1樓：
山瞑聽猿愁，滄江急夜流。 孟浩然。
為什麼會出現染色體異常
2樓：彭婀娜醫生
夫妻染色體正常，為什麼胚胎染色體異常？生殖醫生道出了實情。
什麼是染色體異常
3樓：名醫**網
性染色體出現異常有哪些表現。
染色體異常會出現哪些情況
4樓：泠一
染色體異常導致的流產、死胎和畸胎的情況很容易發生，即使生下孩子，後代外表發育正常但仍可能帶有異常染色體，而且其後代到育齡時也會出現與上一輩同樣的煩惱，這樣的遺傳缺陷所帶來的問題是無法通過吃藥來解決的。
常見的疾病有唐氏綜合徵、帕陶綜合徵，表現為孩子可能智力低，心臟、腎和頭皮有缺陷；特納綜合徵，只有女性會患上，患者一般比較矮小，較難邁入青春期，通常也無法懷孕。
成年人若體內的染色體有易位情況，本人不會受到影響，但當他生兒育女時，自己一半的染色體同伴侶的一半染色體結合，成為孩子的整套染色體後，就可能產生問題，孩子或許會擁有「不正常」的染色體。口這樣防治最有效。
據目前所知，要避免生下染色體異常的孩子，女性所能做的就是避免當高齡產婦。隨著女性懷孕的年齡增長，孩子患有唐氏綜合徵的可能性會隨著提高，尤其是37歲以上的女性，這種可能性更大。
除了懷孕時定時檢查，未婚男女或打算生育的夫妻也應到醫院進行遺傳病諮詢。如果接受輔導的女性曾不止一次流產，夫妻雙方的家人或親戚有染色體問題，醫生就會建議夫妻抽血做檢驗，這能夠**日後孩子患先天染色體疾病的可能性。
為什麼會造成染色體異常
5樓：格格育兒
造成染色體異常的原因。
1、遺傳因素。
很多染色體異常往往來自家族遺傳，研究表明染色體畸形與遺傳有關係。
2、物理因素。
很多輻射環境可以導致染色體異常，除了天然輻射外，很多人工輻射如放射輻射和職業照射，會引起人的淋巴細胞發生變化，導致染色體畸形。
3、化學因素。
當很多有害的化學物質通過人體的飲食、呼吸以及**接觸進入人體時，可能會引起染色體的畸變。
4、年齡因素。
如果受孕媽媽的年齡過高，可能其卵子也可能出現衰老的現象，對後期染色體之間產生相應的影響，導致染色體異常。
染色體異常會有怎樣的後果？
6樓：網友
一、導致自然流產。胎兒存在染色體異常，可導致自然流產的發生。據估計，自發流產兒約1/2有染色體異常。
約50%以上的孕早期自然流產和約40%左右的反覆流產與胚胎染色體有關。流產愈早，胎兒有染色體異常的頻率愈高。
二、導致不孕不育。染色體異常疾病是性發育異常及男女不孕不育症的重要原因之一。通過研究認為，不孕不育患者中染色體異常的發生率較一般人群高，且有將異常染色體基因傳給後代的可能性。
三、染色體異常可嚴重危害寶寶健康。新生兒染色體異常的發病率約為1/60。常見的染色體微缺失/微重複綜合徵有300多種，會導致寶寶出現不同程度的發育異常和智力障礙，常伴有五官、內臟、四肢等方面的畸形。
哪些人容易染色體異常'
7樓：匿名使用者
經過近些年的臨床觀察可以發現，平時的工作當中，如果從事的是一些重化工型別的工作，則在有放射性物質的情況下，工作人員出現染色體異常的情況，是比較常見的。而在環境汙染比較嚴重的情況下，人們在居住的地方，也會遇到很多的因素，進而導致染色體異常的情況，會在這部分人群中較為多發。
另外，遺傳因素也是需要考慮到的，當在問到什麼人容易染色體異常的時候，遺傳是很多人會忽視的，但遺傳也是在臨床方面得到了認可的一種因素。所以在孕期的時候，最好是可以做一些與胎兒相關的檢查。另外，人體基因突變的時候，有染色體異常的現象，也是比較突出的。
這些都需要注意到，以免有更加嚴重的問題。
染色體異常嚴重嗎？
8樓：
不識廬山真面目，只 身在此山中。 蘇 軾。
9樓：名醫**網
性染色體出現異常有哪些表現。
染色體異常是什麼？
10樓：我是唯一
染色體異常是染色體的數目和結構發生變化。正常人的細胞核內有23對46條染色體，其中22對常染色體和一對性染色體，男性的性染色體是一條x染色體和一條y染色體，女性是兩條x染色體。所以正常男性的細胞核型是46xy性染色體、女性是46xx。
11樓：覓境
染色體異常大部分是隨機發生的，就是在受精卵形成過程中，染色體重新組合、重新分配的過程中，因為某些不明的原因發生了異常，造成染色體數目或結構的異常。數目異常的是三體，包括21三體綜合徵、18三體綜合徵等等，其中的21三體綜合徵最常見。21三體綜合徵沒有明顯的遺傳性，第一次懷21三體綜合徵的胎兒，往往第二次正常。
結構異常的包括染色體片段的缺失或者重複等，結構異常對小孩不會造成明顯的影響。對於結構異常的，要查父母雙方的染色體，如果父母雙方染色體也有類似的結構異常，父母雙方又是正常的表型，這種結構異常危險性更低。
12樓：邊緣心情
染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。 美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶**。
自2023年巴黎國際染色體命名會議以來，已發現人類染色體數目異常和結構畸變3000餘種，目前已確認染色體病綜合徵100餘種，智力低下和生長髮育遲滯是染色體病的共同特徵。
同源染色體為什麼會聯會，同源染色體為什麼要聯會
學術界對此機制還沒有統一的看法,但以達成此機制需聯會複合體意見 參見 中的二減數 偶線期部分 聯會亦稱配對，指同源染色體兩兩配對 在細胞減數 前期的偶線期，來自父本和母本的同源染色體，兩兩靠攏進行準確的配對，形成雙階染色體，即一對染色體含有四條染色單體，但僅有兩個著絲點，是減數 的重要特徵 聯會 s...
染色體聯會不懂。為什麼染色體要四分體
聯會是在減數 前期,是為了減數第一次的同源染色體分離,這樣配子有親本體細胞數目的一半 因為人有23個染色體 染色體為什麼要聯會 同源聯會是為了進行減數 在四分體時期有可能會發生同源染色體上的非姐 專妹染色單體交叉互換屬,因此發生了基因重組,為生物提供了更多種類的基因型,同時,也為了同源染色體能均等的...
為什麼單倍體的染色體數目為兩個染色體組
單倍體的定義是由配子發育而成的個體，假設，該物種有4個染色體組，那麼配子就有2個染色體組，由該配子發育成的個體叫單倍體，有兩個染色體組。因為每個染色體，含兩個染色單體 為什麼單倍體可以存在多個染色體組？單倍體 1 概念 體細胞中含有本物種配子染色體數的生物個體。需要注意的是，版與一倍體權 體細胞含一...