對淋巴細胞的計數和功能檢測檢測的意義有何不同,在反映免疫功能

2021-03-27 22:14:39 字數 5463 閱讀 5780

1樓:匿名使用者

淋巴細胞計數(ly)臨床意義:增多:見於病毒感染、結核病、百日咳、傳染性單核細胞增多症、傳染性淋巴細胞增多症、淋巴細胞白血病、淋巴肉瘤。

  減低:見於細胞免疫缺陷病、某些傳染病的急性期、放射病、應用腎上腺皮質激素、抗淋巴細胞球蛋白**、淋巴細胞減少症、免疫缺陷病、丙種球蛋白缺乏症等等。

功能檢測的意義:總體反應機體當前的免疫免疫功能、狀態和平衡水平,並可以輔助診斷某些疾病

優缺點不詳,希望對你有幫助。

對淋巴細胞的計數和功能檢測意義有何不同,在反應免疫功能上各有什麼優點

2樓:匿名使用者

淋巴細胞計數臨床意義:增多:見於病毒感染、結核病、百日咳、傳染性單核細胞增多症、傳染性淋巴細胞增多症、淋巴細胞白血病、淋巴肉瘤。

減低:見於細胞免疫缺陷病、某些傳染病的急性期、放射病、應用腎上腺皮質激素、抗淋巴細胞球蛋白**、淋巴細胞減少症、免疫缺陷病、丙種球蛋白缺乏症等等。

功能檢測的意義:總體反應機體當前的免疫免疫功能、狀態和平衡水平,並可以輔助診斷某些疾病

優點,計數檢測可以具體檢測出某一疾病

功能檢測可以反應機體當前免疫狀態,並可參與輔助診斷

實驗室檢查:hb 140g/l,wbc 12*10/l,n 82% ,l 18%,plt180

3樓:匿名使用者

l:淋巴細胞佔

正常範圍:淋巴細胞0.2~0.4(20%~40%)。檢查介紹:白細胞分類計數,是指對不同型別的白細胞分別計數並計算百分比。

臨床意義:

增多:見於病毒感染、結核病、百日咳、傳染性單核細胞增多症、傳染性淋巴細胞增多症、淋巴細胞白血病、淋巴肉瘤。

減低:見於細胞免疫缺陷病、某些傳染病的急性期、放射病、應用腎上腺皮質激素、抗淋巴細胞球蛋白**、淋巴細胞減少症、免疫缺陷病、丙種球蛋白缺乏症等等。

淋巴細胞簡介

具有特異性免疫功能的一種白細胞。20世紀60年代初苗勒、顧特等在研究胸腺的功能中發現存在著兩類淋巴細胞,即t細胞和b細胞。它們在抗原刺激下可增大、**繁殖,並分別執行細胞免疫和體液免疫的功能。

從而改變了淋巴細胞是終末細胞的概念,確定了淋巴細胞的特異性免疫功能。淋巴細胞按其發生過程和功能至少可以分為兩大類:一類有賴於胸腺的存在,稱為胸腺依賴淋巴細胞,簡稱t細胞;另一類在鳥類依賴於腔上囊的存在,稱為囊依賴淋巴細胞,簡稱b細胞。

人類的b細胞,是在骨髓中分化的。t細胞接受抗原刺激變成致敏細胞後乃分化繁殖成具有免疫活性的細胞。t細胞隨血液或淋巴液流動到達抗原所在地,通過與抗原的直接接觸,才分泌出免疫活性物質,發揮其免疫作用,如排斥移植來的異體組織、破壞腫瘤細胞、抑制病毒與細胞繁殖等,故稱之為細胞免疫。

b細胞被抗原啟用後,可轉化為漿母細胞,並**、分化為漿細胞。漿細胞產生各種特異性免疫球蛋白,總稱為抗體。抗體通過體液運輸至抗原所在地,執行不同的免疫機能,故稱為體液免疫。

淋巴細胞發育過程中任何一個環節發生障礙即可形成免疫缺陷。免疫缺陷基本上可分為三類,即細胞免疫缺陷、體液免疫缺陷和聯合免疫缺陷。細胞免疫缺陷是由於胸腺來糾正。

某些較輕型的細胞免疫缺陷,可用胸腺素來**。嚴重的聯合免疫缺陷可採用組織相容性相近的骨髓進行接種而重建免疫。在生活過程中,人體也會感染侵害淋巴細胞的病毒,而造成免疫缺陷。

當今世界出現的艾滋病的病原體就是一種專門侵害t細胞的病毒,被稱為人類t細胞白血病病毒。它是一種逆轉錄病毒,主要通過性接觸或血及血製品等傳染,而導致人體免疫機能障礙。

你這個應該沒大問題,請遵醫囑**

4樓:

