1樓：墨汁諾
開機的時候先空氣後乙炔，關機的時候先乙炔後空氣。其實先開或先關哪個都是沒啥問題的，用的是空氣壓縮機。
原子吸收分光光度法中，氣體的純度是重金屬離子能夠有效原子化的保證。另外水中重金屬離子含量都很低，如果乙炔氣體純度不夠的話，會降低重金屬檢出限，給測定結果造成不必要的誤差。
具有靈敏度高、干擾較少、選擇性好、操作簡便、快速、結果準確、可靠、應用範圍廣、儀器比較簡單、**較低廉等優點，而且可以使整個操作自動化，因此近年來發展迅速，是應用廣泛的一種儀器分析新技術。
2樓：tu你的好我的壞
原子吸收分光光度法開關機時，開關空氣，乙炔氣的順序如何？為什麼
總是後開,
先關燃氣(乙炔).
3樓：匿名使用者
原子吸收光譜法（atomic absorption spectrometry，aas），又稱原子吸收分光光度法（atomic absorption spectrophotometry，aas）是基於蒸汽相中待測元素的基態原子對其共振輻射的吸收強度來測定試樣中該元素含量的一種儀器分析方法。它是測定痕量和超痕量元素的有效方法。具有靈敏度高、干擾較少、選擇性好、操作簡便、快速、結果準確、可靠、應用範圍廣、儀器比較簡單、**較低廉等優點，而且可以使整個操作自動化，因此近年來發展迅速，是應用廣泛的一種儀器分析新技術。
原子吸收分光光度計各個部分的作用
4樓：
原子吸收分光光度計有單光束和雙光束兩種型別如果將原子化器當作分光光度計的比色皿，其儀器的構造與分光光度計很相似。與分光光度計相比，不同點：
(1)採用銳線光源[為什麼？]；
(2)單色器在火焰與檢測器之間。如果像分光光度計那樣，把單色器置於原子化器之前，火焰本身所發射的連續光譜就會直接照射在pmt上，會導致pmt壽命縮短，甚至不能正常工作。
(3)原子化系統：除了光源發射的光外，還存在：a.
火焰本身所發射的連續光譜；b. 原子吸收中的原子發射現象。在原子化過程中，基態原子受到輻射躍遷到激發態後，處於不穩定狀態，返回基態時，可能將能量又以光的形式釋放出來。
故既存在原子吸收，也有原子發射。產生的輻射也不一定在一個方向上，但對測量仍將產生一定干擾。
消除干擾的措施：對光源進行調製。將發射的光調製成一定頻率，檢測器只接受該頻率的光訊號；原子化過程發射的非調頻干擾訊號不被檢測。
a. 機械調製：在光源的後面加一個由同步馬達帶動的扇形板作機械斬波器。
當chopper以一定的速度轉動時，當光源的光以一定的頻率斷續通過火焰。因而在檢測器後面將得到交流訊號，而火焰發射的訊號是直流訊號，在檢測系統中採用交流放大器，可排除。b.
電調製：即對空心陰極燈採用脈衝供電（400~500hz）。優點，能提高等的發射強度及穩定性，延長燈的壽命。
近代儀器多采用此法。
單光束原子吸收分光光度計：結構簡單、價廉；但易受光源強度變化影響，燈預熱時間長，分析速度慢。
雙光束儀器一束光通過火焰，一束光不通過火焰，直接經單色器此類儀器可消除光源強度變化及檢測器靈敏度變動影響。可消除光源不穩定性造成的誤差。
可見，原子吸收分光光度計一般由光源，原子化器，單色器，檢測器等四部分組成。
一、光源
1．作用：提供待測元素的特徵譜線——共振線。獲得較高的靈敏度和準確度。
光源應滿足如下要求：
①. 輻射的共振線半寬度明顯小於吸收線的半寬度---—銳線光源（δν≤2×10-3nm）；
②. 共振輻射強度足夠大，以保證有足夠的訊雜比；
③. 穩定性好，背景小 。
常用的光源是空心陰極燈（hollow cathode lamp）。
2. 空心陰極燈：
a.構造：低壓氣體放電管（ne、ar）；一個陽極：
鎢棒（末端焊有鈦絲或鉭片，作用是吸收有害氣體）；一個空心圓柱形陰極：待測元素（由待測元素製成，或將待測元素襯在內壁如低熔點金屬、難加工金屬、活潑金屬採用合金）； 一個帶有石英窗的玻璃管，管內充入低壓惰性氣體 。
①．霧化器：作用是將試樣溶液分散為極微細的霧滴，形成直徑約10μm的霧滴的氣溶膠（使試液霧化）。對霧化器的要求：
a. 噴霧要穩定；b.霧滴要細而均勻； c.
