臍血染色體結果正常，但又說不能完全排除嵌和體，請問是什麼意思

1樓：言吾測序

應該是用g顯帶核型技術檢測的臍血染色體吧，這個技術的解析度無法檢測到部分嵌合體的，所以才有這麼一說。

染色體檢查報告是46，xy (普通g顯帶，不排除染色體微小異常和少量嵌合體)是什麼意思?影響生育嗎？

2樓：匿名使用者

哈哈，樓上的解釋直接又幽默。這個結果的意思就是用染色體核型分析技術檢查是正常的，但不能保證不影響生育，因為這種技術有侷限性啊，不能排除微小結構的變異和其他基因的突變，這種技術只能看大片段的變異。

3樓：忘性大啊

說你是人類，還是個男人。如果沒其他問題（自身）不影響。

檢查染色體結果是染色體整體重複，即21三體什麼意思

4樓：量子天堂

就是21號染色體多了一條。

正常人的染色體是成對的，有23對，一共46條，其中21號染色體也是成對的。但21三體患者的21號染色體有三條，導致21號染色體上的基因不能正常表達，導致發育、智力、器官等異常。

5樓：聽風

唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。

2023年，dr.john langdon down第一次對唐氏綜合徵的典型體徵包括這類患兒具有相似的面部特徵進行完整的描述並發表，因此，這一綜合徵以其名字命名為唐氏綜合徵（down綜合徵）。 2023年證實了唐氏綜合徵是由染色體異常而導致的。

現代醫學證實，唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。

染色體嵌合體是什麼意思？？？？我的染色體是：46xy,t( 20

6樓：匿名使用者

7號染色體的長臂的一部分接到了14號染色體的長臂上只有0.5%的患者不容易生育。

嵌合體不嚴重

沒有易位患者會增加患癌症的機率

7樓：匿名使用者

樓上的不bai知道從哪抄來的du，會誤導人的你知不知道zhi。

像你這種100個分dao裂相里有

回2個**相發答生平衡易位的完全不用擔心，這個完全有可能是在培養過程中出現的特異性變化，不具有代表性。我看染色體也有2年了，發現的偶見t(7;14)很多，雖然沒有報道，但是我覺得屬於培養過程中出現的常見移位。

就算純合體的平衡易位都有可能生正常孩子，只是概率小了點

8樓：匿名使用者

染色體易位是很嚴重的啊！你確定醫生是這麼說的？！

9樓：匿名使用者

染色體嵌合體

bai就是「染色體變du

異」，你這屬於染zhi色體數量上的變異!dao建議不生育！因為這回個是屬於可遺傳的變答異。（可遺傳變異分三種：基因突變、基因重組、染色體變異）

如果一旦懷孕，可以做唐氏篩查等染色體數量以及結構方面的檢查，也就是「產前診斷」，以確保寶寶健康！

目前還沒發現和癌症有多大的練習！個人認為生育健康胎兒風險會增大！

染色體g顯帶320-400條帶異常是指什麼

10樓：匿名使用者

這個是胎兒羊水染色體檢的結果吧，g顯帶320-400條。從結果看，320-400條帶階段的染色體數目和結構異常，沒有21-三體的異常染色體，可以保留這個胎兒。但是不能排除由於其他微小染色體異常所導致的疾病、或由於基因突變所導致的疾病，也不能排除染色體嵌合體的可能。

請尊醫囑，不要太擔心。