金標免疫層析法和熒光免疫層析法的區別

1樓：一身恨

酶免法是酶聯免疫吸附測定法 (enzyme-linked immunosorbent assay , elisa)，它的中心就是讓抗體與酶複合物結合，然後通過顯色來檢測。用酶與指示劑的反應來放大訊號便於檢測。

就是用酶標記抗原或抗體，抗原抗體反應後加入酶的指示劑(酶的底物反應後會顯色)，顏色的深淺與抗原或抗體的量成正比。

金標法也是標記免疫的方法之一，用來作標記物的是膠體金(氯金酸在還原劑的作用下，可聚合成一定大小的金顆粒，形成帶負電的疏水膠溶液，由於靜電作用而成為穩定的膠體狀態，故稱為膠體金。)分為層析法和斑點滲透法。

以層析法為例：層析法一般採用雙抗原夾心法免疫測定原理，選擇經純化的基因工程製備的抗原，分別作為包被抗原和膠體金結合抗原。當待檢標本中含有hiv抗體時，先和金標記抗原結合，由於層析作用反應複合物沿硝酸纖維膜向前移動，當遇到包被抗原時，形成ag-ab-ag-au複合物富集在包被線上，形成紅色沉澱線。

在包被膜上還有一條質控線對照，故當有兩條紅線時判為陽性，只有一條紅線時，判為陰性。

免疫分析法的標記技術

2樓：崩潰f柀

基本原理：採用熒光素、同位素或酶等示蹤物質標記抗體（或抗原）進行抗原 -抗體反應，通過對免疫複合物中的標記物的測定，達到對免疫反應進行監測的目的。

標記免疫技術主要型別：放射免疫技術、酶免疫技術、熒光免疫技術、化學發光免疫技術基本原理：利用化學或生物發光系統作為抗原抗體反應的指示系統，藉以定量檢測抗原或抗體的方法，發光物質可直接作為抗原抗體的標記物，也可以遊離形式用於催化劑（酶）和輔助劑標記的抗原或抗體的發光反應中。