1樓：蝸牛p科技
基因的顯隱性一般是固定，不會今天是顯性基因，明天就變成隱性基因了。但是對於1對同源染色體來說，某一對等位基因可以2條染色體都是顯性，或者都是隱性，或者一個顯性一個隱性，但對某一個具體人來說，只能是上面種的一種，除非基因發生重大突變，否則一生中都不會改變。
所謂的顯性基因，通俗的說，只要有這個基因存在，不管其等位基因是什麼樣的，都能表現出這個基因控制的性狀（如雙眼皮），這個基因就是顯性基因。相反，只有一對等位基因完全相同時才能表現出性狀，這樣的基因就是隱性基因（如單眼皮）。如果某一疾病同一個基因相關的話，因為該基因是一對，其中一個基因改變了，而另外一個基因正常，則很可能正常的基因可以替代非正常基因的功能（比如人有2個腎臟，切去一個後仍能正常生活），當1對等位基因都成了疾病基因時（隱性純合子），就沒有正常的基因了，也就生病了。
另外，並不是說說有的基因都是隱性基因，有些疾病也是顯性基因的，但是從進化角度考慮，顯性遺傳病，只要有該基因就生病，而對於病人來說，其能夠繁殖後代的概率是要小於正常人的，所以經過漫長的歲月，顯性遺傳病大多淘汰掉了，而隱性遺傳**為雜合子、顯性純合子均能正常生存，只有隱性純合子才生病，所以還是保留至今的。（雜合子保留了致病基因，後代如果是雜合子的話，沒病，如果是隱性基因的純合子的話，生病）。
2樓：流浪的狗和一坨屎
人工建立一個數量足夠大的果蠅實驗群體，雌雄個體數量相當且均為雜合子．已知某隱性基因純合致死，**該隱性基因頻率的變化曲線應該如下：
分析：根據開始時雌雄個體數量相當且均為雜合子，推知此時a基因頻率=a基因頻率=0.5．親本aa相互交配後代中產生aa，而aa致死，導致a基因頻率降低．．
a總是以雜合子aa的形式存在著，即a基因頻率肯定是大於0的。
3樓：超級願望者
這個原因非常複雜，我簡單談談我的觀點。
首先，許多隱性基因並不會對生物的生存造成決定性影響，比如說色盲等。即使有這些遺傳病也不一定會被自然選擇所淘汰。只要基因在生物繁衍後代任務完成時都沒有影響，這個基因就能流傳下去（比如某隱性基因遺傳病在中老年期才開始發病）。
另外，所謂「隱性基因遺傳病」可能在特定的情況下反而會留存下來。比如曾經非洲瘧疾高發，患有地中海貧血抵抗瘧疾的能力強於一般人，這一基因反而在自然選擇中得以保留和擴大，非洲地中海貧血的患病率也顯著高於其它地區。
為什麼多基因遺傳病沒有顯隱性關係
4樓：擲載剛易
常見遺傳病總結常染色體顯性遺傳軟骨發育不全上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙常染色體隱性遺傳白化病患者**、毛髮、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素先天性聾啞聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙苯丙酮尿症智力低下缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損x染色體顯性遺傳抗維生素d佝僂病x型腿（o型），骨骼發育畸形，生長緩慢致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙x染色體隱性遺傳紅綠色盲不能分辨紅色和綠色缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲血友病受傷後流血不止缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙進行性肌營養不良患者肌無力或萎縮，行走困難正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙染色體數目異常常染色體21三體綜合症智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出第21號染色體多一條性染色體性腺發育不良（xo）身材矮小，肘外翻，頸部**鬆弛，外觀女性無生育能力少一x染色體xyy個體男性，身材高大，具有***行為多一y染色體
八、人類幾種遺傳病及顯隱性關係：類別名稱單基因遺傳病常染色體遺傳隱性白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症顯性多指、並指、短指、軟骨發育不全性（x）染色體遺傳隱性紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良顯性抗維生素d佝僂病多基因遺傳病脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病常染色體病數目改變21三體綜合症（先天愚型）結構改變貓叫綜合症性染色體病性腺發育不良1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：常染色體隱性：
