1樓：匿名使用者
a、噬bai
菌體侵染細菌的du實驗攪拌離心操作前的保溫時zhi間不宜過dao短或過長，若過短
回則噬菌體的dna沒有完答全進入細菌，若過長則保溫時間延長，細菌裂解後釋放出噬菌體，都會導致上清液中放射性升高，a正確； b、用35s標記的噬菌體侵染細菌後，上清液放射性很高，但由於蛋白質沒有進入細菌體內，所以不能證明蛋白質不是遺傳物質，b正確； c、由於噬菌體侵染細菌時，進入的只有dna，而在細菌體內能產生新的噬菌體，因此該實驗說明了dna能自我複製並能指導蛋白質的合成，c正確； d、該實驗的結果與肺炎雙球菌轉化實驗的結果都不能說明它們發生了可遺傳的變異，d錯誤．故選：d．
為什麼噬菌體侵染細菌時,只有dna進入細菌
2樓：假如時間能回頭
因為噬菌體是由蛋白質外殼和裡面的dna組成的。所以當它侵染細菌是用蛋白質外專殼在細菌表面上打個洞，讓體屬內的dna注入到細菌裡面。而蛋白質外殼留在細菌外面，然後它再利用細菌內的物質合成自己的本身成分，所以這就是用來驗證dna是遺傳物質有利條件。
所以才有後期的同位素標記法來對噬菌體進行標記。
3樓：金牛笑笑
這是這種生物的特性，高中不學吧
在噬菌體侵染細菌，只有dna進入細菌，其他的都留在外面了，那說明只有dna可以進入，但是是否對於噬菌體而言 5
4樓：匿名使用者
噬菌體是寄生原核生物的病毒
5樓：彩堇歌
噬菌體只能依靠細菌存活，它不會侵染人類細胞。
噬菌體侵染細菌時，只有dna進入細菌，那麼噬菌體進行繁殖的原料怎麼獲得
6樓：聽風
噬菌體侵染細菌時，dna進入活細胞內，進行繁殖所需要的原料（主要是氨基酸和脫氧核糖核苷酸）由病毒所寄生的細胞提供。
在細胞內部，根據病毒的dna結構特點，按照鹼基互補配對原則合成出新的dna；再轉錄、翻譯出病毒的蛋白質外殼。並在細胞內完成新病毒的組裝。最終細胞裂解，病毒釋放出來，再去感染新的細胞。
望能幫到您！
7樓：匿名使用者
那是rna，在細胞內部自我複製
噬菌體侵染細菌實驗p32標記的噬菌體侵染細菌複製後不是最多隻有兩條含有dna嗎，為什麼放射性這麼強
8樓：呆瑋
噬菌體侵染大腸桿菌時用尾板上的尾釘將自己固定在大腸桿菌上，然後將自己的dna輸入大腸桿菌內，每一次侵染都有大量噬菌體dna匯入。縱使在半保留複製被稀釋，也有一定的量
9樓：華華
單個噬菌體在宿主內經半保留複製後子代dna中有兩條含有原噬菌體dna。放射性強說明原噬菌體濃度高，多培養幾代就可以稀釋的~
10樓：匿名使用者
因為噬菌體量很大！
我是研究海洋病毒多樣性的。在海水中，病毒的丰度最大可達到10^7個/ml.平均也在10^5~10^6個/ml
在培養的條件下，噬菌體適宜生長，數量還要大些！所以放射性就強
某科學家做「噬菌體侵染細菌實驗」時 用同位素32P和35S作
來1 子代噬菌體的dna分子中含有源的上述元素是 31p和 32p，原bai因以親du代噬菌體的dna 含32p 為模板，合zhi成子鏈 含31p dao 2 子代噬菌體的蛋白質分子中含有的上述元素是35s，原因親代噬菌體的蛋白質 含32s 沒進入細菌，細菌提供原料 含35s 合成子代噬菌體蛋白質外...
噬菌體侵染細菌的實驗中，沉澱物或上清液為何出現少量放射性
1 用bai32p標記的噬菌體侵染大du腸桿菌，理論上在上清zhi液中不含放dao射性，下層沉澱物中應具有很高專的放射性，而實屬驗最終結果顯示在離心後的上清液中，也有一定的放射性，而下層的放射性強度卻比理論值略低。原因有二 一是保溫時間過短，有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內，經離心後分佈於上清...
噬菌體和病毒有什麼區別，噬菌體跟細菌和病毒有什麼關係呢？
噬菌體是病毒的一種 專門侵染細菌的病毒叫噬菌體 病毒還包括植物病毒 動物病毒 噬菌體跟細菌和病毒有什麼關係呢？噬菌體不具有細胞結構！噬菌體也是病毒，病毒都不具有細胞結構！它的寄主細胞是細菌！它要寄生在細菌細胞內才能繁殖！噬菌體是指寄生在細菌體內的病毒，屬於病毒的一種！噬菌體也叫細菌病毒，是專門以活細...