用issr做遺傳多樣性實驗需要多久

2021-03-04 04:41:13 字數 1303 閱讀 3835

1樓:匿名使用者

應用上沒bai有多大區別du,搜一下文章你會發zhi現它們常常是一dao起用的.像物種親緣關專系和遺傳多型

屬性研究、dna指紋庫的建立、遺傳圖譜的構建和基因定位及分子標記輔助育種等方面都有應用. 它們最大的差別可能就是與ssr標記相比,issr引物可以在不同的物種間通用,不像ssr標記一樣具有較強的種特異性. 另外ssr要求有大量的已知序列,對遺傳背景研究比較多(有大量測序)的物種適合,而後者不需要知道ssr兩端的鹼基序列,引物相當於隨機引物,有一定的通用性.

this is it!

issr分子標記 50

2樓:依雷花昔

1、基因組dna的

提取,這個可以用試劑盒或者是傳統的ctab法,提取後的dna經瓊脂糖凝膠版

電泳,在權凝膠成像系統下觀測提取dna的質量2、選取issr引物,並請生物公司合成

3、利用合成的引物,和自己提取的dna,進行pcr擴增4、issr最關鍵的便是pcr的擴增過程,在此過程中還要進行體系的優化、退火溫度的篩選等,如果這些都可以了,便已經完成了整個實驗的99%

5、進行資料的分析

3樓:馬瑪麗

首先要提取植物dna,然後建立pcr體系,做平行板1%瓊脂糖凝膠電泳檢測,跑出來的條帶可以檢測。。。具體什麼植物的issr分子標記可以查閱相關文獻,都有很具體的過程。

重測序跟est-ssr遺傳多樣性分析有什麼區別

4樓:km紫蘋果裝飾

基於第二代高通量測序技術,對於有參考序列的物種,針對不同的真菌菌株,可通過全基因組重測序的方法獲得全基因組範圍內完整的變異資訊,討論群體的遺傳結構、影響群體遺傳平衡的因素以及物種形成的機制,定位重要性狀位點,為後續分子育種打下堅實基礎。同時,通過全基因組大樣本重測序對真菌重要菌株進行全基因組的基因型鑑定,並與關注的表型資料進行全基因組關聯分析(gwas),找出與關注表型相關的snp位點,定位性狀相關基因。隨著測序成本降低和擁有參考基因組序列的物種增多,基因組重測序也成為育種研究中迅速有效的方法之一,在全基因組水平掃描並檢測出與重要性狀相關的變異位點,具有重大的科研價值和產業價值。

issr分析資料怎麼計算多型資訊指數

5樓:地球和諧與人類

600個帶 就是說,這10個引物一共擴增出了 600「種」 條帶

多型性條帶就是說,如果每個樣本在同一個位點都有相同的條帶,那麼這條帶就不是多型性條帶.如果有的樣本有,有的樣本沒有條帶,那麼這條帶就是多型條帶了.

這些就是數出來

生物做遺傳題判斷遺傳方式的完整口訣謝

口訣 無中生有是隱性,有中生無是顯性,隱性遺傳找女病,父子都病是伴性 顯性遺傳找男病,母女都病是伴性.如果條件不這麼充分,就得用假設法了.生物判斷遺傳方式的口訣是什麼 那個伴x遺傳跟常染色體遺傳怎麼判斷 無中生有是隱性,隱性遺傳看女病,女病男正非伴性 生物上判斷遺傳方式的口訣是什麼?伴x隱 女病父子...

面對多樣性的文化,我們應該怎麼做 從個人,國家兩個層面回答

世界文化是由不同民族 不同國家的文化共同構成的,文化既是民族的,又是世界的,文化多樣性是人類社會的基本特徵,是人類文明進步的重要動力 正確對待文化多樣性的態度 首先要認同本民族文化,又要尊重其他民族的文化 承認世界文化的多樣性,尊重不同民族的文化,必須遵循各民族文化一律平等的原則.在文化交流中,要尊...

求競賽用的遺傳學習題,求助 遺傳學選擇題,3題

求助 遺傳學選擇題,3題 就是想和你討論一下,因為我考研準備考的就是遺傳學這三道題都回。是常染色體隱答性遺傳病,即aa發病。第一道題因為已知群體發病率為,所以a的概率為1 100,一人表型正常,那麼其為aa的概率為 2 然後根據表兄妹的親緣係數為1 8,所以發病率為1 50 1 8 1 4 1 16...