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t細胞亞群檢測有何臨床意義

5樓:加百列

檢測淋巴細胞亞群可以瞭解患者機體的免疫功能是否處於平衡狀態。某種細胞亞群所佔百分比過高或過低,都提示存在免疫功能的紊亂。

t淋巴細胞亞群在某些臨床疾病,如自身免疫性疾病、免疫缺陷性疾病、**反應性疾病、病毒感染、惡性腫瘤等均有異常改變。因此,t淋巴細胞亞群的檢測對控制這些疾病的發生發展、瞭解疾病的機制、指導臨床**都有極其重要的意義。

目前,最為快速和準確的t細胞亞群的檢測方法是流式細胞術熒游標記法,即用抗人t細胞表面分化抗原的單克隆抗體進行免疫熒游標記,通過流式細胞儀檢測t淋巴細胞各亞群的百分率或絕對計數。

6樓:科院小百科

1、對高危人群進行篩查可作為腫瘤早期診斷指標:腫瘤患者多處於免疫抑制狀態,特徵是患者體內cd3+細胞、cd4+細胞明顯減少,而cd8+細胞增加,cd4+/cd8+比值顯著降低;

2、為腫瘤患者個體化**提供強有力的依據:在放化療過程中監測免疫功能,根據患者免疫狀態調整**方案及劑量或使用免疫增強劑,減少免疫抑制對患者生存期造成的影響;監測手術前後患者的免疫狀態,對指導抗感染**至關重要。

3、評價患者的**反應,監測疾病程序並判斷預後情況,淋巴細胞免疫表型正常或放化療後能恢復正常者預後常較好。

4、對免疫缺陷病、自身免疫性疾病和移植後的免疫監測都有重要的輔助診斷作用。

7樓:匿名使用者

個人感覺臨床意義好像並沒有多少吧,作為記錄的意義比較大,比如說什麼**前後殺傷細胞和輔助細胞變化了多少,**的作用有多大什麼的,留待以後完善記錄、作對比、確定療效神馬的.....當然了這是個人感覺。

細胞免疫功能檢測常用有哪幾種方法

8樓:匿名使用者

細胞免疫(cmⅰ)是由多種細胞相互

作用的結果。免疫細胞間相互作用導致多種細胞因子的釋放。因此細胞功能測定不僅涉及t細胞的數量和功能與包括各類因子活性測定,因此評價機體的細胞免疫功能不僅程式複雜,且很難標準化。

一、遲髮型過敏反應的體外檢測方法

**試驗和接觸性過敏的誘發是檢測遲髮型過敏反應(dth)的兩種常用方法。**試驗中誘發對曾經使病人致敏的抗原的再次應答,而接觸性過敏是測試受者對從未接觸過的物質發生致敏的能力。

1.**試驗 用**試驗診斷dth,常用的抗原有結核菌純蛋白衍生物(ppd)、腮腺炎病毒、念珠菌素等,在人類試驗時在前臂皮內注射少量可溶性抗原,24~48小後,測量紅腫硬結的大小,硬結直徑大於10mm即被看作為陽性。表明受試者對該病原菌有了一定的細胞免疫能力,若皮試無反應,可用更高濃度的抗原重複試驗,若仍無反應即為陰性,需排除皮試技術誤差,也可能受試者從未接觸過此抗原,也可能由於細胞免疫功能缺損,或由於細胞免疫功能缺損,或由於嚴重感染(麻疹、慢性播散性結核)造成的無反應性。

2.接觸性過敏常應用低分子量化合物如二硝基氯苯(dncb)誘生接觸性過敏。化合物與**蛋白質結合而導至dth反應。在動物試驗時,初次**上塗抹dncb後間隔7~10天再激發刺激,則**出現即為陽性。

此試驗人類已不使用。

二、細胞免疫的體外檢測方法

體外檢測淋巴細胞的數量和功能,最易採集的是血標本,首先需分離或純化淋巴細胞,一般使用萄聚糖-泛影葡胺配成比重為1.077的淋巴細胞分層液,當將血液重疊於淋巴細胞分層液之上離心時,由於紅細胞(1.092)、多形核白細胞(1.

