1樓：匿名使用者
選d.過程如下：
因1摩爾炔烴和兩摩爾h2加成。質量變化量為h2質量，為摩。
則炔烴為摩。從而得到三種炔烴的平均摩爾為40g/mol.
所以一定有種烴的摩爾質量小於40.選d.
2樓：匿名使用者
4g生成。
說明 氫氣加入了。
又因為是炔烴生成烷烴了 又因為1mol炔烴與3mol氫氣生成烷烴。
假設有一種炔烴可以完全與氫氣生成對應的烷烴 然後你可以求出它的相對分子質量 從而弄出它的碳原子個數 然後挑三個 就行了。
我算出來選d x的平均值=3-4之間 所以選碳原子數=2 讓它成為小的，所以其他兩個為大的 2大1小 平均下來就有可能等於假設值。
呵呵，大概就是這麼往下來，過程省略了，給樓主你一點鍛鍊機會吧。
3樓：匿名使用者
選d增加量為。
c2h2→c2h6 增4/26> 增4/44=0.
4/ 增4/54<
4c5h8→c5h12 增4/68《所以，只要含有乙炔，和剩下三種炔中的任意兩種組合炔組合成混合物，生成物質量都可能是4.
4克，因為含有乙炔，產物中一定含有乙烷。
烯烴，烷烴，炔烴有何共同點和不同點？
4樓：網友
1、共同點：都是烴，都由碳元素和氫元素組成2、不同點：
主要在於碳原子的飽和程度不同：
（1）烷烴裡只有單鍵，碳原子的化學鍵飽和。
（2）烯烴裡有雙鍵，碳原子化學鍵不飽和。
（3）炔烴裡有三鍵，碳原子化學鍵比烯烴更不飽和。
5樓：盈秋英亓鶯
都是有機物，都只含碳氫氧三種元素，都是鏈烴，都可發生取代，氧化，；裂化等反應。
烷烴是飽和烴，烯烴，炔烴是不飽和烴，烯烴，炔烴可發生加成加聚發應而烷烴不行。
6樓：文昭老師
不同點：主要在於碳原子的飽和程度不同。
烷烴裡只有單鍵，碳原子的化學鍵飽和。
烯烴裡有雙鍵，碳原子化學鍵不飽和。
炔烴裡有三鍵，碳原子化學鍵比烯烴更不飽和。
含有相同碳原子時，烷烴、烯烴和炔烴的碳含量依次升高，氫含量依次降低，燃燒時放出的黑煙依次變濃重。
7樓：桑雁磨琬
一般的，鏈式烷烴的通式為cnh2n+2，烯烴為cnh2n，炔烴為cnh2n-2
烯和炔能過加成，加聚，氧化，而烷烴由於是飽和烴，所以不能加成。
選物化啦？要了解更徹底qqm我`
什麼是烴，烷，烯，炔？
8樓：嘉醉柳儲湘
烴：僅有c和h組成的有機物。
烷：由c和h組成的烴，其結構中只有c-c和c-h烯，由碳和氫組成的烴，其結構中除了c-c和c-h外還有一個或多個c=c
炔：，由碳和氫組成的烴，其結構中除了c-c和c-h外還有一個或多個c三c
9樓：羊舌火郜永
烷烯炔都屬於烴。
分別叫烷烴。
烯烴炔烴。烴是隻含碳氫的有機物的總稱。
烷烴中沒有不飽和鍵。
即都是單鍵。
烯烴中有一個不飽和鍵。
既有一個雙鍵。
炔烴中有一個不飽和多鍵。
既有一個三鍵。
為了命名烴。
將其編號。根據碳元素數量。
分別以甲乙丙丁戊己庚辛壬癸命名。
超過十個。用漢字如十七烷。
10樓：公西雨晨乾葉
烴是碳氫化合物。
烷是飽和的烴。
烯是帶有1個或1個以上雙鍵的烴。
炔是帶三鍵的。
烯和炔都是不飽和的烴。
芳香烴是帶苯環的。
求一道化學問題。怎樣鑑別：烷烴、烯烴，炔烴，端位烯烴，端位炔烴？
11樓：匿名使用者
解答時為了方便簡潔得讓老師看懂你的答案，也為了你省事，最好用 物質加箭頭的形式，就像流程圖那樣。
