1樓：匿名使用者
這……複雜核型異常啊。
一共分析了10個核**像，每個核**像染色體有46條，性染色體是xy（男的）。其中有9個核**像的1號染色體短臂3區6帶、9號染色體長臂3區4帶、22號染色體長臂1區1帶、13號染色體長臂1區2帶處發生了互相異位（也就是斷裂以後交換位置重新連線啦，這就形成了異常的融合基因）。還有1個核**像9號染色體長臂3區4帶和22號染色體長臂1區1帶發生了不平衡異位，出現一個衍生22號染色體。
2樓：只愛玄月
能診斷慢粒。我們常說慢粒是9:22異味，但是不是單純的2個染色體畸變。
95％的病例有t(9;22) 是cml的確診要點，在2.5％的病例中，沒有t(9;22)的細胞遺傳學改變，可以檢測到abl/bcr基因；5-10%的ph陽性cml的染色體核型分析表現為t（9；22）變異易位，簡單變異涉及22號染色體與除9號染色體以外的另1條染色體相互易位；複雜變異易位累及包括9和22號染色體在內的3條或4條染色體易位，如t（3；9；22），t（6；9；22）；bcr-abl融合基因檢測發現絕大部分簡單變異易位都有9號染色體的參與，實際上是累及3條染色體的複雜易位。
融合基因滴度不低，**吧。
慢粒為什麼要檢查染色體
3樓：按時大大的的家
白血病患bai
者伴或不伴一些特du
異染色體，染色體zhi
的檢查可以幫助判斷評估白血dao病的分型及預版後。如具有t（15，17）的權患者幾乎都為m3亞型，具有t（8；21）者90%以上為m2亞型。具有11q異常者大多為m5亞型等。
染色體報告結果處寫得是：46，xx[7] （初患是慢粒單）這結果怎麼樣？
4樓：的特特二天
某人的房子
即使是這樣一個錯誤
你應從水裡召喚她們：露特！諾埃米！米瑞安！
我以為屍骨也是一樣的。
它一副祕密的牙齒總跟我接近，
他們一起畢業。哈哈
5樓：朋璣崇綺煙
你寫是不是有問題？從染色體組來看，人的染色體組成是22對+xx（女）這才對。要是46，xx那是什麼意思，難道是染色體變異嗎？
如果你想問問孩子是否有變異的話，恭喜你還在很正常，祝寶寶健康快樂成長！
怎樣看bcr/abl融合基因檢查報告
6樓：匿名使用者
bcr/abl融合基因一般出現在cml患者中，但如果是all患者的話預後很不好。不管是哪種患者，如果陽性的話，說明存在t（9；22），可以用格列衛**，敏感性較好。
慢粒融合基因定量檢測報告三次檢測結果為0%。這說明病情穩定了嗎？
7樓：匿名使用者
病情分析：你好，對於患者的情況，考慮是由於藥物造成的腸道反應
意見建議：
聽力檢測報告單怎麼看？聽力報告單怎麼看
從聽力圖看，目前您的聽力還是正常的。但因為你有中耳炎，鼓膜又有增厚的趨勢。建議 中耳炎後每半年檢查一下聽力。從聽力圖看，你現在的聽力屬正常聽力範圍，0 25分貝為正常聽力，不知道你的年紀，如果是15 30歲之間的年輕人，這樣的聽力不算太好，但不會影響你的日常交流。注意保護聽力。希望可以幫到你。您好，...
慢粒融合基因定量檢測報告三次檢測結果為0。這說明病情穩定了
病情分析 你好，對於患者的情況，考慮是由於藥物造成的腸道反應 意見建議 慢粒融合基因指標從0.15 上升到0.21 嚴重嗎?問題不大。正常每次都會有浮動的。要看具體情況，因為檢測實驗室 檢測試劑 檢測人的不同，結果會有百分之二三十的誤差。所以最好調整一下再檢一次，確定是結果誤差還是疾病進展，畢竟0....
今天體檢報告單出來了，體檢報告結果怎麼看？
可以補充一下rbc及hgb這兩項，血常規初步考慮是缺鐵或者地貧基因攜帶者，可以到醫院進一步查查鐵蛋白和地貧篩查。中性粒細胞偏低 所以白細胞也跟著低 很多辦公室女性都有這種情況，可以1月後複查血常規，抽血之前運動半小時，如果白細胞升上來了就沒什麼問題。肝功能沒問題。腎結石很小，多喝水可以隨尿自然排出。...