090)、淋巴細胞(1.070)的比重不同而相互分開。淋巴細胞和單核細胞在血漿和分層液交界處形成一薄層。

仔細分出這一薄層的細胞,其中淋巴細胞佔80%,單核細胞佔20%,淋巴細胞中t細胞佔80%,b細胞佔4%~10%,其作為非dt、非b細胞。

1.t細胞計數

(1)e花環法:人類t細胞表面有srbc受體(cd2)能與srbc結合形成玫瑰花環樣結構,將經分層液分離現的rbm懸液與srbc在含有血清的平衡鹽水中混合,經37℃培養5~10分鐘放4℃過夜,取細胞懸計數,外周血淋巴細胞中約70%~80%淋巴細胞結成花環即為t細胞。目前此方法已用來分離t細胞,而不用做t細胞計數。

(2)用單克隆抗體計數t細胞:將人的pbm分成三等份,分別用小鼠抗人cd3、cd4和cd8的單克隆抗體作第一抗體與細胞結合,再用fitc標記的兔抗小鼠igg抗體作第二抗體進行間接免疫熒光染色,在熒光顯微鏡下或流式細胞儀檢測結果,在pbm中被cd3抗體染上熒光的細胞稱為cd3 細胞即總t細胞。正常人在pbm中t細胞佔70%~80%。

正常人的cd4 細胞和cd8 細胞之和應與cd3 細胞數一致。cd4 細胞與cd8 細胞的比值正常人約為2/1而艾滋病患者則比值小於1.7。

2.t細胞活化試驗 t細胞能被非特異的物質稱為有絲**原所啟用而向淋巴母細胞轉化。t細胞轉化過程可伴隨有dna、rna、蛋白質的合成增加,最圖導致細胞**。在光學顯微鏡下可計數轉化後的淋巴細胞數,也可用氚標記的胸腺嘧啶核苷(3htdr)摻入正在**的淋巴細胞,用液閃測定儀檢查摻入正在**的淋巴細胞,用液測量儀檢查摻入的3h-tdr的多少確定淋巴細胞轉化率。

最近有一種不用同位素,又可用儀器測量的淋巴細胞增殖反應的檢查法,稱為mtt檢測法,mtt是一種甲氮唑鹽,它是細胞線粒體脫氫酶的底物,細胞內的酶可將mtt分解產生藍黑色甲(fromazan)產物。該產物的多少與活性細胞數正相關。結果可用酶標檢測儀(595mm)測量匯豐銀行密度,做為mtt法的檢查指標。

此法的結果與3h-tdr摻入法平行,並能反應試驗中的活細胞數。

3.細胞毒試驗 tc細胞、nk細胞、lak細胞、til細胞對其靶細胞有直接的細胞毒(殺傷)作用。常用的栓測細胞毒效應的方法是51cr-na2cro4鹽水溶液與靶細胞胞混合,於37℃培養1小時左右,51cr即可進入靶細胞,與胞漿蛋白結合,洗去遊離的51cr後,即可得到51cr標記的靶細胞,將待檢細胞毒性的細胞與51cr標記的靶細胞混合(比例約為50:1或100:

1)靶細胞被殺傷越多,釋放到上清液中的液遊離的51cr越多,且不能被其他細胞吸收。用γ射線測量儀檢測上清液中的cpm值,即可計算出待檢細胞殺傷活性的高低。

細胞毒試驗檢測tc細胞效應功能是否健全,及經igg介導的adcc效應,或nk細胞在抗腫瘤免疫中的作用是有意義的。

4.混合淋巴細胞的反應(mir) 是體外研究t細胞的較好的方法,雙向mlr常被用來篩選骨髓移植的供體。來自不同供體的淋巴細胞分別與病人的淋巴細胞混合培養4~5天,在最後8小時摻入51tdr摻入法測t細胞的反應性。或用細胞毒法觀察受刺激的t細胞與活的靶細胞混合(靶細胞來自與刺激細胞相同的個體)如果t細胞受刺激後產生了細胞毒t細胞,可殺死活的細胞,根據靶細胞釋放51cr的多少算出t細胞移動抑制因子)和lif(白細胞移動抑制因子)來評估細胞免疫功能。

近年來應用測定il-2的免疫酶技術,操作簡單,並能定量以取代了mif和lif的測定。單個核細胞與**原一起培養24小時,然後測定清液中的il-2活性。在細胞免疫功能缺損時,特別是aids病人,il-2分泌明顯降低。

而有些疾病,如多發性硬化、類風溼關節炎、移植排斥反應等病人體內血清中il-2水平升高,表明病人t細胞活性增高。發生移植排斥反應的病人尿中il-2也可升高。

也可用酶聯免疫吸附試驗測定各種體液中活化的t細胞脫落的il-2受體(cd25),一般來說il-2的水平和il-2受體水平是平行的,il-2和il-2受體的檢測可用於對某些疾病的監測,如移杆排斥、自身免疫病以及接受免疫抑制**的病人。

對體外培養的細胞進行細胞因子產生能力檢測是檢查細胞培養上清液中細胞因子的生物活性或抗原性。現已可用核酸雜交技術,即從組織中或細胞中提取rna,與同位素或酶標記的該種細胞因子的cdna探針作分子雜交試驗,即印跡(dot blotting)或northern印跡,若查出有某種因子的mrna存在,即說明該細胞在所處培養條件下有產生某種細胞因子的能力。

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