1樓：中公教育
食藥監本身就是**工作部門，原來就是執行的公務員制度。
中華人民共和國國家食品藥品監督管理總局（cfda）是***綜合監督管理藥品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品新增劑、保健食品，下同）安全、藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公佈國家藥典等藥品和醫療器械標準、分類管理制度並監督實施，制定食品、藥品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。
2023年3月22日，「國家食品藥品監督管理局」（sfda)改名為「國家食品藥品監督管理總局」(cfda)。這意味著這一新組建的正部級部門正式對外亮相，食品安全過去多頭分段管理的「九龍治水」局面結束。
2023年[4] 3月4日，國家食品藥品監督管理總局**釋出通知，宣佈停止冬蟲夏草用於保健食品的試點工作。
2023年3月4日,國家食藥監總局釋出《食品生產經營日常監督檢查管理辦法》 (以下簡稱《辦法》)。其中明確規定日常監督檢查法律責任 ,針對食品生產經營者撕毀、塗改日常監督檢查結果記錄表, 由市、縣級食藥監管部門責令改正,給予警告,並處2000元以上3萬元以下罰款。該辦法共5章36條,將於2023年5月1日起實施。
2樓：中公上海
現在的食藥監工作人員一般都是公務員了。
食品藥品監督管理局是屬於事業單位，還是公務員性質的
3樓：我是一個麻瓜啊
食品藥品監督管理局是屬於事業單位，事業單位裡面也是有公務員編制的。地方的藥監局求職不難。
事業單位是指由國家行政機關舉辦，受國家行政機關領導，沒有生產收入、所需經費由公共財政支出、不實行經濟核算、主要提供教育、科技、文化、衛生等活動非物質生產和勞務服務的社會公共組織，事業單位接受**領導，是表現形式為組織或機構的法人實體。
一般的事業單位工作人員大體分為在編和非在編人員（在編人員指取得機構編制管理部門的人員編制手續人員，非在編人員就是無機構編制管理部門的人員編制手續的人員，如：本單位自行外聘的人員，就象企業聘用一樣，由單位自行規定其待遇，付給其工資，與地方財政沒有關係，這些工作人員通常稱為臨時工。）
4樓：親親賀小魚吧
屬於公務員性質的。以下是國家對此部門的歷史規定：
根據第十二屆全國人民代表大會第一次會議批准的《***機構改革和職能轉變方案》和《***關於機構設定的通知》（國發〔2013〕14號），設立國家食品藥品監督管理總局（正部級），為***直屬機構。
中華人民共和國國家食品藥品監督管理總局（cfda）是***綜合監督管理藥品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品新增劑、保健食品，下同）安全、藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公佈國家藥典等藥品和醫療器械標準、分類管理制度並監督實施，制定食品、藥品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。
5樓：去留無意之
食品藥品監督管理局是公務員性質。國家規定所有公務員必須通過考試（筆試和麵試），才能正式成為國家公務員，即使是最基層的公務員也是如此。
考試不容易，通過面試更難。如果有人提攜幫忙就是另外一回事了。
6樓：法妞問答律師**諮詢
食品藥品監督管理局是行政機關,其工作人員為公務員編制。
以下是國家對此部門的歷史規定：
根據第十二屆全國人民代表大會第一次會議批准的《***機構改革和職能轉變方案》和《***關於機構設定的通知》（國發〔2013〕14號），設立國家食品藥品監督管理總局（正部級），為***直屬機構。
中華人民共和國國家食品藥品監督管理總局（cfda）是***綜合監督管理藥品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品新增劑、保健食品，下同）安全、藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公佈國家藥典等藥品和醫療器械標準、分類管理制度並監督實施，制定食品、藥品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。
7樓：匿名使用者
食品藥品監督管理局是行政機關，其工作人員為公務員編制。如果你學制藥工程，應該說基礎很好，可以做藥品安全監管（監督藥品生產企業)等工作。
為什麼要儘快推行國家公務員制度
8樓：匿名使用者
我國公務員職位分類制度的
主要內容
第一，公務員職位分類制度的主要內容。包括職位類別劃分的依據標準，綜合治理類、專業技能類、行政執法類三類職位的特點，各單位舉行職位設定的依據與要求。
第二，職務設定的主要內容。包括職務序列設定的依據和有關職務型別、職務層次、職務名稱的規定。
第三，級別設定的主要內容。包括級別內涵、作用，級別確定與提升的依據，職務與級別對應的原則。
國家公務員制度（文官制度）指通過制定法律和規章，依法對**中行使國家行政權力、執行國家公務的人員進行科學管理的一種人事制度。建立和推行國家公務員制度是中國幹部人事制度的重大改革。中國以往幹部人事制度中存在一些問題，如干部隊伍籠統龐雜、管理許可權過於集中、管理方式陳舊單
一、管理制度很不健全、缺乏有效的監督機制等。這些問題的存在，嚴重影響了幹部人事管理工作的科學化、法制化和現代化程序。為了改變這樣一種局面，中華人民共和國公務員法於2023年4月27日十屆全國人大常委會第十五次會議通過，自2023年1月1日起施行。
公務員法的通過標誌國家公務員制度的基本形成。中國公務員制度不搞「政治中立」，不搞「兩官分途」，注重中國共產黨的領導，堅持為人民服務的綜旨，具有鮮明的中國特色。建立中國公務員制度的舉措其最具突破性的貢獻就是確立了經過競爭性考試擇優錄用公務員的基本原則，從而為人才能夠脫穎而出創造了制度條件。
國家食藥監局**官網
