重症肌無力都分什麼？什麼是重症肌無力呢

1樓：燕燕知識百科

重症肌無力分為成年型、兒童型和少年型重症肌無力。成年型重症肌無力根據骨骼肌受累的範圍和病情的嚴重程度分為以下五個型別：第一，單純眼肌型。

病變始終僅限於眼外肌，表現為上瞼下垂和複視。第二，輕度全身型。病情進展緩慢且較輕，無危象出現。

第三，中度全身型。嚴重肌無力伴延髓肌受累，但無危象出現，對藥物**欠佳。第四，急性進展型。

發病急，常在首次症狀出現數周內發展至延髓肌和呼吸肌，伴重症肌無力危象，需做氣管切開，死亡率高。第五，晚發全身肌無力型。第六，較早伴有明顯的肌萎縮表現者。

兒童型重症肌無力又分為新生兒型和先天性重症肌無力。

2樓：乖巧且聰明灬銀杏

1）成年型（ossennan分型）又繼續分為ι眼肌型；ⅱa輕度全身型；ⅱb中度全身型；ⅲ急性重症型；ⅳ遲發重症型；ⅴ肌萎縮型。（2）兒童型：約佔重症肌無力患者的10%。

大多數患者僅限於眼外肌麻痺，雙眼瞼下垂可交替出現。分新生兒型、先天性肌無力綜合徵、少年型三種型別。（3）少年型：

多於10歲後發病，多為單純眼外肌麻痺，部分伴吞嚥困難及四肢無力。

什麼是重症肌無力呢

3樓：綠巢

重症肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：

2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見，與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。

同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。

4樓：匿名使用者

重症肌無力的發病原因是什麼，重症肌無力是一種常見的病症，又叫重症無力症，很多人都是用修腹養氣湯好的。

什麼是重症肌無力呢？

5樓：乾陽復坤湯

重症肌無力是神經內科常見的神經肌肉接頭傳遞障礙。它是一種由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌無力或極易出現病理性疲勞，與自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲狀腺功能亢進症、類風溼關節炎等有關。

人體免疫功能障礙通常導致乙醯膽鹼受體抗體的產生，導致神經肌肉連線功能障礙，導致肌肉無力。