先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指。
伴x隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。伴x顯性遺傳：
果蠅紅眼、抗vd性佝僂病、鐘擺型眼球震顫。伴y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容，掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段。下面結合本人的教學實際並彙總k12網的部分內容，作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳。
說明：如果子代是兒子患病，只能說明該病是隱性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。2、常染色體顯性遺傳：
一對患病的夫婦生出正常的女兒，一定是常染色體顯性遺傳。說明：如果子代是兒子正常，只能說明該病是顯性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
3、伴x染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病，兒子一定患病；③父親正常，女兒一定正常；④女兒患病，父親一定患病；⑤女性患者多於男性。說明：
父親的致病基因只能傳給女兒，兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。4、伴x染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常，兒子一定正常；③父親患病，女兒一定患病；④兒子患病，母親一定患病；⑤男性患者多於女性。
5、伴y染色體遺傳：全男性遺傳，即父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。答題不易、滿意請給個好評、你的認可是我最大的動力、祝你學習愉快、>_<|||
5樓：好吧隨便吧
佳學基因，有一個研究人的基因與疾病關係的團隊。不同的基因有的是顯性，有的是隱性。多基因決定病是由不同的基因參與的。
有的顯性，有的隱性，最後顯示出來的是複雜的結果。佳學基因的優勢在於可以準確評估各種影響的方式和方法。
高中生物遺傳中"無中生有顯隱性,有中生無顯顯性"是什麼意思?
6樓：空瓶之水
此指遺傳病的遺傳判定
【無中生有為隱性】指父母均無此病，而子女患病。這說明該病為隱性遺傳病。而父母皆為雜合子而攜帶該病。
故子女有四分之一的可能性為隱性純合子而患該病（忽略該病基因在性染色體上的情況）。
【有中生無為顯性】指父母均患此遺傳病，而子女不患此病。說明該病為顯性遺傳病。而父母皆為雜合子患病。
故子女有四分之一的可能性為隱性純合子而不患該病。（同樣是忽略致病基因在染色體上的情況）
7樓：匿名使用者
例如aa×aa有可能得到aa後代,和雙親表現型都不同,就是「無中生有」,則a為隱性基因。
「有中生無」好像沒有這個說法……
生物遺傳病判斷時，有一個口訣怎麼理解啊：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性；有中生無為
8樓：匿名使用者
一、無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性；
一對夫妻都正常，如果生出患病的孩子，那麼這個遺傳病就是隱性遺傳病，確定是**遺傳病後，要看女患者的父親和女患者的兒子，如果他們都患病，那麼這個病就是伴x**遺傳。
二、有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性；
一對夫妻都患病，如果生出正常的孩子，那麼這個遺傳病就是顯性遺傳病，確定是顯形遺傳病後，要看男患者的母親和男患者的女兒，如果她們都患病，那麼這個病就是伴x顯形遺傳。
生物 為什麼說基因的隱性突變一旦在生物個體中表現出來該性狀即
因為基因突變改變的是遺傳物質，遺傳物質是可以遺傳的 高一生物 為什麼說在生物性狀遺傳中，具有隱性性狀的個體肯定能夠穩定遺傳？請詳細點解釋一下 隱性個體沒有顯性基因的顯性作用，基因型是純合的，自交的後代肯定不會發生性狀分離。在生物性狀遺傳中，顯性基因控制顯性性狀，如aa和a基因型的個體表現為顯性性版狀...
死海為什麼沒有生物？為什麼死海里沒有生物
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在高中生物基因分離定律的概率計算中，為什麼有的時候用乘法，有時用加法呢
第一題 rr rr rr 1 4 4 但是rr在開花前死去，不會有配子 產生，說得直白一點就是rr不參與交配過程，那麼計算後代比例的時候就要把rr排除在外，那麼剩下的rr rr 就是4 4，也就是rr rr 1 1。r配子在兩種基因型的親本 rr和rr 中都產生，那麼就要把兩個比值相加。而各個親本產...