1樓：匿名使用者
峰形確實很怪，找下無水的乙酸乙酯樣品測試下，是不是含水造成的。
2樓：匿名使用者
你用的檢測器是什麼型別的，是熱導檢測器嗎？如果是熱導檢測器，為什麼要用氮氣作載氣呢？
建議你換一種載氣試試，熱導檢測器常用氫氣作載氣，用氮氣的非常少。
上星期做了用乙酸和乙醇乙酸乙酯的製備實驗，但成品用氣相色譜法測出來有三個峰，最高的是乙酸乙酯，但不
3樓：中二養成計劃
可能是乙醇、乙酸、乙醚，做個標準樣看看保留時間一不一樣，或者去做個gc-ms。
4樓：匿名使用者
乙酸跟乙醇吧？我猜，一般都是有機物
氣象色譜做出來都要對照標準譜圖的啊，什麼化合物在哪個時間出峰是可以查的
那你怎麼知道最高的峰就是乙酸乙酯，就因為它是生成物？
氣相色譜法測定甲醇，乙醇，乙酸乙酯，二氯甲烷，乙腈，乙酸選什麼溶劑好
5樓：千葉雅之
看你的試驗方法了copy。主要是在你的試驗方法下，溶劑峰和這些樣品峰能分開就可以。
一般萬能的溶劑二甲基亞碸（dmso），和n,n-二甲基甲醯胺（dmf），應該都可以。這兩種物質的沸點都在一百五往上，基本可以和你的樣品分開。
用氣相色譜法乙醇與乙酸乙酯 分離不好怎麼辦 10
6樓：匿名使用者
增大分bai離度用的辦法有
第一：增du加zhi柱長，減少內徑，增加膜厚dao。或專者是更換新的屬、柱效更高的色譜柱。但如果你的色譜柱不能更換的話，這種辦法就行不通了。
第二：改變分離條件。比如用低溫起使的程式升溫。40度-3分鐘-10度/分鐘--50度-20度/分鐘-150度。這樣的一個條件嘗試一下。
第三，減少進樣量，如果峰高能達到要求的話，進樣量小一些分離會更好。
7樓：常州常順科技
由於沸點相差不大，可以嘗試著降低升溫速率。
用乙酸乙酯萃取水溶液,用乙酸乙酯萃取水溶液，
加飽和碳酸鈉溶液洗滌後分液出來乙酸乙酯 然後剩下水 乙酸乙酯 乙酸和乙醇 接下來，在這一步中乙醇大部分隨水蒸氣被蒸發而去，然後餘下的加酸得到乙酸。有乙酸乙酯是無色透明液體，低毒性，有甜味，濃度較高時有刺激性氣味，易揮發，對空氣敏感，能吸水分，使其緩慢水解而呈酸性反應。能與氯仿 乙醇 丙酮和乙醚混溶，...
用分液漏斗分離乙酸和乙酸乙酯可以嗎
不能，因為乙酸和乙酸乙酯都是有機物，根據相似相容原理，兩者互溶不易分離。需要往其中滴加飽和碳酸鈉之後再靜置等溶液分層之後再分離。希望對你有幫助 不可以。乙酸和乙酸乙酯是互溶的，不能在分液漏斗中分層。應該用飽和碳酸鈉溶液洗滌混合物。乙酸被轉化為乙酸鈉溶解在水相，然後再用分液漏斗分離出乙酸乙酯。乙酸乙酯...
與非極性怎麼區別啊，像乙酸乙酯和乙酸鈉之類的互
一般分子比較對稱的為非極性分子,如氧氣等 二氧化碳 甲烷 四氯化碳 大部分有機物 分子不對稱,則有極性,如水 氨氣 等根據相似相溶原理,極性分子易溶於極性分子,非極性分子易溶於非極性分子.極性怎麼區別啊，像乙酸乙酯和乙酸鈉之 一般分子 比較對稱的為非極性分子,如氧氣等 二氧化碳 甲烷 四氯化碳 大部...