1樓：革秀媚赧霓
同分異構體：顧名思義，分子式相同而結構不同，只要不是重複的而且分子式相同的就是同分異構體，而重複的也就這麼兩種不容易判斷，一是長鏈的烴類什麼的，要找準主鏈，看看兩者能不能擺成一樣的形狀，二是比如說二氯甲烷這樣的東西，要注意它是正四面體結構，也就是說，二氯甲烷是沒有同分異構體的。其他的找好對稱軸什麼的應該很容易區分。
苯的同分異構體判斷不會分不清是不是重複吧？
同系物：就是組成上相差乙個或若干個ch2,首先要滿足這個，數清楚了，然後是結構要想似，什麼叫相似呢？你可以大概認為他官能團的數量和名稱沒變就行。
只是尤其要注意酚類，如果酚類的oh和苯之間加個ch2它就變成醇了，這個特例要尤其記住。其他的單純在不相干的位置加ch2的都算同系物。
還有乙個不知道你是否清楚，如果本來是乙個苯環，那麼兩個苯環連一起一定不是它的同系物，要記住，官能團的種類和數量都不變。
2樓：濮冰菱盈俏
首先要明白什麼是同系物，同系物是通式相同，結構相似，分子組成上相差乙個或若干個ch2原子團的一系列物質。
苯的同系物就是含有乙個苯環，並且與苯相差若干個ch2原子團的一系列物質。比如甲苯、乙苯、二甲苯……但不能包括苯甲酸、氯苯……這樣的衍生物。
苯和苯的同系物滿足通式cnh2n-6(n>=6)
苯的同分異構體有幾種？
3樓：淡香沉浮
苯環上有三個不同的取代及時，有10種同分異構體。
先固定一種基團，設固定基團a，則當b處於a的鄰位時，c可以有四種位置（除a、b以外的四個位置都可以）。
當b處於a的間位時，c可以有四種位置（除a、b以外的四個位置都可以）。
b處於a的對位時，c可以有兩種位置（兩邊對稱，所以是4/2=2種）。
因為固定b和固定c和固定a是重複虛公升老的，所以一共是4+4+2=10種同分異構體。
苯環性質
苯的分子式為c6h6。雖然從碳氫比來看，苯應該顯示高度的不飽和性，但苯並不具備不飽和烴的性質。一般情況下，苯不易發生烯烴一類的親電加成反應，也不被高錳酸鉀氧化，易發生苯環的取代反應，如鹵化、硝化、磺化、烷基化和醯基化等，這些反應都保持了苯環的原有結構。
這些性質充分說明了苯具有不同於飽和化合物的性質，不易加成、不易氧化、易取代、碳環異常穩定，這些性質總稱為芳香性。苯的芳香性與苯環的特殊結構密切相關。
以上差公升內容參考 百科-苯笑旁環
怎麼判斷苯的同分異構體
4樓：一粥美食
成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間；往邊排，不到端；摘兩碳，成乙基；二甲基，同鄰間；不重複，要寫全。
二甲基，同鄰間」
在苯分子的多個氫被多個取代基取代時，取代基位置可以用「鄰」「間」「對」表示。
例如：在二甲基取代苯環上的氫時可形成3個同素異形體~~~分別是 ，鄰二甲苯， 間二甲苯，對二甲苯。
成直鏈，一條線」
當所有碳成一條直鏈時是該同分異構體的一種情況。
摘一碳，掛中間；往邊排，不到端」
將其中的乙個碳掛在在主鏈中間的乙個碳上～並在左右不為端點的笑伍碳上移動，如果主鏈上還有不為端點的碳時可以繼續往上排乙個碳～ 此為情況2（主鏈的碳數皆為去掉移動的碳之後的數目）
摘兩碳，成乙基」
在主鏈去除兩個碳後其長度仍然大於其他掛上乙個乙基的支鏈時其結構成立，排列方法同上。
不重複，要寫全」
苯有幾種同分異構體
5樓：信必鑫服務平臺
1、苯的異構體有：杜瓦苯、盆苯又名休克爾苯、稜柱烷。
2、苯的衍生物有：
1）取代苯。
2）烴基圓帆取代：甲苯、二甲苯（對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯）、苯乙烯 、苯乙炔、乙苯。
3）基團取代：苯酚、苯甲酸、苯乙酮、苯醌（對苯醌、鄰苯醌）
4）滷代：氯苯、溴苯。
5）多次混合基團取代：2,4,6-三硝基甲苯（tnt） c7h5n3o6；(no2)3c6h2ch3
6）多環芳烴。
7）聯苯、三聯苯、稠環芳烴：萘、蒽、菲、茚、芴、苊、_
苯的同系物可以使高錳酸鉀褪色嗎
高中階段要求 與苯環相連的碳原子沒有氫原子的苯的同系物不能被酸性高錳酸鉀氧化，其他結構都生成苯甲酸。希望對你有幫助。iduduii 二級說的是對的。有一種高中化學有時做資訊使用，苯環相連的碳上如果沒有氫原子，如 c ch 連在苯環上，就不能被高猛錳鉀氧化。還原劑。烯烴，炔烴，苯的同系物，醛，酚，亞硫...
苯的同系物為什麼能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
因為 氫能被 bai酸性高錳酸鉀所du氧化zhi，發生化學反應。dao 氫是指有機化學版中離官能團最近的權碳原子所連線的氫，或與 碳相連的氫。使得側鏈跟苯環直接相連的碳原子上的氫原子活潑，易被氧化，且無論側鏈長短，其氧化產物都為苯甲酸。如甲苯 乙苯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。並不是苯的所有同系物都可...
氣態氫化物的沸點怎麼判斷高低，氣態氫化物的沸點怎麼比較？
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