1樓：匿名使用者
(1)用bai32p標記的噬菌體侵染大du腸桿菌，理論上在上清zhi液中不含放dao射性，下層沉澱物中應具有很高專的放射性，而實屬驗最終結果顯示在離心後的上清液中，也有一定的放射性，而下層的放射性強度卻比理論值略低。原因有二：一是保溫時間過短，有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內，經離心後分佈於上清液中，使上清液出現放射性；二是從噬菌體和大腸桿菌混合培養到用離心機分離，這一段保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內增殖後釋放子代，經離心後分佈於上清液，也會使上清液的放射性含量升高。
(2)若用35s標記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上沉澱物中不含放射性，但可能由於攪拌不充分，有少量35s的噬菌體蛋白質外殼吸附在細菌表面，隨細菌離心到沉澱物中，使沉澱物也有一定放射性。
2樓：龍魄蛟麟
部分大腸桿菌裂解，新噬菌體還未寄生上新的大腸桿菌或離心不均勻，或時間太短，噬菌體未寄生就已經開始離心，這是很正常的現象，畢竟，不可能做到完全理想的狀態和完全等量的情況。
3樓：2272315819獨隼
因為實際情況噬菌體的dna沒有全部注入大腸桿菌中。
噬菌體侵染細菌的實驗中，沉澱物或上清液為何出現少量放射性！？
4樓：國印枝國畫
1.(1)用32p標記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上在上清液中不含放射性，下層沉澱版物中應具有很高的放權射性，而實驗最終結果顯示在離心後的上清液中，也有一定的放射性，而下層的放射性強度卻比理論值略低。原因有二：
一是保溫時間過短，有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內，經離心後分佈於上清液中，使上清液出現放射性；二是從噬菌體和大腸桿菌混合培養到用離心機分離，這一段保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內增殖後釋放子代，經離心後分佈於上清液，也會使上清液的放射性含量升高。
(2)若用35s標記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上沉澱物中不含放射性，但可能由於攪拌不充分，有少量35s的噬菌體蛋白質外殼吸附在細菌表面，隨細菌離心到沉澱物中，使沉澱物也有一定放射性。
2.肺炎雙球菌轉化實驗
(1)加熱殺死s型細菌的過程中，其蛋白質變性失活，但是其內部的dna在加熱結束後隨溫度的降低又逐漸恢復其活性。
(2)r型細菌轉化為s型細菌的原因是s型細菌dna與r型菌dna實現重組，表現出s型菌的性狀，此變異屬於基因重組。
在噬菌體侵染細菌的實驗中，上清液帶有放射性的原因？或沉澱物含有少量放射性的原因？
5樓：匿名使用者
噬菌體侵染細復菌後，蛋白外殼
制留下細胞壁外，核bai酸進入細胞du內部。通過劇烈振盪，zhi使病毒衣殼從細菌菌體上
dao脫落。離心後，菌體沉澱，其餘組分（包括病毒衣殼）留在上清。
如果用放射性同位素標記病毒衣殼，上清液會帶有放射性；同時有少量衣殼仍停留在菌體上隨菌體一起沉澱，所以沉澱物中含少量放射性。
噬菌體侵染細菌的實驗誤差分析：上清液和沉澱物中為何都有放射性
6樓：秋雨颯
1.(1)用32p標記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上在上清液中不含放射性，下層沉澱物中應具有很高的放射性，而實驗最終結果顯示在離心後的上清液中，也有一定的放射性，而下層的放射性強度卻比理論值略低。原因有二：
一是保溫時間過短，有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內，經離心後分佈於上清液中，使上清液出現放射性；二是從噬菌體和大腸桿菌混合培養到用離心機分離，這一段保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內增殖後釋放子代，經離心後分佈於上清液，也會使上清液的放射性含量升高。
(2)若用35s標記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上沉澱物中不含放射性，但可能由於攪拌不充分，有少量35s的噬菌體蛋白質外殼吸附在細菌表面，隨細菌離心到沉澱物中，使沉澱物也有一定放射性。
2.肺炎雙球菌轉化實驗
(1)加熱殺死s型細菌的過程中，其蛋白質變性失活，但是其內部的dna在加熱結束後隨溫度的降低又逐漸恢復其活性。
(2)r型細菌轉化為s型細菌的原因是s型細菌dna與r型菌dna實現重組，表現出s型菌的性狀，此變異屬於基因重組。
