如何判斷 化合物酸性的強弱順序 大學的

2023-05-27 04:10:12 字數 2589 閱讀 1733

1樓:春天裡的肥蟲蟲

是做題需要嗎?這個一般只考慮書上提過的,需要記憶。此外,根據弱酸的解離常數,常數越小的,酸性越弱。還有,我記得《無機化學》(下冊,武大吉大版)有規律的總結,你可以看看。

2樓:匿名使用者

應該看遊離的氫離子的濃度。

如何判斷有機化合物的酸性強弱

3樓:惠企百科

酸性強弱比較方法如下:

酸性:1、可根據非金屬性活動順序:非金屬性越強,所形成的最**含氧酸酸性越強。對於同主族元素形成的與氫的結合物的水溶液酸性,該非金屬元素非金屬性越弱,酸性越強。

如:hi>hbr>hcl>hfh2s>h2o;

其判斷的實質都是看該物質失去質子(氫核)的能力;

2、單純判斷兩種酸的相對強弱可有幾種辦法:

利用強酸制弱酸原理;

保證該酸元數與濃度乘積相等的情況下測量溶液的ph值,誰小誰的酸性強;

用和金屬的反應或其他酸的通性反應的劇烈程度來判斷。

這裡有常用的弱酸酸性強弱順序;磷酸>亞硫酸>醋酸>碳酸>氫硫酸。

化合物的酸鹼性強弱如何比較?

4樓:亞浩科技

酸鹼性的比較依據元素金屬性與非金屬性的強弱如果是鹼,那麼所對應金屬元素的金屬性越強,鹼性越強如果是酸,那麼所對應非金屬元素的非金屬性越強,酸性就越強。

弱酸:亞硫酸,磷酸,甲酸,乙酸,碳酸,次氯酸,矽酸。

常見酸的酸性強弱順序

5樓:亞浩科技

酸性由大到小:

高氯酸,氫碘酸,硫酸,氫溴酸,鹽酸,硝酸,碘酸(以上為強酸,瞭解即可,大學涉及強弱排序)

草酸(乙二酸),亞硫酸,磷酸,丙酮酸,亞硝酸(以上五種為中強酸)檸檬酸,氫氟酸,蘋果酸,葡萄糖酸,甲酸,乳酸,苯甲酸,丙烯酸,乙酸,丙酸,硬脂酸,碳酸,氫硫酸,次氯酸,硼酸,矽酸,苯酚,矽酸,hcn(弱酸)

如何比較有機化合物中的酸鹼性強弱

6樓:匿名使用者

可通過比較負離子的穩定性來判斷酸性強弱分析中心原子電子雲密度大小及空間效應來判斷鹼性強弱。

運用有機物的酸鹼性可在有機化學中分離化合物,比較物質反應活性的差異等。

答案補充。1、通過分析電子效應(誘導效應、共軛效應)可確定酸鹼性。

誘導效應影響物質的酸鹼性:一個物質給出質子的能力越大,它的酸性越強。而給出質子的能力在很大程度上取決於分子失去質子形成負離子的周圍的取代基對電荷的分散能力。

形成的碳負離子的電荷愈分散,給出質子的能力就愈強,也就愈穩定。因此,任何使電荷分散的結構因素,都能使碳負離子穩定性提高,反之則穩定性降低。一般來說,吸電子的取代基可提高有機物的酸性,而給電子的取代基會降低其酸度。

共軛效應也會影響酸鹼性。在共軛體系中,電子離域擴大了電子運動的範圍,使體系穩定。羰基化合物中的羰基是極性的雙鍵,由於誘導效應和共軛效應作用,使它的α-氫具有一定的酸性。

但不同化學環境的α-氫酸性不盡相同。

2、對於結構不相似的有機物可以通過一些反應比較化臺物的酸鹼性。

有些化臺物它們的結構差異較大,通過電子效應的空間效應比較難以確定它們酸鹼性的關係,如:乙炔鈉、氨基鈉、氫氧化鈉,這三個化合物都是鹼,它們的鹼性強弱順序不是一看就知道的,但可以通過文獻中已有的有關反應進行比較,有機化臺物的酸鹼性就一目瞭然了.

hc=ch +nanh2一一hc= cna + h3

hc==cna +h o ——一hc==ch +naoh

從上面不難看出,根據強鹼弱酸反應得弱酸弱鹼的規則,氨基鈉的鹼性比乙炔鈉要強,而乙炔鈉的鹼性比氫氧化鈉的鹼性強,另一方面,也說明乙炔的酸性比氨強,而乙炔的酸性比水弱.知道這一點以後,我們不難理解有關乙炔鈉及其他一些碳負離子參與的反應常常必須是無水條件下進行的.通過一些反應來確定化臺物之間的酸鹼性關係也是一種行之有效的手段.

總之,判斷有機化臺物的酸鹼性,可以從以下幾個方面考慮:對結構相似的有機物,可通過電子效應(包括誘導效應與共軛效應)比較它們的酸鹼性大小;對結構不相似的有機物,則應根據文獻中的有關反應來判斷它們的酸鹼性。

各位小夥伴們,下列化合物的酸性強弱順序怎麼比較?求解答,謝謝!

7樓:酸鹼不相容

化合物的酸性強弱有一個普遍的規律,即吸電子基的引入使酸性增強,給電子基的引入使酸性減弱。這是因為吸電子基能降低電離後負離子的負電荷密度,從而使之穩定。給電子基的效果則正好相反。

第一組化合物,b>a>c>d。因為甲氧基是很強的給電子基,所以沒有引入甲氧基的b酸性最強。剩下三個中,a的甲氧基在羧基的間位,影響相對較弱,所以酸性排第二。

c和d中,d的甲氧基在鄰位,影響最大,所以d的酸性最弱。

第二組化合物,a>c>d>b。羥基也是強的給電子基,因此此題的順序似乎應該和第一組一樣,但實際上不是。因為在a中,羥基在羧基的鄰位,所以當羧基電離後,羥基氫能與羧基負離子形成氫鍵而使之穩定,因此酸性最強。

c的間位羥基也在一定程度上形成氫鍵,不過弱得多,所以酸性第二。b的羥基在對位,給電子作用強,而且不能形成氫鍵,所以酸性最弱。

第三組化合物,a>d>c>b。氯是弱的吸電子基,因此氯在羧基鄰位的a酸性最強,對位的d次之,沒有氯取代基的b最弱。

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