霧化效率要高。 d.有好的適應性。
其效能好壞對測定精密度、靈敏度和化學干擾等都有較大影響。因此，霧化器噴是火焰原子化器的關鍵部件之一。
常用的霧化器有以下幾種：氣動霧化器，離心霧化器，超聲噴霧器和靜電噴霧器等。目前廣泛採用的是氣動霧化器。
其原理如圖所示：高速助燃氣流通過毛細管口時，把毛細管口附近的氣體分子帶走，在毛細管口形成一個負壓區，若毛細管另一端插入試液中，毛細管口的負壓就會將液體吸出，並與氣流衝擊而形成霧滴噴出。
形成霧滴的速率：a. 與溶液的粘度和表面張力等物理性質有關。
b. 與助燃器的壓力有關：增加壓力，助燃氣流速加快，可是霧滴變小。
但壓力過大，單位時間進入霧化室的試液量增加，反而使霧化效率下降。c.與霧化器的結構有關；如氣體導管和毛細管孔徑的相對大小。
②．燃燒器：試液霧化後進入預混和室（霧化室），與燃氣在室內充分混合。對霧化室的要求是能使霧滴與燃氣、助燃氣混合均勻，「記憶」效應小。
霧化室設有分散球（玻璃球），較大的霧滴碰到分散球后進一步細微化。另有擾流器，較大的霧滴凝結在壁上，然後經廢液管排出。最後只有那些直徑很小，細而均勻的霧滴才能進入火焰中。
（霧化率10%）。
燃燒器可分為：「單縫燃燒器」（噴口是一條長狹縫，a.縫長10cm,縫寬0.
5~0.6cm，適應空氣-乙炔火焰；b. 縫長5cm，縫寬0.
46cm，適應n2o-乙炔火焰）、「三縫燃燒器」（噴口是三條平行的狹縫）和「多孔燃燒器」（噴口排在一條線上小孔）。
目前多采用「單縫燃燒器」。做成狹縫式，這種形狀即可獲得原子蒸氣較長的吸收光程，又可防止回火。 但「單縫燃燒器」產生的火焰很窄，使部分光束在火焰周圍通過，不能被吸收，從而使測量的靈敏度下降。
採用「三縫燃燒器」，由於縫寬較大，並避免了來自大氣的汙染，穩定性好。但氣體耗量大，裝置複雜。
③.火焰： 原子吸收所使用的火焰，只要其溫度能使待測元素離解成自由的基態原子就可以了。
如超過所需溫度，則激發態原子增加，電離度增大，基態原子減少，這對原子吸收是很不利的。因此，在確保待測元素能充分原子化的前提下，使用較低溫度的火焰比使用較高溫度火焰具有較高的靈敏度。但對某些元素，溫度過低，鹽類不能離解，產生分子吸收，干擾測定。
表8-3。可見，火焰的溫度取決於燃氣和助燃氣的種類以及其流量。
按照燃氣和助燃氣比例不同，可將火焰分為三類：
a.化學計量火焰：溫度高，干擾少，穩定，背景低，適用於測定許多元素。
b.富燃火焰：還原性火焰，燃燒不完全，測定較易形成難熔氧化物的元素mo、cr稀土等。
c. 貧燃火焰：火焰溫度低，氧化性氣氛，適用於鹼金屬測定。
火焰的組成關係到測定的靈敏度、穩定性和干擾等。常用的火焰有空氣—乙炔、氧化亞氮—乙炔、空氣—氫氣等多種。
i. 空氣---乙炔火焰：空氣—乙炔火焰最為常用。其最高溫度2300℃，能測35種元素。但不適宜測定已形成難理解氧化物的元素，如al,ta,zr,ha等。
貧燃性空氣—乙炔火焰，其燃助比小於1：6，火焰燃燒高度較低，燃燒充分，溫度較高，但範圍小，適用於不易氧化的元素。富燃性空氣—乙炔火焰，其燃助比大於1：
3，火焰燃燒高度較高，溫度較貧然性火焰低，噪聲較大，由於燃燒不完全，火焰成強還原性氣氛（如cn,ch,c等），有利於金屬氧化物的離解：
mo+c→m+co
mo+cn→m+n+co
mo+ch→m+c+oh
故適用於測定較易形成難熔氧化物的元素。
日常分析工作中，較多采用化學計量的空氣—乙炔火焰（中性火焰），其燃助比為1：4。這種火焰穩定、溫度較高、背景低、噪聲小，適用於測定許多元素。
ii．氧化亞氮—乙炔焰：其燃燒反應為：
5n2o→5n2+5/2o2+q (大量q使乙炔燃燒)
c2h2+5/2o2→2co2+h2o
火焰溫度達3000℃。火焰中除含c,co,oh等半分解產物外，還含有cn,nh等成分，因而具有強化原性，可使許多易形成難離解氧化物元素原子化（如al,b,be,ti,v,w,ta,zr,ha等），
mo+cn→m+n+co
