1樓:愛聊生活工具人
阿拉明,又叫間羥胺。
是擬腎上腺素藥物,通常是重酒石酸鹽,又叫重酒石酸間羥胺,還可以稱為吐酒石、酒石酸銻鉀。主要是作用於α受體,對β1受體作用比較弱,部分作用通過促進交感神經末梢釋放去甲腎上腺素。適用於休克早期的**,可以防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓。
用於因出血、藥物過敏、手術併發症以及腦外傷或腦腫瘤合併休克,而發生的低血壓的輔助性對症**,也可用於**心源性休克或敗血症所致的低血壓。
藥理毒理。本品主要作用於α受體,直接興奮α受體,較去甲腎上腺素作用為弱但較持久,對心血管的作用與去甲腎上腺素相似。
能收縮血管,持續地升高收縮壓和舒張壓,也可增強心肌收縮力,正常人心輸出量變化不大,但能使休克患者的心輸出量增加。對心率的興奮不很顯著,很少引起心律失常,無中樞神經興奮作用。由於其升壓作用可靠,維持時間較長,較少引起心悸或尿量減少等反應。
連續給藥時,因本品間接在腎上腺素神經囊泡中取代遞質,可使遞質減少,內在效應減弱,故不能突然停藥,以免發生低血壓反跳。
以上內容參考百科——間羥胺。
2樓:小楓帶你看生活
阿拉明,又叫間羥胺,是擬腎上腺素藥物。
間羥胺,化學名為α-(1-氨乙基)-3-羥基苯甲醇,化學式為c9h13no2,是一種擬腎上腺素藥,常用於去甲腎上腺素(na)的代用品,適用於各種休克早期,其作用較去甲腎上腺素弱而持久。一般劑量不引起心律失常,故可用心肌梗死性休克。
藥理學性質
間羥胺為α-腎上腺素受體激動藥。主要通過直接興奮α受體起作用,並可促使交感神經末梢釋放去甲腎上腺素,也可興奮心臟β1受體。其擬腎上腺素作用,使血管收縮,血壓升高,但作用較去甲腎上腺素弱而持久。
可增強心肌收縮力,增加腦、腎和冠狀動脈血流量,對低血壓及休克患者可增加心排血量;對腎血管的收縮作用較弱,故很少引起少尿、無尿等腎功能衰竭症狀。
以上內容參考:百科-間羥胺。
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