1樓：隱之界
額，你是說抄
那個圖裡的第一個試管吧襲
，裡面有15n/15n-dna是因為bai它是在含du15nh4cl的培養液中生長的啊，所zhi以肯定有dao這個，後面的轉移到14nh4cl中後，試管中就沒有15n/15n-dna了。
補充：最後比的時候？？？能夠說清楚些嗎？那個證明dna進行半保留複製的實驗的圖裡面第一代和第二代都已經沒有15n/15n-dna了啊。如果這裡說不清楚，hi我。
。。。能發個圖來看嗎？我真沒看到有這樣的圖。。。dna一般培養了幾代後就都複製了，不會存在15n/15n-dna了，除非。。。它是放在15nh4cl中培養的。。。
怎樣用實驗原理來證明dna是半保留複製
2樓：春素小皙化妝品
在僅以15nh4c1為氮源的培養基裡，使大腸桿菌繁殖數代，將其dna用重同位素15n標記上，然後立即將大腸桿菌轉移到14nh4c1培養基中繼續培養，按不同時間取樣品抽提dna，採用氯化銫密度梯度離心法分析。
結果表明dna分子在0代顯示重密度（hh），1代全部為中等密度（hl），2代表現為中等密度（hl）與輕密度（ll）等量。這樣，華森-克里克（watson-crick）的半保守複製模型首先在大腸桿菌得到了分子水平的證明。
擴充套件資料
dna複製為一個邊解旋邊複製的過程。複製開始時，dna分子首先利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開，這個過程叫做解旋。然後，以解開的每一段母鏈為模板，以周圍環境中游離的四種脫氧核苷酸為原料，按照鹼基互補配對原則，在有關酶的作用下，各自合成與母鏈互補的一段子鏈。
隨著解旋過程的進行，新合成的子鏈也不斷地延伸，同時，每條子鏈與其對應的母鏈盤繞成雙螺旋結構，從而各形成一個新的dna分子。這樣，複製結束後，一個dna分子就形成了兩個完全相同的dna分子。新複製出的兩個子代dna分子，通過細胞**分配到子細胞中去。
新合成的每個dna分子中，都保留了原來dna分子中的一條鏈。
3樓：匿名使用者
人的細胞先在含氮15的培養基和普通培養基上擴增,得到含氮15的dna和不含氮15的氮14dna的兩種細胞
下一步是將含氮15dna的細胞取適量轉移至普通培養基,
經過一代後,用氯化銫密度梯度離心等數量的三種細胞（只經過氮十四培養的、只經過氮十五培養的和兩種都經歷的）,因為同位素的密度不同,一半氮十五一半氮十四的dna分子會在氮十五和氮十四的dna分子之間出現一個新的區帶,
兩代後的細胞離心和一代的比較會發現含有兩種氮的雜合的dna並不會增加,而氮十四的會加倍,
這說明dna在複製時會分成兩部分分別構成子代dna的一半,這些dna在多代後仍然保持其完整性
或者用放射性同位素標記法~！
用dna中含有的p ，s等進行標記`
然後分析`
4樓：倚樓丶丶聽風雨
dna半保留複製的實驗是如何做的
5樓：匿名使用者
密度梯度離心法，用氮十四和氮十五
為什麼證明dna的半保留複製要標記n，而不用p
6樓：demon陌
人的細胞先在含氮
15的培養基和普通培養基上擴增，得到含氮15的dna和不含氮15的氮14dna的兩種細胞，下一步是將含氮15dna的細胞取適量轉移至普通培養基。
經過一代後，用氯化銫密度梯度離心等數量的三種細胞，因為同位素的密度不同，一半氮十五一半氮十四的dna分子會在氮十五和氮十四的dna分子之間出現一個新的區帶，兩代後的細胞離心和一代的比較會發現含有兩種氮的雜合的dna並不會增加。
dna的半保守複製闡述了在所有已知細胞中dna複製的機制。半保留複製的名字**於這樣的事實，在複製產生的兩個子代dna拷貝中，每個拷貝的dna雙鏈包含一個和親代dna單鏈和一個新合成的dna單鏈。
dna複製不是半保留複製嗎？那為什麼會以它的兩條鏈為模版呢？不懂…
7樓：匿名使用者
應該是為了保證dna的遺傳穩定性吧。。。還有樓下那樣 細胞** 兩條dna分子的分配
實驗的說明。。。複製時 兩條鏈都是母鏈 各自合成一條新鏈 複製出的兩個雙螺旋分子中 各有一條新鏈一條母鏈
dna的半保留複製（通過同位素標記得出的子代dna）http://www.360doc.