mo+nh→m+n+oh
產生的基態原子又被cn,nh等氣氛包圍，故原子化效率高。另由於火焰溫度高，化學干擾也少。可適用於難原子化元素的測定，用它可測定70多種元素。
iii.氧遮蔽空氣---乙炔火焰：用氧氣流將空氣-乙炔火焰與大氣隔開。特點是溫度高、還原性強。適合測定al等一些易形成難離解氧化物的元素。
2. 無火焰原子化裝置
無火焰原子化裝置是利用電熱、陰極濺射、等離子體或鐳射等方法使試樣中待測元素形成基態自由原子。目前廣泛使用的是電熱高溫石墨爐原子化法。
石墨爐原子器本質就是一個電加熱器，通電加熱盛放試樣的石墨管，使之升溫，以實現試樣的蒸發、原子化和激發。
①．結構：see. power point
石墨爐原子器由石墨爐電源、爐體和石墨管三部分組成。將石墨管固定在兩個電極之間（接石墨爐電源），石墨管具有冷卻水外套（爐體）。石墨管中心有一進樣口，試樣由此注入。
石墨爐電源是能提供低電壓（10v），大電流（500a）的供電裝置。當其與石墨管接通時，能使石墨管迅速加熱到2000~3000度的高溫，以使試樣蒸發、原子化和激發。爐體具有冷卻水外套（水冷裝置），用於保護爐體。
當電源切斷時，爐子很快冷卻至室溫。爐體內通有惰性氣體（ar,n2），其作用是：a.
防止石墨管在高溫下被氧化；b.保護原子化了的原子不再被氧化；c.排除在分析過程中形成的煙氣。
另外，爐體兩端是兩個石英窗。
②．石墨爐原子化過程一般需要經四部程式升溫完成
a. 乾燥：在低溫（溶劑沸點）下蒸發掉樣品中溶劑。
通常乾燥的溫度稍高於溶劑的沸點。對水溶液，乾燥溫度一般在100℃左右。乾燥時間與樣品的體積有關，一般為20~60s不等。
對水溶液，一般為1.5s/μl。
b. 灰化：在較高溫度下除去比待測元素容易揮發的低沸點無機物及有機物，減少基體干擾。
c. 高溫原子化：使以各種形式存在的分析物揮發並離解為中性原子。
原子化的溫度一般在2400~3000℃（因被測元素而已），時間一般為5~10s。可繪製a—t,a—t曲線來確定。
d. 淨化（高溫除殘）：升至更高的溫度，除去石墨管中的殘留分析物，以減少和避免記憶效應。
③．石墨爐原子化法的特點
優點：a.試樣原子化是在惰性氣體保護下，愈強還原性的石墨介質中進行的，有利於易形成難熔氧化物的元素的原子化。
b.取樣量少。通常固體樣品，0.1~10mg，液體樣品1~50μl。
c.試樣全部蒸發，原子在測定區的平均滯留時間長，幾乎全部樣品參與光吸收，絕對靈敏度高。10-9~10-13g。一般比火焰原子化法提高几個數量級。
d.測定結果受樣品組成的影響小。
f.化學干擾小。
缺點：a.精密度較火焰法差（記憶效應），相對偏差約為4—12%（加樣量少）。b.有背景吸收（共存化合物分子吸收），往往需要扣背景。
3. 其它原子化法（化學原子化法）
①．氫化物原子化法
氫化物原子化方法屬低溫原子化方法（原子化溫度700~900゜c）。主要應用於：as、sb、bi、sn、ge、se、pb、ti等元素。
原理：在酸性介質中，與強還原劑硼氫化鈉反應生成氣態氫化物。例
ascl3 +4nabh4 + hcl +8h2o = ash3 +4nacl +4hbo2+13h2
將待測試樣在專門的氫化物生成器中產生氫化物，然後引入加熱的石英吸收管內，使氫化物分解成氣態原子，並測定其吸光度。
特點：原子化溫度低 ；靈敏度高（對砷、硒可達10-9g）；基體干擾和化學干擾小。
②．冷原子化法
主要應用於：各種試樣中hg元素的測量；
汞在室溫下，有一定的蒸氣壓，沸點為357 °c 。只要對試樣進行化學預處理還原出汞原子，由載氣（ar或n2）將汞蒸氣送入吸收池內測定。
原理：將試樣中的汞離子用sncl2或鹽酸羥胺完全還原為金屬汞後，用氣流將汞蒸氣帶入具有石英窗的氣體測量管中進行吸光度測量。
特點：常溫測量；靈敏度、準確度較高（可達10-8g汞）
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