1樓：匿名使用者
1）水解時間控制好是不會破壞dna的，能不能破壞是個時間的問題。
2）水解的目的是為了使細胞分離，便於觀察。也就是在壓片的時候能使細胞很好的分散開來。
3）不水解也是可以的，只要你能要的散細胞。同時水解能殺死細胞，細胞膜失去半透性，也便於染料能與染色體結合。
2樓：匿名使用者
水解可以殺死細胞，增加膜的通透性
讓細胞中染色質的蛋白質和dna,rna分開
更有利於染色
3樓：匿名使用者
dna是立體，盤旋，實際上是很亂很亂的，不象畫圖那麼規範，根本看不出來。
你不水解，**一次不就知道了麼。
4樓：愚詩珊伊儒
甲基綠和吡羅紅等染色劑不是活細胞所需要的物質，正常情況下無法穿過細胞膜進入細胞內。水解時鹽酸能夠改變細胞膜的通透性，加速染色劑進入細胞，同時使染色質中的dna與蛋白質分離，有利於dna與染色劑結合。
5樓：禚興國屠溫
在「觀察dna和rna在細胞中的分佈的實驗」中，水解是指用鹽酸處理裝片（人的口腔上皮）。
目的是改變細胞膜的通透性，加速染色劑進入細胞，同時使染色體中的dna與蛋白質分離，有利於dna與染色劑結合。
觀察dna和rna在細胞中的分佈實驗的過程
6樓：向日葵
觀察dna和rna在細胞中的分佈實驗的過程是取口腔上皮細胞製片→水解→沖洗→染色→觀察。（圖1-圖4）
1、製片：製作人口腔上皮細胞臨時裝片
在潔淨的載玻片上用滴管滴一滴質量分數為0.9%的nacl溶液。用消毒牙籤在自己的口腔內側壁上輕刮幾下，再把牙籤上附有碎屑的一端放在液滴中塗抹幾下。
用火柴點燃酒精燈，將塗有口輕上皮細胞的載玻片烘乾。
2、水解，在小燒杯中加入30ml質量分數為8%的鹽酸，將烘乾的載玻片放入小燒杯中。在大燒杯中加入30℃溫水。將盛有鹽酸和載玻片的小燒杯放在大燒杯中保溫5min。
3、沖洗，用蒸餾水的緩水流沖洗載玻片10s。
4、染色，用吸水紙吸去載玻片上的水分。將吡羅紅甲基綠混合染色劑滴2滴在載玻片上，染色5min。吸去多餘染色劑，蓋上蓋玻片。
如圖：5、觀察，低倍鏡觀察：選擇染色均勻、色澤淺的區域，移至視野**，將物像調節清晰。
高倍鏡觀察：調節細準焦螺旋，觀察細胞核和細胞質的染色情況。可以清楚地看到被染成綠色的dna主要集中於細胞核中，而被染成紅色的rna主要集中於細胞質中。
如圖所示：
7樓：匿名使用者
一、問題研究
1、原理與解析
(1)真核細胞的dna主要分佈在細胞核內，rna主要分佈在細胞質中。
(2)甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對dna和rna的親和力不同，甲基綠對dna親和力強，使dna顯現出綠色，而吡羅紅對rna的親和力強，使rna呈現出紅色。用甲基綠、吡羅紅的混合染色劑將細胞染色，可同時顯示dna和rna在細胞中的分佈。
(3)鹽酸的作用
① 鹽酸能改變細胞膜的通透性，加速染色劑的跨膜運輸；
② 鹽酸使染色體中的dna與蛋白質分離，便於dna與染色劑的結合。
注意事項
8樓：教育科學站
實驗3dna和rna在細胞中的分佈
觀察dna和rna在細胞中的分佈實驗中為什麼要水解
1 水解時間控制好是不會破壞dna的，能不能破壞是個時間的問題。2 水解的目的是為了使細胞分離，便於觀察。也就是在壓片的時候能使細胞很好的分散開來。3 不水解也是可以的，只要你能要的散細胞。同時水解能殺死細胞，細胞膜失去半透性，也便於染料能與染色體結合。在觀察dna和rna在細胞中的分佈中的實驗中，...
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