1樓：匿名使用者
bl-21是蛋白酶缺陷感受態，可轉化質粒進行蛋白表達，dh-5a是核酸缺陷，轉化質粒用於提質粒。
感受態細胞dh5a是什麼
2樓：琴葉紫菀
dh5a是大腸桿菌的一種菌株。
dh5a的感受態是指細胞經過一些特殊方法（電擊法、cacl2法等處理後，細胞膜的通透性發生了暫時性的改變，成為能允許外源dna分子進入的細胞，即感
受態細胞(***penent cells)
3樓：匿名使用者
一般都是用於轉化進外源質粒載體，然後擴增該質粒的。
stbl3和dh5a感受態細胞的區別
4樓：匿名使用者
首先，這兩種菌的基因型不一樣，這就導致了這兩種菌有不同的用途： dh5a是用於克隆的，構建質粒，建庫，保藏質粒，等等，用的是它。
bl21是專門用來表達蛋白的，如果用於儲存質粒，質粒會很不穩定。
什麼叫感受態細胞？什麼叫轉化
5樓：匿名使用者
感受態細胞指的是經處理後，處於能吸收周圍環境中dna分子生理狀態的微生物細胞，在轉基因技術操作過程中要將重組dna分子匯入微生物受體細胞時就需要用感受態細胞。所謂轉化是目的基因進入受體細胞並在受體細胞中維持穩定和表達的過程。
大腸桿菌dh5a感受態細胞與大腸桿菌bl21感受態細胞有什麼區別？
感受態細胞製備中，加了兩次氯化鈣，它們的作用分別是什麼？
6樓：海貝兒
除了增加細胞通透性之外，第一次還有洗淨之前一步殘留的lb液體的作用
感受態細胞的製備以及感受態細胞的作用，特徵？ 5
7樓：匿名使用者
微生物細胞用鈣離子處理
感受態細胞的細胞膜通透性變大
在基因工程的匯入過程中可作為受體細胞。
想問下哪位大俠注意過dh5a感受態細胞的形態 20
8樓：匿名使用者
我查了一下
細胞生長狀態和密度: 不要用經過多次轉接或儲於4℃的培養菌，最好從－70℃或-20℃甘油儲存的菌種中直接轉接用於製備感受態細胞的菌液。細胞生長密度以剛進入對數生長期時為好，可通過監測培養液的od600 來控制。
dh5α菌株的od600 為0.5 時,細胞密度在5×107 個/ml 左右(不同的菌株情況有所不同),這時比較合適。密度過高或不足均會影響轉化效率。
請詳見
電擊法制備感受態細胞的方法與化學法的不同點是什麼
兩種方法的原理不同 電擊法 使用瞬時高壓電 數千伏特 處理細胞懸液，微生物細胞膜在高壓電的作用下發生去極化，產生微孔，懸液中溶解的核酸即可通過細胞膜上的孔洞進入細胞內部。化學法 使用低滲溶液處理細胞懸液 0.1m cacl2 微生物細胞膜結構會發生一些變化，使得細胞在熱激時 42度90秒 變得很容易...
感受態細胞的製備和轉化中為什麼要加兩次Cacl2 Cac
感受態的製備，需要儘量排除雜質的汙染，多次離心加cacl2，只是為了使培養基儘量棄去。感受態的整個製備過程都要求在冰上操作，cacl2需要預冷是顯然的操作，以最大限度保證細胞活性和轉化效率。感受態細胞的製備和轉化中 為什麼要加兩次cacl2？cacl2為什麼要預冷 方法一 細菌轉化的方法多以mend...
根瘤農桿菌感受態製作時汙染是怎麼回事？轉化質粒進去後，長出後
你直接拿沒有切的質粒去轉化塗板 看有沒有長 如果長了就是連線的問題 如果沒長就是感受態的問題 凍融法制備農桿菌感受態細胞，並且轉化質粒相關問題。實驗結果 不能肯定來的說明結果是成功源 的，做bai實驗的陰性對照也很du重要，陰性zhi對照必須做出陰性結果。如樓dao下的所說，可能是你的感受態菌被質粒...