9樓：晴好樂園
國家食品藥品監督管理總局主要職責
（一）負責起草食品（含食品新增劑、保健食品，下同）安全、藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章，推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民**負總責的機制，建立食品藥品重大資訊直報制度，並組織實施和監督檢查，著力防範區域性、系統性食品藥品安全風險。
（二）負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制，制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。負責建立食品安全資訊統一公佈制度，公佈重大食品安全資訊。
參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全標準，根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作。
（三）負責組織制定、公佈國家藥典等藥品和醫療器械標準、分類管理制度並監督實施。負責制定藥品和醫療器械研製、生產、經營、使用質量管理規範並監督實施。負責藥品、醫療器械註冊並監督檢查。
建立藥品不良反應、醫療器械不良事件監測體系，並開展監測和處置工作。擬訂並完善執業藥師資格准入制度，指導監督執業藥師註冊工作。參與制定國家基本藥物目錄，配合實施國家基本藥物制度。
制定化妝品監督管理辦法並監督實施。
（四）負責制定食品、藥品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。建立問題產品召回和處置制度並監督實施。
（五）負責食品藥品安全事故應急體系建設，組織和指導食品藥品安全事故應急處置和調查處理工作，監督事故查處落實情況。
（六）負責制定食品藥品安全科技發展規劃並組織實施，推動食品藥品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和資訊化建設。
（七）負責開展食品藥品安全宣傳、教育培訓、國際交流與合作。推進誠信體系建設。
（八）指導地方食品藥品監督管理工作，規範行政執法行為，完善行政執法與刑事司法銜接機制。
（九）承擔***食品安全委員會日常工作。負責食品安全監督管理綜合協調，推動健全協調聯動機制。督促檢查省級人民**履行食品安全監督管理職責並負責考核評價。
（十）承辦***以及***食品安全委員會交辦的其他事項。
10樓：封疆大吏
國家食藥監局**官網是：國家食品藥品監督管理總局食品生產許可獲證企業（sc）資料庫、食品生產許可獲證企業（qs）資料庫、食品新增劑生產許可獲證企業資料庫及相關標準資料庫。
擴充套件資料食品相關的欄目均在食品二級頁面展示。主要包括食品監管動態、相關法規檔案、相關公告通告、相關專題專欄、相關監管內設機構等資訊，以及提供保健食品許可服務、食品與保健食品資料和標準查詢等。
藥品相關的欄目均在藥品二級頁面展示。主要包括藥品監管動態、相關法規檔案、相關公告通告、相關專題專欄、相關監管內設機構等資訊，以及提供藥品許可服務、藥品相關資料和標準查詢等。
11樓：
全稱叫做國家食品藥品監督管理總局。
官方**：www.samr.cfda.gov.cn
擴充套件資料
國家食品藥品監督管理總局主要職責：
一、負責起草食品（含食品新增劑、保健食品，下同）安全、藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章，推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民**負總責的機制，建立食品藥品重大資訊直報制度，並組織實施和監督檢查，著力防範區域性、系統性食品藥品安全風險。
二、負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制，制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。負責建立食品安全資訊統一公佈制度，公佈重大食品安全資訊。
參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全標準，根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作。
三、負責組織制定、公佈國家藥典等藥品和醫療器械標準、分類管理制度並監督實施。負責制定藥品和醫療器械研製、生產、經營、使用質量管理規範並監督實施。負責藥品、醫療器械註冊並監督檢查。
建立藥品不良反應、醫療器械不良事件監測體系，並開展監測和處置工作。擬訂並完善執業藥師資格准入制度，指導監督執業藥師註冊工作。參與制定國家基本藥物目錄，配合實施國家基本藥物制度。
制定化妝品監督管理辦法並監督實施。
四、負責制定食品、藥品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。建立問題產品召回和處置制度並監督實施。
五、負責食品藥品安全事故應急體系建設，組織和指導食品藥品安全事故應急處置和調查處理工作，監督事故查處落實情況。
六、負責制定食品藥品安全科技發展規劃並組織實施，推動食品藥品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和資訊化建設。
七、負責開展食品藥品安全宣傳、教育培訓、國際交流與合作。推進誠信體系建設。
八、指導地方食品藥品監督管理工作，規範行政執法行為，完善行政執法與刑事司法銜接機制。
九、承擔***食品安全委員會日常工作。負責食品安全監督管理綜合協調，推動健全協調聯動機制。督促檢查省級人民**履行食品安全監督管理職責並負責考核評價。
十、承辦***以及***食品安全委員會交辦的其他事項。
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