1樓：世界只因有呢
額……這些……
其實這些個基因真的有很多。可以舉幾個例子。
比如說，有鐮刀型貧血症、血友病、白化病等
除此之外，還有很多疾病。這些基因，都是導致單基因遺傳病。
基因是指一些具有遺傳效應的dn**段，不同的基因有不同的片段長度。
至於具體到基因，現在確實沒有具體研究的套路。
在基因水平上，白化病患者的基因是什麼發生突變所致
2樓：大頭神大頭神
有關絡氨酸酶的基因突變，這只是其中一種可能。
白化病是因為基因的什麼型別突變導致的
3樓：楊風遊
白化病是基因突變造成的可遺傳病，屬於常染色體異常，遺傳概率1/4（子代）
原因：控制酪氨酸合成酶的基因發生了隱性突變或從雙親那裡得到的是兩個隱性基因，這種人就不能合成酪氨酸酶，從而導致體內黑色素的形成受阻，缺乏黑色素的結果，使人體全身發白，就連頭髮、眉毛也是白的，這就是通常說的白化病，俗稱「羊白頭」。白化病患者的其他方面都正常，不像苯丙酮尿症那樣會影響人的智力發育。
這種人的唯一缺陷是怕日光的曝晒，尤其是眼睛特別畏光，平常見到的白化病人幾乎都眯著眼睛，特別嚴重的還可因光線刺激過強而造成失明
白化病蘿莉的介紹
4樓：愵
英國一位15歲白化病蘿莉，並沒有因為自己的病而自暴自棄，反而更加積極向上，成為全球的宅男女神，在網上賣萌扮蘿莉，俘獲大批粉絲，並且被網友封為真人版***娃。
如何使動物得白化病呢
5樓：匿名使用者
什麼是白化病? 白化病是一種疾病,患者因為部分或完全失去了**、眼睛或者頭髮的色素（顏色）而造成的. 是什麼導致了患病?
這往往是由於基因突變而影響黑色素的產生.人體內有一類被稱為黑素細胞的細胞,可以負責產生**、頭髮以及眼睛的色素.而白化病患者中的黑素細胞,由於發生了遺傳突變而干擾了體內色素的產生或者抑制色素分配給角化細胞,而角化細胞是合成表皮或者說**外層的主要細胞.
目前已知的導致白化病的遺傳突變有五個,其中最主要的就是眼**白化病1型和眼**白化病2型.眼**也就意味著該疾病會影響眼睛和**. 患有眼**白化病1型（oca1）的患者其tyr基因發生了突變,而該基因負責合成酪氨酸酶,該酶負責將氨基酸酪氨酸傳遞給**、頭髮以及眼睛的色素分子.
患眼**白化病2型(oca2),是非洲白化病患者中最普遍的型別,是由oca2基因突變導致的,該基因編碼p蛋白.但是目前還不瞭解p蛋白質的功能. 患有白化病的患者會有什麼症狀?
患有oca1的患者會有雪白的**和頭髮,眼睛裡也是沒有色素的.虹膜部分（環繞瞳孔的眼睛的有色部分）略帶蒼白藍粉色,而瞳孔可能呈現完全是紅色.紅色來自於進入瞳孔的光線,經過視網膜內血管反射形成的,而感光層在眼球的後面.
正常情況,瞳孔會因為視網膜內的色素分子吸收射入眼睛的陽光而會呈現黑色,從而防止其返回外界. 患有oca2的患者可以產生少量的色素分子,其頭髮可能是金黃色或者棕色.他們的虹膜可能是藍色到淺灰色,瞳孔是深紅色到淺灰色.
缺乏色素是怎樣影響視力的? 患有白化病的患者往往都是盲人,因為感光受體（細胞中視網膜可以感受光線）接受了過飽和的光線,然後就將混亂的資訊傳遞給了大腦.如果你看到一個白化病患者,你會發現他們同時患眼震症或者眼睛撲動.
眼睛接受了複雜的視覺刺激而表現出的反應. 其它還有什麼情況可以與白化病相聯絡? **一旦缺乏色素,就會對角化細胞中非黑色素瘤**癌很敏感.
正常情況下,黑素細胞會將色素分配給角化細胞,色素就像一把防晒傘可以防止核酸（包括dna）受陽光中紫外線的輻射.白化病患者患鱗狀細胞癌的風險很高,這是一種外層**癌症,基底細胞癌可以影響深層組織.他們也可能經歷非成熟細胞提前衰老.
