化學實驗室試劑如何管理

1樓：緣於一念

試劑管理有兩種方法，一種方法是人工管理，另外一種是通過系統來管理實驗室的試劑。人工管理，效率低下，容易出現庫存不清，試劑流向不明等情況，並且管理試劑費時費力。系統管理，可以節省人力，並且操作簡單。

而且通過系統管理試劑，庫存清晰明瞭。可以明確的檢視出試劑的生命週期，包括申購、採購、入庫、出庫、領用、報廢等流程的操作人和運算元量。我們實驗室現在就是用的為樂資訊科技的系統，管理起試劑非常的方便，不會出錯。

你可以看下這個系統，借鑑下。

2樓：

一、試劑的採購

試劑管理員根據檢驗專案、工作量和工作進度的需求，填寫採購申請，經技術負責人稽核，實驗室主任（或其他相關人，實驗室自己根據情況確定）批准後交採購部門進行採購，採購需從《合格**商名錄》中合格**商處採購。

注：1、採購申請中需包含試劑名稱、規格型號（500ml/瓶、4 ml/瓶等）、試劑的級別（色譜純、優級純、分析純等）、數量等。

2、《合格**商名錄》需要定期評審，不合格的**商及時剔除。

二、試劑的驗收

試劑到貨後，技術負責人負責組織檢測室人員根據其性質和試驗型別對試劑的標籤、證書或其它證明檔案的資訊進行檢查，對可用性進行評估、審查試劑是否符合相應標準、規範的要求，是否能滿足檢測工作的需要。具體驗收方法按照各個實驗室自己制定的《試劑驗收方法》，填寫驗收記錄。

注：1.實驗室需編制具體的試劑驗收方法作業指導書。

2.驗收記錄必須有試劑的技術性驗收資料，如：石油醚實測的沸程，進行空白驗收等判斷試劑在試驗中使用是否對結果造成影響。

三、試劑的儲存

試劑驗收合格後入庫由試劑管理員統一管理，填寫《試劑臺賬》。

試劑管理員根據試劑的特點（考慮試劑毒性、對熱、空氣和光的穩定性等等）配置相應的貯存設施進行儲存。試劑管理員根據《設施和環境管理程式》對儲存環境進行監測，以保證培養基和試劑不變質、不損壞、不降低效能。

注：1.試劑臺賬主要內容包括：試劑名稱、規格型號、生產批號、有效期、生產廠家、入庫數量、出庫數量、庫存等。

2.儲存設施加貼標識：易燃、腐蝕、劇毒等。

四、試劑的使用

檢測人員在使用新開封試劑時，應對其質量進行檢查。任何物理性狀明顯改變、出現沉澱、變色等的試劑不得使用。檢測人員嚴格按照檢測方法要求使用或配製試劑，試劑配製時及時填寫《試劑配製記錄》，試劑配製人員要有簽名,並填寫「試劑標識」加貼在裝試劑的容器上。

質量監督員對試劑的使用過程進行監督檢查，保證檢測人員正確使用試劑。

五、使用後的試劑的棄置

使用後的試劑，嚴格按照《實驗室廢棄物管理規定》執行，確保棄置試劑的安全性，不汙染環境。

答案來自

3樓：禾漢

化學藥品的使用管理制度 1. 化學藥品必須根據化學性質分類存放，易燃、易爆、劇毒、強腐蝕品不得混放。 2.

存放藥品要專人管理、領用，存放要建帳，所有藥品必須有明顯的標誌。對字跡不清的標籤要及時更換，對過期失效和沒有標籤的藥品不準使用，並要進行妥善處理。 3.

實驗室中擺放的藥品如長期不用，應放到藥品儲藏室，統一管理。 4. 劇毒、放射性物體及其它危險物品，要單獨存放，由專人負責管理。

存放劇毒物品的藥品櫃應堅固、保險，要健全嚴格的領取使用登記。 5. 要經常檢查危險物品，防止因變質、分解造成自燃、自爆事故。

對劇毒物品的容器、變質料、廢渣及廢水等應予妥善處理。 6. 危險物品的採購和提運按公安部門和交通運輸部門的有關規定辦理。

7. 使用人員在使用過程中要嚴格執行操作規程，注意安全，防止意外事故的發生。 8.

儲存的易燃易爆物品應避光、防火和防電等，實驗室存放的易燃易爆物品，要制定合理的儲存量，不許過量且包裝容器應密封性好。 9. 遇水能分解或燃燒、**的藥品，鉀、鈉、三氯化磷、五氯化磷、發煙硫酸、硫磺等不準與水接觸，不準放置於潮溼的地方儲存。

10. 玻璃器皿及消耗品：按照各片管理的不同要求，用後及時洗刷乾淨，乾燥後按不同種類不同規格不同處理方法分別歸類。

11. 藥品使用：用前檢視藥品管理手冊，仔細閱讀藥品的使用說明書，用後放回原處，並進行使用登記。

購置的新藥品及時在藥品管理手冊上登記。 12. 冷藏冷凍藥品的使用：

化學藥品需平衡至室溫後再啟開，用後封口並儘快歸位；生物製品忌反覆凍融，購置後立即分裝，註明產品名稱、濃度、日期後凍存，用時需在冰上溶解，用後封口儘快歸位。 13. 藥品稱量的要求：

針對實驗不同精度要求選取不同天平。稱量後將藥勺用蒸餾水清洗乾淨，擦乾再稱取另一藥品，以避免藥品間的汙染。用後洗淨擦乾放回原處。

天平中乾燥劑使用前及時處理。 14. 外借儀器、藥品，請借方及時作好外借登記。

15. 使用藥品要簽字；不得將藥品在層與層之間搞混；藥品要放回原位；藥品還回之後在自己的名字上打勾；新買藥品在後面空格處補上。