1樓:南京金益柏生物科技****
這個目的蛋白的抗體濃度是不是有點低了
或者抗原本身表達較低
感覺染色強度很弱
建議提高濃度試試
免疫熒光**如何用photoshop進行merge
2樓:老房
免疫熒光**用photoshop進行merge(溶圖)的方法是:
1、開啟熒光**版;
2、開啟另
權外一張**,把熒光**拖進來,ctrl+t調整大小、位置;
3、根據需要修改「圖層模式」,得到各種不同的效果圖,下圖分別是「濾色」和「疊加」效果,完成。
3樓:一騎當後
1.選擇紅光bai**的一部分割槽域,edit->copy。
du2.新建一檔案,zhipaste。
3.layer->flatten image,是新貼上的圖dao層合併,成為背景版。
4.將綠光**相應權區域copy,切換到新建檔案,paste。
5.將layer工具條開啟(windows->layer),將normal切換成screen即可。
6.可再次layer->flatten image,成為單一圖層的**。
那個免疫熒光是怎麼回事,有懂的嗎
4樓:艾康生物
你好!免疫熒光是利來用抗原源抗體反應原理,bai
將抗原與抗體進行結合。通常
du是將抗原負zhi載在載玻片上dao,之後用抗體(一抗,可能是人的血清中存在的抗體)去進行孵育,這樣抗原抗體進行結合後,用熒游標記的抗樣本中抗體的二抗與其進行結合,這樣在熒光顯微鏡下,如果待檢測樣本含有抗體(一抗),那麼就能發出熒光被我們用肉眼看到。
5樓:南京金益柏生物科技****
這個目的蛋白的抗體濃度是不是有點低了
或者抗原本身表達較低
感覺染色強度很弱
建議提高濃度試試
此**是免疫熒光還是免疫組化出來的結果?文章原文是如下描述的。
6樓:匿名使用者
後面兩個圖顯然是組織免疫熒光,用eet處理後黑色素瘤細胞轉移至肺,肝,腎,取肺和專肝的組織,
切片後(屬可能是冰凍切片),直接在熒光顯微鏡下觀察拍照。由於gfp自帶綠色熒光,在熒光顯微鏡下,直接可以見到轉移的gfp標記的黑色素瘤細胞。
免疫熒光雙染,為什麼影象形態一模一樣
7樓:南京金益柏生物科技****
主要是你檢測的目的是不是一致的,如果一個是凋亡的一個是存活的話,那就肯定有問題了.如果你檢測的都是存活狀態下的,那自然一樣了.從**看,的確染色一樣.
你可以先關掉紅色的鐳射器(559),單獨掃描綠色的,反之掃描紅色的,看看**是否和兩個鐳射器同時掃描時想同,如不同則說明你染的**竄色了,這是你雙標染色時抗體的濃度,浸染時間等等原因造成的,因為我不知道你的protocol,所以不好說。解決的辦法你可以用sequential掃描試試,如不成只能重新做了。做的時候可以先做個預實驗,把抗體的濃度降低,用兩次單標的方法染色,分別看,再做對照,問題就能解決了。
還有你用共聚焦顯微鏡掃描的時候或是降低鐳射輸出(laser)值調低或是調節hv和offset的值,把背景去掉,因為你的強度太高了。
免疫熒光0 1 triton怎麼配
先配製的緩衝液。然後稱取溶液，加入 triton 100 這個要看它的濃度，此處是當成100 計算的 0.1 的triton怎麼配製 作免疫熒光時細胞固定後一定要加triton 100嗎 看你要染的目的蛋白位於細胞的位置了。如果位於細胞內。那麼加triton 100是必須的。因為triton 100...
如何測定組織切片免疫熒光的光密度值
實踐證明,bai差生 做du不好計算型化學題的原因除了相zhi 關的知識點掌握的不 dao牢固內外,最致命的缺點是做題習慣不正確容,不知道怎樣把已知的條件進行轉化。如 以物質的質量為中心進行計算,把題目中的已知條件儘可能都轉化成物質的質量,然後再找和未知的聯絡,最後設未知數 列方程。這些最基本的做題...
免疫熒光pe標籤發什麼顏色的光，reelin免疫熒光染色結果看什麼顏色的光
免疫組化是化學顯色 不是發光 免疫熒光是通過抗體上標記的熒光基團發光 reelin免疫熒光染色結果看什麼顏色的光 免疫熒光染色診斷，查的應該是免疫方面的檢查，不知你每次都做的是哪些檢查。熒光二抗標記用hrp ap fitc 生物素法各發什麼顏色熒光？這四個不是一碼事，hrp和ap是酶，二抗上掛了酶，...