而黑素可以通過阻止紫外線的輻射而防止皺紋產生,彈性組織變性.
為什麼很多動物都有白化病
6樓：匿名使用者
白化病的動物不多，你看到的多，可能的原因： 在動物園裡，人有意的把一些白化的動物集中到一起了，但是你要考慮整個自然界中這個動物的種群中，白化的比例，是很低的，而不能看個數； 有些動物的白色是正常的顏色，不是白化現象。白化病是一種疾病,患者因為部分或完全失去了**、眼睛或者頭髮的色素（顏色）而造成的.
是什麼導致了患病?
這往往是由於基因突變而影響黑色素的產生.人體內有一類被稱為黑素細胞的細胞,可以負責產生**、頭髮以及眼睛的色素.而白化病患者中的黑素細胞,由於發生了遺傳突變而干擾了體內色素的產生或者抑制色素分配給角化細胞,而角化細胞是合成表皮或者說**外層的主要細胞.
目前已知的導致白化病的遺傳突變有五個,其中最主要的就是眼**白化病1型和眼**白化病2型.眼**也就意味著該疾病會影響眼睛和**.
患有眼**白化病1型（oca1）的患者其tyr基因發生了突變,而該基因負責合成酪氨酸酶,該酶負責將氨基酸酪氨酸傳遞給**、頭髮以及眼睛的色素分子.患眼**白化病2型(oca2),是非洲白化病患者中最普遍的型別,是由oca2基因突變導致的,該基因編碼p蛋白.但是目前還不瞭解p蛋白質的功能.
基因嗎基因突變的結果是產生了該基因的等位基因
7樓：陽光語言矯正學校
不是。基因組dna分子發生的突然的、可遺傳的變異現象。從分子水平上看，基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。
基因雖然十分穩定，能在細胞**時精確地複製自己，但這種穩定性是相對的。在一定的條件下基因也可以從原來的存在形式突然改變成另一種新的存在形式，就是在一個位點上，突然出現了一個新基因，代替了原有基因，這個基因叫做突變基因。於是後代的表現中也就突然地出現祖先從未有的新性狀。
等位基因，又稱對偶基因，是一些佔據染色體的基因座的可以複製的脫氧核糖核酸。大部分時候是脫氧核糖核酸序列，有的時候也被用來形容非基因序列。
基因突變會產生新基因，新基因是原有基因的等位基因嗎
8樓：果兒可兒
基因突變會產生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重組不產生新的基因，但會形成新的基因型。
基因：是染色體或基因組的一段dna序列。
基因突變：從分子水平上看，基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。
理解了以上的定義,應該知道,當發生基因突變時,鹼基對發生了改變,但基因是一段鹼基,所以基因突變發生後整個基因就變為了新的,不曾出現的基因,而不是等位基因。若是變為了等位基因,應該是整段的鹼基突變成等位基因的鹼基,但概率太小太小,幾乎不可能。
基因組dna分子發生的突然的、可遺傳的變異現象（gene
mutation）。從分子水平上看，基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。基因雖然十分穩定，能在細胞**時精確地複製自己，但這種穩定性是相對的。
在一定的條件下基因也可以從原來的存在形式突然改變成另一種新的存在形式，就是在一個位點上，突然出現了一個新基因，代替了原有基因，這個基因叫做突變基因。於是後代的表現中也就突然地出現祖先從未有的新性狀。
問一個有關遺傳的問題。
9樓：木瓜
恩，我們情況好像有點像哦 ！
不過，我正好和你相反。我出生時是雙眼皮，而後來上了大學後竟然變成了兩個雙眼皮。
如果從遺傳角度講，控制單雙眼皮的基因只有一個，一般兩隻眼睛是同雙或同單，所以我現在一直不明白。。。
10樓：匿名使用者
表現型=遺傳因素+環境影響
11樓：胡楊會開花
我的眼皮是單是雙，要靠我休息的時間來決定，你不妨大睡一覺，醒來後再去照鏡子，再看眼皮是單是雙。
12樓：
我個人單方認為這個現象和遺傳沒有關係，因為有先天的和後天的，這是後天造成的吧
13樓：_洱翱
不可能一個單有個雙 ,只是表現的看不出來.
基因性不一定決定表現型..還有個因素是環境我覺得你可能是兩隻雙 只是看不出來
我們的生物老師說過 不可能一個單一個雙
14樓：匿名使用者
樓上的_洱翱_ ,別說的那麼絕對,生物學上有句話:生物學沒有完全絕對的事情!
