1樓:化學
2,2-二甲基-1-丙醇(可以不寫-1-)甲基特丁基醚
2-甲基-2,3,4-戊三醇
2,3-二甲基-1-丁醇
乙基苯基醚
2樓:二甲基磺酸酯
2,2-二甲基丙醇
甲基叔丁基醚
2,3-二甲基-2,4-戊二醇
2,3-二甲基丁醇
乙基苯基醚
化學結構式的命名方法
3樓:丘雲嵐徐卓
我給你答,要多加點分啊。看請我答的時間,別把分給了複製的人!!左專上腳的結構式有問題的屬,你畫錯了,右上角的是(z)-1-methyl-4-(6-methylhepta-2,5-dien-2-yl)-7-oxabicyclo[4.
1.0]heptane
左下角的也有問題或者說並不能用系統命名法來命名的,你是做什麼的,不懂再問我。另外中文你自己查字典,我是做有機合成的
化學結構式命名
4樓:系遠宰胭
我給你答,要多bai加點分啊。看請du我答的時間,別把分zhi
給了複製dao的人!!左上腳的結回構式有問題的,你畫錯了答,右上角的是(z)-1-methyl-4-(6-methylhepta-2,5-dien-2-yl)-7-oxabicyclo[4.1.
0]heptane
左下角的也有問題或者說並不能用系統命名法來命名的,你是做什麼的,不懂再問我。另外中文你自己查字典,我是做有機合成的
化學結構式中如何命名?
5樓:匿名使用者
要注意「最長」「最小」原則。即主鏈選擇最長的(含官能團)碳鏈,不管左右;編號選擇使雙鍵,三鍵的第一個碳(不管左右)編號最小,然後保證支鏈的編號最小。同時有雙鍵、三鍵的,使雙鍵的編號小。
有中國化學會的《有機化合物命名規則》。或者聯絡我
6樓:匿名使用者
取代基的順序規則 當主鏈上有多種取代基時,由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是:比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數的大小(同位素按相對原子質量的大小),原子序數較大者為「較優」基團。
序數越大,順序越高.注:序數越大,質量也越大.
故也可比較質量. 例如: i>br>cl>f>o>n>c 如果第一個原子相同,那麼比較它們第一個原子上連線的原子的順序;如有雙鍵或三鍵,則視為連線了2或3個相同的原子。
以次序最高的官能團作為主要官能團,命名時放在最後。其他官能團,命名時順序越低名稱越靠前。例如:
-ch2br>-ch3 這兩個基團的第一個原子相同(均為c原子),則比較c原子上所連的原子,分別是br,h,h(按原子序數由大到小排列)與h,h,h,因為br>h,所以-ch2br>-ch3。[編輯] 主鏈或主環系的選取 以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈,靠近該官能團的一端標為1號碳。如果化合物的核心是一個環(系),那麼該環系看作母體;除苯環以外,各個環系按照自己的規則確定1號碳,但同時要保證取代基的位置號最小。
支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。 位置號用阿拉伯數字表示。 官能團的數目用漢字數字表示。
碳鏈上碳原子的數目,10以內用天干表示,10以外用漢字數字表示。 烷烴 找出最長的碳鏈當主鏈,依碳數命名主鏈,前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數,碳數多於十個時,以中文數字命名,如:
十一烷。 從最近的取代基位置編號:1、2、3...
(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。
有多個取代基時,以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈,並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。 有兩個以上的取代基相同時,在取代基前面加入中文數字:
一、二、三...,如:二甲基,其位置以,隔開,一起列於取代基前面。
烯烴 命名方式與烷類類似,但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。 以最靠近雙鍵的碳開始編號,分別標示取代基和雙鍵的位置。 若分子中出現二次以上的雙鍵,則以「二烯」或「三烯」命名。
烯類的異構體中常出現順反異構體,故須註明「順」或」反」。 炔烴 命名方式與烯類類似,但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。 以最靠近叄鍵的碳開始編號,分別標示取代基和叄鍵的位置。
炔類沒有環炔類和順反異構物。 分子中既有雙鍵又有三鍵時,名字以烯先炔後,分別標註位置號,碳數寫在「烯」前面。 鹵代烴·醚 鹵代烴命名以相應烴作為母體,滷原子作為取代基。
如有碳鏈取代基,根據順序規則碳鏈要寫在滷原子的前面;如有多種滷原子,列出次序為氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳鏈較長的一端為母體,另一端和氧原子合起來作為取代基,稱烴氧基。 醇 醇的命名,以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈; 由這條鏈上的碳數決定叫某醇,編號時讓醇羥基的位置號儘量小; 其他基團按取代基處理。
主鏈上有多個醇羥基時,可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。 醛 醛的命名,以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈,其他部分作為取代基; 決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。 如果有多個醛基,則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈,稱二醛。
