痙攣性截癱會遺傳嗎,痙攣性截癱會隔代遺傳嗎?

2022-03-25 06:26:15 字數 2435 閱讀 9592

1樓:蛋花和黴黴

遺傳性痙攣性截癱是一組以對稱性雙下肢進行性肌無力和肌張力增高為主要表現的神經系統遺傳變性病。國外的估計發病率為9.6/10萬,國內尚無該疾病的流行病學調查結果。

嬰兒期至成年期皆可起病,病程可長可短。根據臨床表現,該疾病可分為單純型和複雜型。

單純型指雙下肢進行性痙攣性肌無力,可伴有膀胱功能障礙和深感覺異常,而複雜型是在同時存在單純型的臨床表現基礎上,伴有其他神經症狀(如白內障、視網膜色素變性、智力發育缺陷、共濟失調、胼胝體發育不良等)。

痙攣性截癱會隔代遺傳嗎?

2樓:任由永遠

如果痙攣性截癱攜帶者,總是與沒有攜帶的人婚配,經過二代以上,常染色體的稀釋,就不會發病了。

3樓:

這種疾病是最常見的脊髓型別。發病機制尚不清楚。病變主要累及脊髓的雙側皮質脊髓束,尤其是上胸段下方。

有常染色體顯性遺傳和隱性遺傳。大多數患者是男性而不是女性。他們中的大多數在3-15歲時就開始了,而少數可以在中年時開始。

遺傳性痙攣性截癱是一種遺傳性疾病,目前尚無特異的**方法,應重點預防。

痙攣性截癱遺傳機率?

4樓:陽光趙大地

這個痙攣性的截癱,這個是跟遺傳有一定的關係的,這個有遺傳的概率的,如果是生孩子之後,那麼這個可以做孩子進行檢測,這個基因看孩子有沒有這個基因的攜帶?目前這個是沒有辦法**的,可以吃美多巴

5樓:

警察讓截癱遺傳機率還是非常非常大的

痙攣性截癱一定遺傳嗎?

6樓:

痙攣性截癱是染色體顯性遺傳給下一代的機率是很高,建議給本人和孩子查一個基因,看看才可確診。

7樓:烏材

痙攣性截癱是屬於遺傳疾病,它有遺傳的可能性。但也並不是家裡的長輩得過這種病,下一代就也會得這種病。而且這種疾病也不一定是因為遺傳因素引起的,也有的是因為不好的生活習慣引起的。

如果為了防止這種疾病的發生,平時患者要經常鍛鍊身體。

痙攣性截癱一定遺傳嗎?

8樓:又一片綠茵

這病是遺傳性疾病,有高度遺傳異質性,主要見於常染色體顯性遺傳的單純型。指導意見本病迄今為止尚無有效的預防和**方法,也無延緩其發展程序的方法。主要採取對症**,左旋多巴、巴氯芬可減輕症狀,理療和適當運動也有幫助。

9樓:匿名使用者

痙攣性截癱是神經受損後沒有得到**延誤**而引發的神經元受損,導致不能控制協調肌肉,而引起了痙攣目前比較好的就是扶正止孿湯

痙攣性截癱遺傳機率?

10樓:331湖光山色

痙攣性截癱是一種遺傳性疾病,通常是以常染色體顯性遺傳為主,也有可能是常染色體隱性和x連鎖隱性的遺傳方式。主要的表現形式是雙下肢進行性肌張力增高和無力,步態的話,呈剪刀樣步態為特徵的表現。

根據研究表明,有痙攣性截癱家族史的患病機率較高,一般發病年齡在10歲到35歲之間,所以,痙攣性截癱的發病會有遺傳傾向,因而如果家族中有此病史者,一定要多加註意,及時診察,做到早發現早**。

11樓:薇薇醫學

大部分的痙攣性斜頸是不會遺傳的,只有一小部分患者具有家族史。痙攣性斜頸目前的發病機制並不是特別清楚,大部分的還是屬於原發性的,也就是查詢不到誘因的。發病的原因與患者的頸部肌群出現了不自主收縮,導致患者頸部向一側扭轉歪斜,而出現了異常的臨床表現。

12樓:

痙攣性截癱hsp 總體患病率約為 2/100000~6/100000。愛爾蘭的流行病學研究顯示,單純型 ad-hsp 患病率為 1.27/100000

13樓:買波康樂蓉

這個痙攣性的截癱,這個是跟遺傳有一定的關係的,這個有遺傳的概率的,如果是生孩子之後,那麼這個可以做孩子進行檢測,這個基因看孩子有沒有這個基因的攜帶?目前這個是沒有辦法**的,可以吃美多巴

痙攣性截癱一定遺傳嗎 ?

14樓:匿名使用者

應該及時就診,以免延誤**的最佳時期。除了吃《扶正止攣湯》外,還必須及早進行****。偏癱的**時間長,需要持之以恆,要注重日常護理,供給營養豐富和易消化的食物,滿足蛋白質、無機鹽和總熱能的供給;對失語患者施行語言訓練,可在一定程度上恢復其說話能力;聽**、練習樂器、縫紉、繪畫等振奮患者的精神和情緒,運用心理**促使患者的心理及生理**。

體育鍛煉有助於偏癱恢復;可以增強體質,提高抗病能力,延緩衰老;能夠增強心臟功能,改善血管彈性,促進全身的血液迴圈,提高腦的血流量;能夠降低血壓,擴張血管,使血流加速,並能降低血液粘稠度和血小板聚集性,從而可以減少血栓形成;可以促進脂質代謝,提高血液中高密度脂蛋白的含量,從而可以預防動脈硬化。

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