1樓：網友
那得看你所用的色譜柱長是多少，還有你設定的流速是多大。
在1ml/min時，150mm約10mpa；200mm約15mpa；250mm約18mpa。
另外不同廠家生產的色譜柱由於基質不一樣，柱壓可能會相差個mpa。高階的色譜柱柱壓較低。
另附一點經驗：
在色譜柱的使用過程中柱壓通常會出現兩種公升高的形式：
第一種是，隨著使用時間的延長色譜柱柱壓慢慢上公升，屬於柱子老化，這是正常的；
第二種是，使用過程中（流動相和溫度沒有改變的條件下）色譜柱壓力突然公升高很多。這種壓力突然公升高的現象，通常是由於操作不當引起的，原因：樣品太髒，使用前沒有過濾；或者樣品含有的雜質在流動相中的溶解性不是很好，與流動相混合後析出，導致柱篩板堵塞。
2樓：邊皎蓬靖柏
根本就應該這麼做，以後保養也是這麼做的，最後逐漸公升高到100%甲醇沖洗以後卸下儲存，沖洗體積按柱體積計算，一般都會超量使用甲醇沖洗。
3樓：通暢還巍然的小烤紅薯
甲醇與水混合，粘度在40:60達到最大值，柱圧也最大。
50：50一般會在200bar 20mps左右，如果超過25mps，一般可以認為柱壓過高。
4樓：網友
根據儀器和色譜柱的不同，壓力也會不一樣。
不知你是什麼儀器？用的什麼柱子？
看柱子用了多長時間，一般並應該超過3000,這跟流速有關係。
樓主這個要和你平時實驗時的壓力比較才可以考慮，同樣的流動相，換不同的機子壓力也是有區別的。
建議您可以到行業內專業的**進行交流學習！
新色譜柱活化時用了10%的甲醇水會怎樣
5樓：網友
沒什麼事，新柱子多平衡，平衡好，在走流動相。
waters uplc 色譜柱正常壓力多少
6樓：網友
用甲醇：水=50:50（v/v)沖洗正凳柱子，每次使用後都儲存在舉雹旅甲醇：
水=50:50（v/v)的流動相中。 色譜柱怕汙染殘留和柱壓過高，殘留每次使用後都用較高比例的有機相沖洗，然後在替換到50/50的甲醇/水中肆爛。
柱壓過高要儘可能避免。
hplc色譜柱柱壓很高，什麼原因呢？
7樓：匿名使用者
柱壓的影響因素有一部分是流動相的黏度。流動相黏度越大，柱壓越高。甲醇和水混合後，黏度會公升高，其最大黏度時兩者比例差不多是50比50 。
另外，固定相的顆粒大小或者均勻程度以及流動相的流速也會對柱壓有影響。
不過看你柱壓這麼高，八成是柱子堵了。。。
把柱頭的過濾套子拆下來放稀hno3中超聲一下，再放在超純水中超聲一下試試吧。
8樓：網友
甲醇和水以1:1的比例混合時，是壓力最大值，所以你遇到的是正常現象，不用擔心。
你檢視各種液相色譜的方法可以發現，基本上沒有使用50:50的比例來等度分析的。
9樓：網友
這是什麼色譜柱居然敢用純水衝！！一般新柱子用甲醇衝柱壓不會超過100，看樣子是不是有東西堵在裡面了。操作過程若發現壓力非常高，則可能管路已堵，應先卸下色譜柱，然後用分段排除法檢查，確定何處堵塞後解決。
若是保護柱或色譜柱堵塞，可用小流量流動相或以小流量異丙醇沖洗，還可採用小流量反衝的辦法（新柱不提倡），若還是無法通暢，則需換柱！
10樓：網友
看色譜柱是否堵塞，我試過用純已腈衝的話，壓力很小的，已腈：超純水=7:3，已腈：超純水=1:1，希望能幫到你。
新買的c18色譜柱在使用之前要怎樣處理才能保護好它。
11樓：網友
用甲醇：水=50:50（v/v)沖洗柱子，每次使用後都儲存在甲醇：水=50:50（v/v)的流動相中。
色譜柱怕汙染殘留和柱壓過高，殘留每次使用後都用較高比例的有機相沖洗，然後在替換到50/50的甲醇/水中。柱壓過高要儘可能避免。
其他就沒什麼了，c18柱子也不貴，除了超高壓uplc用的柱子。壞了就換新的唄，畢竟是消耗品。
12樓：
新柱在使用前需用純有機試劑（如甲醇、乙腈）低流速沖洗，沖洗體積以20倍柱體積為宜，以便固定相能充分潤溼、碳鏈舒展徹底，使色譜柱的效能達到巔峰狀態；如用高濃度的鹽或緩衝液作洗脫劑，應先用10％左右的低濃度的有機相洗脫劑過渡一下，否則緩衝液中的鹽在高濃度的有機相中很容易析出，堵塞色譜柱。
純甲醇衝新色譜柱柱壓很高是怎麼回事?
13樓：網友
當然不正常了，不是系統就是柱子堵了。也就6-7個bar
14樓：色譜世界
再衝洗一段時間看看有沒有變化。建議你到「生化色譜網」去問問看吧。這個**在色譜方面非常專業。
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