這是由於生物學是一門很複雜的學科,人們對其瞭解還不多,不能做到100%的掌握,很多方面就有理論上的不可能,就像我以前做的一道生物題,說人手的基因有無名指比食指長的,和無名指與食指一樣長的,2種,但我的食指比無名指長明顯的一段,也沒見過和我一樣的手,這也說明了生物的多樣性.
人的基因是決定了人的特徵,但後天在表達這種特徵的時候由於各種環境因素,影響了基因能否正常表達.
15樓：海岸揶蘊
這很正常吧，我們班也有一個一隻眼睛單眼皮、一隻眼睛雙眼皮的的女生呢
16樓：匿名使用者
你應該是顯性雙眼皮，可能有環境因素影響吧
17樓：筱津
雙眼皮雙眼皮是指上瞼**在瞼緣上方有一淺溝，當睜眼時此溝以下的**上移，而此溝上方**則鬆弛在重瞼溝處懸垂向下折。
這是生物遺傳上的原因：雙眼皮是顯形基因,而單眼皮是**基因。
舉個很簡單的例子,如果控制單,雙眼皮的基因分別是
大a和小a,那麼組合aa,aa都是雙眼皮,而aa才是單眼皮,按照這樣的比例,雙眼皮和單眼皮的比例應該是3:1
你媽媽是單眼皮,那麼肯定是aa 基因,你爸爸可以是aa或者aa ,但是你是單眼皮,說明你爸爸就一定是aa了,因為你媽媽只能提供小a 基因,而你是單眼皮,即aa基因,那麼說明你爸爸肯定提供給你的是小a 基因,而他自己又是雙眼皮,他就有大a基因.所以他是一個顯形的基因大a 帶一個**的基因小a.就是aa.
前面說過,大a 為顯形,小a為**,所以當大a 和a 組合在一起的時候表現的是顯形基因的性狀,有**基因小a ,但是表現的是雙眼皮。也就是說你父母全是單眼皮，你肯定是單眼皮。
是否單雙眼皮跟基因有關.人的染色體是23對,遺傳性狀是靠一隊染色體控制噠,父母雙方一人提供一條,眼皮的單雙是常染色體隱性遺傳,也就是說只有兩條染色體都是一樣的才會表現出來,所以父母都是單眼皮那麼遺傳給下一代的一定是一人遺傳一條單眼皮的染色體,所以孩子的染色體表現型是單眼皮.由於人的性狀要由染色體控制,所以表現單眼皮.
割雙眼皮不會改變染色體的構型,也就是說,整了雙眼皮,父母的染色體還是表達單眼皮,所以,就是整成雙眼皮也不會改變孩子的性狀,也就是孩子還是單眼皮...
你的孩子一單一雙也很正常.不過有可能是單的那只是內雙,你靠近點仔細看就看出來可能也是雙的了.未發育階段的孩子很多性狀還沒有正式表現出 來,所以出現這種現象不足為奇.
18樓：
這是由於後天的影響而形成的，不屬於遺傳學研究的範疇。
只有你生下來是表現的形狀才是完全由基因控制的（有時也會出現不完全顯性等情況除外）
人類的白化病是隱性遺傳病（致病基因為a，在常染色體上），如圖
1 人類中，這種白化與正常膚色是一對相對性狀 2 系譜中，個體內 2的基因型是容aa，3 的基因型是aa或aa 3 從此係譜看，表現型相同的個體，其基因型不一定相同 4 從根本上說，人類白化病的 是基因突變影響色素形成酶的合成 5 1的基因型為aa，與一女性患者aa結婚，其後代出現白化病的可能性是1...
白化病是伴性遺傳嗎白化病屬於伴性遺傳嗎
白化病是由於酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種 及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導致的遺傳性白斑病。患者視網膜無色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光。眉毛 頭髮及其他體毛都呈白色或黃白色。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。白化病遺傳圖譜 患者雙親均攜帶白化病基因，本身...
動物也有白化病嗎？什麼是白化動物？
動物也是有白化病的，而白化病主要是缺乏了黑色素引起，也是一種遺傳性的白斑病，如日本的白化老虎曾經還吃掉了一個飼養管理員，另外還有白化病的麋鹿和白化病的鱷魚都是比較非常稀有的。答 動物也會有白化病。有些動物白色的動物，不一定是得了白化病，得了白化病的動物鞏膜是紅色的，這是與正常動物的區別特徵。或許皮毛...