在高中生物噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中，上清液或沉澱中出現少量放射性物質為什麼也能說明實驗的準確性？
7樓：匿名使用者
下面是我的個人見解，只作參考：
首先，用32p標記的實驗，我認為即使上清液有少量放射性專，對結論是不影
屬響的，因為只要說明存在dna進入細菌就足夠了其次，用35s標記的實驗，我想只要離心夠徹底，應該是可以避免底部有少量放射性的。或者，如果底部放射性很少，以致於它在一定時間內指導後代的形成很慢（因為需要各種代謝反應過程，所以「忙不過來」），然而實際上產生的後代很多很多，那麼就可以排除蛋白質的「嫌疑」了。
至於肺炎雙球菌的體外轉化實驗，因為現象中被轉化的s型細菌是少量的，所以也有可能是那僅佔0.02%的蛋白質所為吧。。
8樓：梧001桐樹
這個是高中生物實驗中的典型的實驗誤差，因為有些噬菌體侵染的早些，有些遲些，導版致有權些在保溫結束之前就可能已經使宿主細胞裂解從而釋放出了子代噬菌體了，子代噬菌體比較輕，經過離心後自然位於上清液中了；標記蛋白質時，有個別蛋白質衣殼沒有與細菌分開，經過離心自然位於沉澱物種了。對於每個實驗中錯誤是可以避免的，而誤差是不可避免的。我們要做的就是儘量減小實驗誤差，如控制好保溫時間，但即使再控制也會有個別的噬菌體會使宿主細胞裂解從而釋放出了子代噬菌體。
求學霸:噬菌體侵染細菌實驗中上清液和沉澱物分別是什麼？為什麼上清液放射性高而沉澱物放射性低？
9樓：雷奕琛時錦
你好！如果用磷32標記dna上清液是蛋白質外殼，上清液放射性高的原因是用硫35標記了噬菌體的外殼，沉澱物是dna
僅代表個人觀點，不喜勿噴，謝謝。
在噬菌體侵染細菌的實驗中，上清液帶有放射性的原因？
10樓：匿名使用者
上清液中含原代噬菌體的蛋白質外殼（因其質量比大腸桿菌輕），沉澱物中含大腸桿菌，菌體內有子代噬菌體蛋白質和核酸 。
噬菌體侵染細菌的實驗誤差分析：為什麼上清液和沉澱物中為何都有放射性？
11樓：秋雨颯
1.(1)用32p標記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上在上清液中不含放射性，下層沉澱物中應具有很高的放射性，而實驗最終結果顯示在離心後的上清液中，也有一定的放射性，而下層的放射性強度卻比理論值略低。原因有二：
一是保溫時間過短，有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內，經離心後分佈於上清液中，使上清液出現放射性；二是從噬菌體和大腸桿菌混合培養到用離心機分離，這一段保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內增殖後釋放子代，經離心後分佈於上清液，也會使上清液的放射性含量升高。
(2)若用35s標記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上沉澱物中不含放射性，但可能由於攪拌不充分，有少量35s的噬菌體蛋白質外殼吸附在細菌表面，隨細菌離心到沉澱物中，使沉澱物也有一定放射性。
2.肺炎雙球菌轉化實驗
(1)加熱殺死s型細菌的過程中，其蛋白質變性失活，但是其內部的dna在加熱結束後隨溫度的降低又逐漸恢復其活性。
(2)r型細菌轉化為s型細菌的原因是s型細菌dna與r型菌dna實現重組，表現出s型菌的性狀，此變異屬於基因重組。
為什麼在噬菌體侵染大腸桿菌實驗中上清液和沉澱物的放射性誤差分析中含磷32的t2噬菌體侵染大腸桿菌中？
12樓：匿名使用者
噬菌體侵染大腸桿菌實驗中，侵染時間長短與攪拌是否充分都會影響實驗結果。
13樓：匿名使用者
有很多通訊首席新大招大腸桿菌，他的上面的沉澱物也很多的。
為什麼噬菌體侵染細菌時，只有DNA進入細菌
a 噬bai 菌體侵染細菌的du實驗攪拌離心操作前的保溫時zhi間不宜過dao短或過長，若過短 回則噬菌體的dna沒有完答全進入細菌，若過長則保溫時間延長，細菌裂解後釋放出噬菌體，都會導致上清液中放射性升高，a正確 b 用35s標記的噬菌體侵染細菌後，上清液放射性很高，但由於蛋白質沒有進入細菌體內，...
某科學家做「噬菌體侵染細菌實驗」時 用同位素32P和35S作
來1 子代噬菌體的dna分子中含有源的上述元素是 31p和 32p，原bai因以親du代噬菌體的dna 含32p 為模板，合zhi成子鏈 含31p dao 2 子代噬菌體的蛋白質分子中含有的上述元素是35s，原因親代噬菌體的蛋白質 含32s 沒進入細菌，細菌提供原料 含35s 合成子代噬菌體蛋白質外...
噬菌體和病毒有什麼區別，噬菌體跟細菌和病毒有什麼關係呢？
噬菌體是病毒的一種 專門侵染細菌的病毒叫噬菌體 病毒還包括植物病毒 動物病毒 噬菌體跟細菌和病毒有什麼關係呢？噬菌體不具有細胞結構！噬菌體也是病毒，病毒都不具有細胞結構！它的寄主細胞是細菌！它要寄生在細菌細胞內才能繁殖！噬菌體是指寄生在細菌體內的病毒，屬於病毒的一種！噬菌體也叫細菌病毒，是專門以活細...