問答題藥品質量驗收的基本要求有那些

2021-04-20 13:57:22 字數 709 閱讀 5033

1樓:匿名使用者

要檢驗產品批號、供貨企業、生產企業、品名、生產日期,進貨數量,包裝是否完整等

藥品質量驗收記錄包括哪些內容?

2樓:匿名使用者

1、按質量bai體系程式的規定,對

du入庫藥zhi

品(包括銷後退回藥品)

dao進行質量驗收版,對入庫有權關質量要求負責。

2、對入庫藥品(包括銷後退回藥品)進行逐批驗收,驗收內容包括包裝、標籤、說明書和有關要求的證明或檔案(如進口藥品註冊證、藥品檢驗報告書、合格證)及外觀質量等;注射劑、滴眼劑應根據需要進行澄明度檢測;

3、經驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字,未經驗收合格並簽字的藥品,不得作正常藥品入庫,存放待驗區或掛黃色標識。

4、經驗收不合格或質量有問題的藥品,應進入不合格品區並報質量管理負責人妥善處理。

5、在驗收中,對質量有疑問的藥品,應掛黃牌標識,並即時向質量管理負責人妥善處理。

6、驗收藥品應按質量記錄要求逐批做好質量記錄,包括質量查詢、退貨處理,不合格藥品等記錄,並妥善保管。

7、在驗收中發現破損和短缺,應主動和發貨方聯絡,以減少損失。

3樓:去留無意之

藥品質量驗收記錄的內容,應記載:生產企業、品名、劑型、規格、數量、單位、批准文號、批號、有效期、供貨單位、到貨日期、質量狀況、驗收結論、驗收人員。

藥品質量驗收記錄包括哪些內容,藥品質量標準包括哪些內容?

1 按質量bai體系程式的規定,對 du入庫藥zhi 品 包括銷後退回藥品 dao進行質量驗收版,對入庫有權關質量要求負責。2 對入庫藥品 包括銷後退回藥品 進行逐批驗收,驗收內容包括包裝 標籤 說明書和有關要求的證明或檔案 如進口藥品註冊證 藥品檢驗報告書 合格證 及外觀質量等 注射劑 滴眼劑應根...

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