1樓：仔細小魚
過程中，女性具有兩條x染色體，但實際是隻有一條在起作用，另一條聚縮為巴氏小體。就是你所說的失活現象。
失活現象發生在胚胎髮育的早期，一旦出現則從這一細胞**增殖而成的體細胞克隆中失活的都是同一**的染色體。巴氏小體的數目及形態可通過顯微鏡觀察得知，如可從人的口腔內刮取少許上皮細胞或取頭髮的髮根，經染色處理後即可看到。巴氏小體直徑約1微米，位於細胞核周緣部，略呈三角形、尖端向內。
通過巴氏小體檢查可確定胎兒性別和查出性染色體異常的患者，如克氏（klinefelter′s）綜合徵患者外貌為男性，但有一個巴氏小體，可判定患者的核型是47，xxy；而外表為女性的特納氏（turner's）綜合徵患者卻無巴氏小體，故判斷患者的核型是45，xo。其他性染色體異常的患者如xxy、xxyy有1個巴氏小體，而***、***y有2個巴氏小體等。
很多的實驗證據都支援萊昂假設。如人類有一種 x-連鎖的異常叫做無汗性外胚層發育不良（anhidrotic ectodermal dysplasia），本病主要表現為毛髮稀少，牙齒髮育異常，無汗或少汗，以及表皮和附件異常。攜帶的（基因型為雜合子的）女性表現出來有齒和無齒顎區的嵌鑲以及有汗腺和無汗腺**的嵌鑲。
這兩種嵌鑲的位置在個體之間明顯不同，這是由於發育期一條x染色體隨機失活所致。
x染色體的失活在遺傳上和臨床上有哪些意義
2樓：順反子
女性bai有兩條x染色體，一條來自父du親，一條來自母親。這兩zhi條x染色體在發育dao過程中會有一條版隨機失活（可能是權父親來的，也有可能是母親來的失活），我們稱失活的x染色體為巴氏小體。
在遺傳上可能會出現假顯性現象（比如失活的染色體上有顯性基因，沒有失活的染色體上有隱性基因，因為含有顯性基因的x染色體失活，可能使隱性基因表達出來，出現隱性性狀。
臨床上可根據巴氏小體的有無來
1、鑑定性別，和性染色體的異常。從胎兒羊水中取得脫落的細胞檢查，如有巴氏小體，胎兒為女性，如果細胞中無巴氏小體，胎兒為男性。
2、運動員參加女子專案，可通過檢查其白細胞中有無巴氏小體而確定其性別。
3、確定是否性染色體數目異常，如克氏（klinefelter′s）綜合徵患者外貌為男性，但有一個巴氏小體，可判定患者的核型是47，xxy
而外表為女性的特納氏（turner's）綜合徵患者卻無巴氏小體，故判斷患者的核型是45，xo。
其他性染色體異常的患者如xxy、xxyy有1個巴氏小體，而***、***y有2個巴氏小體等。
3樓：匿名使用者
x染色體為性染色體，上有多個基因，控制多種形狀。如果失活將會影響到相關形狀的表達和正常的功能。
4樓：33晴
可以對應的知道和驗證相應x染色體上的遺傳效應以及對機體的作用。 比如一些疾病的產生是否在x染色體上。
現在發現，女性來自複方的那一條x染色體對機體的影響不大。
x染色體失活的原因是什麼
5樓：樂橙high起來
雌性兩條x染色體中的一條隨機甲基化而失活
x染色體隨機失活假說是什麼啊
x-染色體失活的意義、特徵和機制
6樓：匿名使用者
對於人來說，男性為xy，女性為xx，而男性的y染色體在進化中越來越短，與之對應的x染色體若要表達，則會導致不平衡，因此女性中x染色體失活，保證與y染色體上相對應。具體的機制我也不是很清楚
x染色體失活i引起的疾病有哪些
7樓：匿名使用者
單基因遺傳病是由一對等位基因的遺傳性疾病的控制專。
單基因疾病，一般屬
有兩種型別的情況。一個是由顯性致病基因引起的。另一種是由隱性致病基因引起的。
經常顯著：而且，更重要的是，軟骨發育不全。
往往隱藏：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症。
附：x為：抗維生素d佝僂病。
點ˉx隱：進行性肌營養不良，色盲，血友病。
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