watson和crick最早提出dna的半保留複製機理,就是在複製過程中各以雙螺旋dna的其中一條鏈為模板合成其互補鏈,新生的互補鏈與母鏈構成子代dna分子。
這一假說於2023年得到matthew mmlson和franklin stahl所設計的精巧的實驗所證實 。
這一實驗有力地支援了半保留複製的假說,它不但否定了全保留複製假說,而且也排除了彌散複製假說。所謂彌散複製就是說子代dna的每一條鏈都是由親本鏈的片斷與新合成的片斷隨機拼接而成。
8樓：匿名使用者
以兩條鏈為模板複製得到兩條dna分子，在細胞**的時候會分到不同的細胞中，在每一個細胞中只保留了原來一條鏈上的dna資訊。
證明dna複製為半保留複製的細菌實驗結果，是什麼
9樓：demon陌
標記是用同位素標記的，由於同位素有放射性，所以很容易被檢測到。我們現在是已知半保留複製，而在當時只是一種猜想。用普通大腸桿菌啊無法檢測複製行為的。
但是用標記鏈就清晰多了，1代以後標記鏈佔1/2,2代2/8,3代2/16...以此類推，說明這兩條分開並且被保留，這樣就推翻了全保留複製、解體複製等幾種猜想了。
dna雙鏈在細胞**以前進行的複製過程，從一個原始dna分子產生兩個相同dna分子的生物學過程。dna複製是通過名為半保留複製的機制來得以順利完成的。
dna複製發生在所有dna為遺傳物質的生物體中，是生物遺傳的基礎。
10樓：沒事逛逛雙子
在上世紀中葉（1950s）james watson 和 francis crick提出了著名的dna雙螺旋以及雙鏈間鹼基配對的模型,根據這個模型,他們進一步提出了dna複製的半保留模型（semiconservative model）,雖然這個模型比當時並存的全保留模型（conservative 模型）看起來簡單易行的多,但始終缺乏有說服力的資料. 最後在2023年,當時在caltech作研究生的matthew meselson和作博士後的franklin stahl設計並實現了這組著名的,證明了dna複製半保留機理的實驗.
試驗中,他們先將大腸桿菌細胞培養在用15nh4cl作為唯一氮源的培養液裡養很長時間（14代）,使得細胞內所有的氮原子都以15n的形式存在（包括dna分子裡的氮原子）.這時再加入大大過量的14nh4cl和各種14n的核苷酸分子,細菌從此開始攝入14n,因此所有既存的「老」dna分子部分都應該是15n標記的, 而新生的dna則應該是未標記的.接下來他們讓細胞們繼續高高興興地生長,而自己則在在不同時間提取出dna分子,利用cscl密度梯度離心分離,而當細胞**了一次的時候只有一個dna帶,這就否定了所謂的全保留機理,因為根據全保留機理,dna複製應該通過完全複製一個「老」dna雙鏈分子而生成一個全新的dna雙鏈分子,那麼當一次複製結束,應該一半dna分子是全新（雙鏈都完全只含14n）, 另一半是「全老」（雙鏈都完全只含15n）.
這樣一來應該在出現在離心管的不同位置,顯示出兩條黑帶.
通過與全14n和全15n的dna標樣在離心管中沉積的位置對比,一次複製（**）時的這根dna帶的密度應當介於兩者之間,也就是相當於一根鏈是14n,另一根鏈是15n.而經歷過大約兩次複製後的dna樣品（generation＝1.9）在離心管中顯示出強度相同的兩條黑帶,一條的密度和generation＝1時候的一樣,另一條則等同於完全是14n的dna.
這樣的結果跟半保留機理推測的結果完美吻合
11樓：啊啊啊及嘿嘿
運用同位素示蹤的大腸桿菌
**dna複製是全保留複製還是半保留複製，利用同位素標記和離心技術
12樓：鍾離懷雨接凰
搜一下：**dna複製是全保留複製還是半保留複製，利用同位素標記和離心技術
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