醛基作取代基時稱甲醯基(或氧代)。 酮 以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈,按此鏈上的碳數(包括該羰基)稱為「某酮」;並把羰基的位置號標在前面,儘量使位置號最小。 如果主鏈上有多個羰基,可稱為二酮、三酮等。
羰基作取代基時稱「氧代」。 羧酸 以含有羧基的最長碳鏈為主鏈,依照碳數(包括羧基)稱為某酸。 主鏈上有2個羧基時,稱為二酸。
羧酸酐 以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐,再加「酐」字。
(如:ch3co-o-co-c2h5——乙酸丙酸酐) 若形成酸酐的兩分子酸相同,直接稱為「某酸酐」。 酯 以形成酯的酸和醇的名稱命名,稱為某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。
若有多個醇或酸分子參與成酯,那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。 胺類 以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈,按照該鏈上的碳原子數稱為「某胺」; 若是亞胺,氮原子上的較短烴基視作取代基,命名時稱「n-某基」(n表示取代基連在氮上) 脂環烴類 單脂環烴 環烷烴的命名與烷烴類似,直接在烷類前面加「環」字即可。 環烯烴的命名與烯烴類似,編號由雙鍵先設定為 1 , 2 號碳。
橋環烷烴 橋環烷烴中,多個環公用的碳原子稱為橋頭碳; 給碳原子編號,從一個橋頭碳原子開始,依照環由大到小順序編完所有的碳原子; 命名時,先稱環的個數,然後在中括號裡標明各個環上橋頭碳之間的碳原子的個數,數字之間用點分隔,數字的個數總比環數多一個; 最後,按照環繫上碳原子的個數,稱為「某烷」。 如:
稱為二環[3.2.0]庚烷。
螺環烷烴 螺環烷烴中,兩個環公用的一個四級碳原子稱為螺原子; 編號從小環開始,1號碳是緊挨螺原子的一個碳原子; 命名時,先稱「螺」字,然後在中括號裡標明各個環上非螺原子的個數,數字之間用點分隔; 最後,按照環繫上碳原子的個數,稱為「某烷」。 如:
稱為螺[3.5]壬烷。多環烯、炔烴 按照多環烷烴的規則命名,編號時儘量使重鍵的位置號最小,再把「烷」字換成「烯」或「炔」即可。
芳香族化合物 苯環系 苯的滷代物、烷基代物等,先稱呼取代基的位置號和名稱,再加「苯」字。甲基、乙基等簡單烷基的「基」字可以省去。(如:
1,2-二甲苯) 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作為母體,先稱「苯」(表示苯基),再稱取代基的原形,編號時以取代基為主鏈,苯環為支鏈,與取代基相連的碳為1號碳。(如:苯乙烯) 芳烴的羥基代物稱為酚,對於苯來說是苯酚。
苯環上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。 其他環系 各種芳環系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯環類似。但這些環系一般都固定了編號的順序(而不是像苯環一樣只由取代基決定):
萘環系蒽環系
等等。 雜環化合物 把雜環看作碳環中碳原子被雜原子替換而形成的環,稱為「某雜(環的名稱)」;(如:氧雜環戊烷) 給雜原子編號,使雜原子的位置號儘量小。 其他官能團視為取代基。
化學結構式求命名
7樓:捷列夫
3-甲基-2-己烯。
命名含有雙鍵的最長碳鏈為主鏈,使得雙鍵碳原子的數字儘可能最小。
用第一個雙鍵碳原子指出雙鍵的位置。
對照烷烴那樣命名取代烯烴或支鏈。
首先是給碳原子標號,按順序註明取代基團,雙鍵和主鏈的名字。
8樓:匿名使用者
3-甲基-2-乙烯庚烷
9樓:這總是這樣子的
3-甲基-己-2-烯
化學式的命名及結構式?
10樓:農藥資訊
該題命名要點:
1.最長主鏈,最多支鏈,且取代序數最小;
2.烯烴需選擇包含雙鍵碳原子的最長碳鏈,最優基團在雙鍵同側為z型,在異側為e型。
化學結構式的命名規則或者說是命名順序
11樓:匿名使用者
百科的系統命名法
過氧乙酸的化學結構式怎樣寫,過氧乙酸的結構式
羰基和羥基連線處再加個氧。ch3coooh ch3 c o o h o結構式就是這樣的。有過氧鍵 o o 類似 過氧化氫注意 過氧乙酸裡沒有過氧根,有過氧鍵 ch3c o o h11o 過氧乙酸的結構式 這個網上有 過氧乙酸的結構簡式,看分子結構圖,是怎麼判斷一個有機物的結構式的?ch3coooh。...
化學式中的小圓點，化學結構式中的虛線，圓點，漸寬的線段等都是什麼意思
說白了，化學式中的小圓點有一種 拖油瓶 636f707962616964757a686964616f31333239306635的意思。過去，當人們對所研究的一些分子的準確分子結構還不清楚的時候，不知道該怎樣寫它們的 正確 分子式，只好用小圓點把某些可能的 碎片 拖在後面。譬如，kal so4 2....
請問化學上的結構式怎麼算它兩個元素間的角度阿
有兩個因素 1 由於亞層電子，除去s亞層是球形的外，其它p d f它們在空間都有一定的伸展方向。2 由於電負性造成的極性的影響力形成偶極的分子的緣故。例如水分子，每一個氫原子的一個電子是和氧的2p電子形成電子對而結合，而氧的兩個2p電子是互成直角的，故水分子中的兩個o h鍵間形成一個角，但又由於兩氫...