1樓：展瀚海麴彥
本題選a.c
a.所謂手性碳原子是指一個碳原子所連的四個基團各不相同
如果這個碳原子形成了雙鍵或三鍵，那它絕不可能是手性碳原子
而且甲基（-ch3)，亞甲基(-ch2-)中的碳原子也不可能是手性碳
因為他們都連線了兩個以上的氫原子，圖中的次甲基（ch）好像是一個手性碳
但仔細觀察，它連線了兩個相同的基團，即右邊和上邊的兩個基團
因此，該化合物中沒有手性碳原子.a的敘述錯誤
b.核磁共振氫譜是檢查等效氫類數的一種方法，有多少類等效氫，就有多少個峰
雜環上的兩個氫不等效，這是兩個，加上氨基的一個是三個，側鏈上一共有五類等效氫（注意，連在次甲基上的有兩個基團是等效的）因此一共是八類等效氫，所以有八個峰。b的敘述正確
c。這個雜環是由芳香性的，因此環上的原子必然處在一個平面上，或者你可以理解為每一個成環原子都採取sp2雜化，因此，換上的四個氮必定共面，而氨基的氮原子時環直接連的原子，也一定和環共面。c的敘述錯誤
d。該化合物有氨基，氨基顯鹼性，可以和鹽酸反應。側鏈上還有酯基，可以和氫氧化鈉發生水解反應。d的敘述正確
2樓：朋強酒景
a c
1、生物總能量高於反應物總能量即反應為吸熱反應，只有a吸熱，其它均為放熱反應
2、①放熱反應發生時不必加熱，很多放熱反應都需要在高溫下反應比如氮氣氫氣合成氨，放熱但需要高溫下引發反應，之後會放熱維持反應溫度
③吸熱反應需要
不一定要
加熱才能發生：比如氫氧化鈣和氯化銨的反應攪拌即可發生
求大神解釋一下這道化學題的d選項為什麼錯
3樓：春秋代序
d項是錯誤的，電路中每轉移6mol電子，只有0.5mol的重鉻酸根離子被還原。從反應方程式上版看，電解池的陽極上的fe失去電子權變為亞鐵離子，之後亞鐵離子與重鉻酸根離子發生氧化還原反應，將重鉻酸根離子還原為三價的鉻離子，之後鉻離子與氫氧根離子結合生成氫氧化鉻沉澱。
這個過程中，每轉移6mol電子，只能生成3mol的亞鐵離子，而這些亞鐵離子只能還原0.5mol的重鉻酸根離子。
一道化學選擇題，會的好心人說一下答案和解釋吧，謝謝
4樓：hero元素
選（2）
磺化有下列幾種方法：
根據所用磺化劑的不同而區分為：
①過量硫酸磺化 大多數芳香族化合物的磺化採用此法。用濃硫酸磺化時，反應通式為： r*h2m-g'[+h 式中ar表示芳基。
反應生成的水使硫酸濃度下降、反應速率減慢，因此要用過量很多的磺化劑。難磺化的芳烴要用發煙硫酸磺化。這時主要利用其中的遊離三氧化硫，因此也要用過量很多的磺化劑。
ar－h+so3—→ar－so3h
②三氧化硫磺化 優點是磺化時不生成水，三氧化硫用量可接近理論量，反應快、廢液少。但三氧化硫過於活潑，在磺化時易於生成碸類等副產物，因此常常要用空氣或溶劑稀釋使用。主要用於由十二烷基苯制十二烷基苯磺酸鈉等表面活性劑的磺化過程。
③共沸去水磺化 用於從苯和氯苯制苯磺酸和對氯苯磺酸。特點是將過量6～8倍的苯蒸氣在120～180℃通入濃硫酸中，利用共沸原理由未反應的苯蒸氣將反應生成的水不斷地帶出，使硫酸濃度不致下降太多，此法硫酸的利用率高。因磺化時用苯蒸氣，又簡稱氣相磺化。
④烘焙磺化 用於某些芳伯胺的磺化。特點是將芳伯胺與等摩爾比的濃硫酸先製成固態硫酸鹽,然後在180～230℃烘焙，或是將芳伯胺與等摩爾比的硫酸,在三氯苯介質中在180℃加熱,並蒸出反應生成的水。如從苯胺制對氨基苯磺酸。
⑤氯磺酸磺化 用等摩爾比的氯磺酸使芳烴磺化可製得芳磺酸苯二甲。用摩爾比為1:4～5或更多的氯磺酸，可製得芳磺醯氯。
圖中已經告訴你速率=k*1/h2o^2, 只有溫度變化導致k值變化，只有h2o濃度是變數所以（4）不對，又根據1/h2o^2所以速率與h2o濃度成反比故選（2）
5樓：教授王
2[h2o]在分母上
一道高中化學選擇題，請高手幫忙解釋一下。
一道化學題 是選擇哦 謝謝了
6樓：匿名使用者
a如果是離子化合物，一般熔點都很高，不可能在幾十度的
溶於水能電離，並不說明它是離子化合物。比如hcl放水中，滴入hno3酸化的agno3溶液，也產生白色沉澱。但它是分子。所以b是錯的
7樓：宋詩楊
a 共價化合物熔沸點低，而alcl3是共價化合物，溶於水後如b操作也會產生白色沉澱
8樓：
b 只有離子才能發生複分解反應
一道選擇題，告訴我答案，請解釋一下，謝謝！
問題是tom告訴你去澆花了嗎，c意思是 是的，他說了，而且我做了 而其他是 他說了，我也說了 他沒說，我也沒說 根本不通。cso i did 是 我做了 so do i 是 我也是 一道選擇題，請男的回答下，謝謝 我選擇第一個。我有一萬個理由，我先給你說幾個比較有說服力的理由 第一，我先問你，找老婆...
c語言關於函式的選擇題，請詳細解釋一下吧
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化學題目解釋一下答案，化學題 詳細解釋一下
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