你找下老師的課件，上面應該有的。我找了下，沒有找到這種鑑別題，找了個類似的。
先加酸性高錳酸鉀，鑑別出烷烴（不反應）並區別開端位和非端位（無論烯烴還是炔烴，端位的都會生成二氧化碳，有氣體）。端位的一組再加銀氨溶液，端位炔烴出現白色沉澱。非端位的一組加溴水，烯烴的反應要快的多，要不就做個紅外，炔烴在2200波數有強吸收峰，烯烴在1680左右有強吸收峰。
12樓：在吳城搶票的蜜柚
（1）烷烴不能跟高錳酸鉀反應，通入高錳酸鉀，當然，有相轉移催化劑最好（如氯化四甲基銨什麼的，注意要不能與高錳酸鉀反應），無明顯現象的是烷烴。
（2）端炔可與銀氨溶液發生反應生成炔基銀白色沉澱，其他不可。故可通入銀氨溶液驗證，同理最好有不與銀氨溶液發生反應的相轉移催化劑——小心，不可有br-，i-等，其可與銀氨溶液發生反應。
（3）端烯（不考慮一個碳連兩個雙鍵等不穩定結構），通入高錳酸鉀可得co2，co2可由溴麝香草酚藍或其他化學試劑檢驗，最好有不與高錳酸鉀發生反應的相轉移催化劑。
（4）烯烴加水（磷酸，矽藻土，200-300℃，20mpa）得醇，易被高錳酸鉀氧化，炔烴加水（hg2+催化）得酮，不易與高錳酸鉀反應。通入高錳酸鉀即可區分最好有不與高錳酸鉀發生反應的相轉移催化劑。
以上為簡易化學檢驗，實際可由光譜檢驗（更快且更準確），或許有更好的方法？樓主可再細查之。
13樓：匿名使用者
烷烴不能使高錳酸鉀褪色。烯炔都行。端炔可以跟銀氨溶液發生反應生成白色沉澱（炔基銀）。端烯可以看氧化產物，如果生成co2就是端位。炔烴可以和鈉單質反應，所以可以鑑別。
14樓：匿名使用者
化學方法的話，烷烴烯烴炔烴，應該是可以通過酸性高錳酸鉀來鑑別，烷烴不反應，烯烴炔烴反應，但速度不同，烯烴大於炔烴吧，端炔可以直接與na反應，端位烯烴的話就沒辦法了。
或者用紅外光譜。
烯烴和炔烴同時存在時如何鑑別？依據是什麼
15樓：七公子吶
一：1，物理方法鑑別：烯烴是sp2雜化，炔烴是sp雜化，烯烴中s軌道佔1/3成分，炔烴中s軌道佔1/2成分（雜化後軌道等同）,s軌道成分越多對電子雲束縛越大，反應越不活潑，所以烯烴化學反應快，但是兩者反應速率相差不明顯，所以應用燃燒法鑑別，炔烴煙多。
2：化學方法鑑別：炔烴，烯烴與溴水發生加成反應使之褪色，烷烴不發生此反應。炔烴，烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使之褪色。
二：鑑別依據是烯烴有雙鍵結構，炔烴有三鍵結構。
16樓：匿名使用者
炔烴要是末端炔烴（r-c≡ch）的時候，就很簡單了：銀氨溶液（炔烴有無色或白色沉澱，烯烴無反應）；亞銅氨溶液（炔烴有紅棕色沉澱，烯烴無反應）。
炔烴不是末端炔烴時，可以用溴的四氯化碳溶液，現象是：立刻褪色的是烯烴，需要過幾分鐘的是炔烴。
供參考。
17樓：匿名使用者
如果炔烴是末端炔烴的話，用銀氨溶液或者溴化亞銅的氨溶液鑑別，前者生成炔基銀白色沉澱，後者生成炔基銅紅色沉澱。而烯烴不與以上兩者反應，無變化。
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