳。
3. 厭氧培養法
目前常用的厭氧培養方法有厭氧罐法、氣袋法及厭氧箱三種。
(1) 厭氧罐法 是目前應用較廣泛的一種方法，共分為以下幾種。
抽氣換氣法：該法適用於一般實驗室，其特點是較經濟並可迅速建立厭氧環境。標本接種後，將平板放入厭氧罐，擰緊蓋子，用真空泵抽出罐中空氣，使壓力真空表至-79.
98kpa，停止抽氣，充入高純氮氣使壓力真空表指標回0位,連續反覆3次,最後在罐內-79.98kpa的情況下,充入70%的n2 、20%h2 、10%co2 （有人改用20%co2 及80%h2 ,亦可獲得好結果）。罐中需放入冷催化劑鈀粒，可催化罐中殘餘的o2 和h2 化合成水。
同時罐中應放有美藍指示管，美藍在有氧的環境下呈藍色，無氧時為紅色。臨用前首先將美藍煮沸使變成無色，放入罐中先呈淺藍色，待罐中無氧環境形成，美藍即可持續無色。
氣體發生袋法：氣體發生袋系由錫箔密封包裝，其中含有兩種藥片，一種為含枸椽酸和重碳酸氫鈉的藥片，另一種是含有硼氫化鈉的藥片。前者遇水放出二氧化碳，後者可釋放氫。
使用時在袋的右上角剪一小口，灌進10ml蒸餾水，立即放入含有鈀粒、指示劑及平板培養基的厭氧罐中，擰緊蓋子經2－3分鐘後，可感到蓋子微熱並有少量水蒸氣出現。密封后1小時左右罐中的o2 的含量可低於＜1%。
(2) 氣袋法 此種方法不需要特殊裝置，操作簡單，使用方便，不但實驗室中可用，而且外出取樣、現場接種也可用。原理與氣體發生袋完全相同，只是採用塑料袋代替了厭氧罐，氣袋為一透明而密閉的塑料袋，內裝有氣體發生安瓿、指示劑安瓿、含有催化劑的帶孔塑料管各一支。其操作方法為首先將接種的平板培養基放入袋中，用彈簧夾夾緊袋口，然後用手指壓碎氣體安瓿，20分鐘後再壓碎指示劑安瓿，如果指示劑不變藍色，說明袋內達到厭氧狀態，即可放入37℃進行培養。
(3) 厭氧培養箱 使用之前須仔細檢查厭氧裝備有無漏氣等問題，以及催化劑、指示劑質量等。使用時嚴格遵守操作規程，保證箱內氣體比例合理。
細菌檢測主要要用什麼培養基
各種培養基的配方以及培養基適合哪些細菌生長
(1)細菌生長繁殖條件,方式及速度?(2)什麼叫培養基?有哪些型別?細菌在不同培養
5樓：星光中續制導
細菌一般以簡單復
的二**法進位制行無性繁殖，個bai別細菌如結
du核桿菌偶有分枝繁zhi殖的方式。在適dao宜條件下，多數細菌繁殖速度極快，**一次需時僅20～30分鐘。
培養基，是指供給微生物、植物或動物（或組織）生長繁殖的，由不同營養物質組合配製而成的營養基質。
1．按成份不同劃分： (1) 天然培養基(2)合成培養基
2．根據物理狀態劃分：(1) 固體培養基(2) 半固體培養基(3) 液體培養基
3.按用途劃分：(1) 基礎培養基(2)加富培養基(3) 鑑別培養基(4)選擇培養基
細菌培養基什麼碳源和氮源，什麼培養基去要加入碳源和氮源
細菌培養的碳源譜 分為 有機碳 牛肉膏 蛋白腖 一般氨基酸 葡萄糖 蔗糖 各種澱粉糖蜜等 和無機碳 co2 nahco3 caco3 等細菌培養的氮源譜 也有 有機氮 牛肉膏 酵母膏 蠶蛹粉 尿素 蛋白腖 明膠等 和無機氮 空氣 因為大部分是n2 kno3 nh4 2s04等 希望對你有幫助 一般用...
用含TTC的細菌培養基測細菌個數時，為什麼細菌菌落顯示紅色
既然和bai培養基一起，那肯du定是要滅菌把只是原來別zhi人告訴我是他dao們平常都是過濾一批ttc儲備回液分裝凍好 然後答倒平板的時候再加進去的 ttc好像是被琥珀酸脫氫酶還原成紅色的 你的究竟是一批細菌不顯色還是一批培養基不顯色？或者還是中間少數細菌不顯色？ttc被細菌還原成紅色物質 不顯色麼...
簡述細菌和真菌培養的一般方法,細菌培養的方法有哪些
需氧培copy養 將已接種好的培養基 試管或培養皿 直接放入一定溫度 如30,37,55攝氏度 的恆溫培養箱內,經24 48小時 酵母和黴菌需經3 5天 培養。厭氧培養 將已接好的培養基置於無氧的容器內或培養基表面造成無氧環境,在放入適宜生長的溫度中培養,經5 7天。大致如此。細菌培養基一般用lb,...