1樓：琉璃易碎
遺傳毒理學試驗又稱遺傳學終點試驗（genetic endpoint test）。檢驗突變和染色體結構或數目異常過程中某一種變化的生物試驗，或直接測定突變或染色體損害的生物試驗。美國環境保護局的遺傳毒理學計劃的專家組（1985）根據方法的標準化程度及使用範圍（已試驗的化合物數和使用次試驗的實驗室數），提出下列10種遺傳毒理學試驗作為常規試驗：
鼠傷寒沙門氏菌回覆突變試驗、大腸桿菌回覆突變試驗、大腸桿菌pola試驗、果蠅伴性隱性致死試驗、細胞遺傳學試驗、姐妹染色單體互換試驗、v79細胞hgprt突變試驗、骨髓細胞遺傳試驗、微核試驗、顯性致死試驗。
致突變試驗即化學致突變物的檢測試驗，是指對致癌物質進行初篩，是人類預防癌症的重要手段，其中以細菌致突變試驗應用最為廣泛。
2樓：匿名使用者
差別在於目的性，致突變實驗的目的是驗證物質對生物遺傳性的改變，遺傳毒理實驗是驗證物質對於生物遺傳物質的損害及因此引起的對生物的毒害作用。簡單來說，致突變實驗研究的是因果，什麼物質導致了哪些結果，遺傳毒理實驗研究的是過程，什麼物質怎麼導致了那些結果（生物的遺傳突變往往對於生物自身是有毒害性的，因此此兩種實驗無論實驗過程還是結果以及記錄資料往往很接近或相同）。
食品安全性毒理學評價的程式是什麼？ames實驗的具體操作？
3樓：維e哈根達斯
一，程式：
1.食品安全性毒理學評價試驗的四個階段內容及選用原則
（1）.四個階段內容
第一階段 急性毒性試驗。
第二階段 遺傳毒性試驗，傳統致畸試驗，短期餵養試驗。
第三階段 亞慢性毒性試驗—90d餵養試驗，繁殖試驗，代謝試驗。
第四階段 慢性毒性實驗（包括致癌實驗）。
（2）.選用原則
凡屬我國創新物質一般要求進行四個階段試驗。
凡屬已知物質（指經過安全性評價並允許使用者）的化學結果基本相同的衍生物或類似物，則根據第一，二，三階段毒性試驗結果判斷是否需進行第四階段試驗。
凡屬已知的化學物質，世界衛生組織已公佈每人每日允許攝入量（即adi，以下簡稱日許量）者，同時申請單位又能證明我國產品的理化性質、純度和雜質成份及含量均與國外產品一致，則可以先進行第
一、二階段試驗。如試驗結果與國外相同產品一致，一般不再繼續進行試驗，可進行評價。如評價結果允許用於食品，則制定日許量。
凡在產品質量或試驗結果方面與國外資料或產品不一致，則應進行第三階段試驗。
農藥，食品新增劑，食品新資源和新資源食品，輻照食品，食品工具及裝置用清洗消毒劑的安全性毒理學評價試驗的選擇。
2.目的和結果判定
（1）.急性毒性試驗的目的（有七點）
（2）.各項毒理學試驗結果的判定（有六點）
3.影響食品安全性評價的因素（有六點）
第二個ames實驗明天再說，太晚了，沒說好詳細，只說了個大致輪廓，有什麼要問的再問吧~
毒理學評價中的特殊毒性實驗包括哪些內容？
4樓：
包括藥物的致突變性、致癌性、致畸性、依賴性和生殖系統毒性不易察覺，需要經過較長潛伏期或在特殊條件下才會暴露出來，雖發生率較低，但造成後果較嚴重而且難以彌補。這幾種毒性試驗常統稱為特殊毒性實驗。
1. 致突變實驗：微生物回覆突變試驗、哺乳動物培養細胞染色體畸變試驗和整體試驗（常選用微核試驗）。 作用於生殖系統的藥物，
需進行動物顯性致死試驗。
2. 致癌實驗： 短期致癌實驗和長期致癌實驗。
3. 致畸胎試驗：於孕鼠或孕兔胚胎的器官形成期給藥，觀察對子代的影響。
用issr做遺傳多樣性實驗需要多久
應用上沒bai有多大區別du,搜一下文章你會發zhi現它們常常是一dao起用的.像物種親緣關專系和遺傳多型 屬性研究 dna指紋庫的建立 遺傳圖譜的構建和基因定位及分子標記輔助育種等方面都有應用.它們最大的差別可能就是與ssr標記相比,issr引物可以在不同的物種間通用,不像ssr標記一樣具有較強的...
以下有關遺傳學實驗的敘述正確的是A摩爾根的果蠅雜交
a 摩來爾根通過果蠅雜交實驗證明源了基因位於染色體bai上，a正確du b 艾弗裡將s型細zhi 菌的dna 蛋白質 糖dao類等物質分離開，分別與r型細菌混合再注射到小鼠體內，沒有應用放射性同位素標記技術，b錯誤 c 肺炎雙球菌屬於原核生物，細胞內有核糖體結構，肺炎雙球菌利用自身的核糖體合成蛋白質...
在完全顯性的遺傳學實驗中，F1與隱性型別測交，後代表現型的種
測交的過程中，隱性純合子產生的配子只含有一種隱性配子，能使得f1中含有的基因，在後代中全表現出來，分析被測個體產生配子的種類及其比例即可推知測交後代的性狀表現及比例 故選 a 孟德爾遺傳實驗中，測交後代的種類和比例反映的是 a f1的基因型及其比例b f1的表現型及其比例c 測交是指雜交產生的子一代...