1樓：匿名使用者
不是，一般質粒都有一段多克隆位點（由不同的限制性內切酶組成），這版一段上的酶權
切位點都是質粒中唯一的（確保目的片段插入處是唯一的），不同的質粒有不同的多克隆酶切位點區域。
因此你可以通過雙向酶切或單向酶切的方法，將您需要研究的一段目的片段插入到那兩個酶切位點之間（前提是目的片段兩端點上必須帶有相同的酶切位點），再進行後續的工作。
ps：如果是t載體質粒，那麼只要是taq酶擴增的pcr產物均可以直接連轉插入。
2樓：匿名使用者
質粒上的那些限制酶切位點是不會重複的。
你說的對啊，要是同一種就切成小段了內~
而目的基因序列是定的，因此每個目的基因也就只有幾種限制酶能與其匹配~因此人工質粒一般會配備一個有多種酶切位點的序列~保證能和目的基因共享相同的酶切位點~
這就是多個酶切位點有利於目的基因插入的原因啦~o(∩_∩)o
3樓：匿名使用者
是不同的內切酶的位點 給你看個圖吧 上面那些就是這個質粒上有哪些酶切位點
4樓：匿名使用者
限制酶切bai
位點是指能夠du被核算酶識別並切開的核算zhi序列，dao酶不同，酶切位回點也不同，質粒上有
答多個限制酶切位點，常用的商業化質粒擁有多個酶切位點，但每個酶切位點多是單獨的。所以每一個核酸酶僅能在質粒上切開一個缺口
5樓：小白不憤青
不是同一種，不同位點，限制性內切酶是不同的。
6樓：為愛消香殞碎
不是同一個限制酶切點，如果要把兩個質粒連起來才需要同一限制酶切點切開
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