1樓：黑傘下的光明
如果293t本身不表達這個蛋白的話，最大的可能是一抗質量不過關
你可以做一下免疫印跡看看。免疫組化假陽性多正常（非特異性吸附）。
免疫印跡western blotting用分子量大小來判斷，很難出假的。
含cmv啟動子的真核載體如pcdna3.1能在黴菌或酵母中表達嗎
真核表達質粒pcdna3.1有哪些性質和特點？
2樓：匿名使用者
有用於表達外源基因的cmv啟動子，用於篩選的青黴素抗性基因，用於外源基因克隆的多克隆酶切位點mcs,提供轉錄終止訊號的bgh
3樓：乙醯苯胺
不知這上面有沒有能幫到你的資料。
我才疏學淺，現在還徘徊在原核生物質粒dna的研究中……
pcdna3.1重組質粒用脂質體轉染原代培養細胞能穩定表達嗎
如何選擇合適的表達載體，如何選擇真核表達載體
首先，你得先確定這個3.4kb的基因是需要在原核還是真核表達系統中表達 其次，選擇好版相對應的表達系統後，再權考慮這段基因的表達產物 即蛋白 最後是否需要附加上標籤 tag 以用於後續的分離純化，以及這個標籤是加在c末端還是n末端等。最後，根據你的實驗目的確定你所需要的表達量，是採用一個含有強啟動子...
可否將GST標籤插入到真核表達載體再做融合表達
沒問題,gst融合蛋白在畢赤酵母中表達是分子生物學常用的手段。也有人說在昆蟲細胞中也可以表達。什麼是融合表達載體 是指能與外源基因 目的基因 在體外重組,並能匯入在表達系統中進行高效表達的一類物質。融合載體是指 動物或者是植物的細胞 經過某種培養 經過酶的作用 使其細胞相融合 構成的新細胞 這就是融...
原核生物的表達系統和真核的有什麼不同
真核生物和原核生物的細胞結構和遺傳資訊存在明顯差異，在基因組結構上，原核生物結構簡單，資訊量少 真核生物結構複雜，資訊量大，在基因表達調控上，雖然二者可以在複製 擴增 基因啟用 轉錄 轉錄後 翻譯和翻譯後等多級水平上進行，但轉錄水平調控是主要的，如何實施調控，真核基因表達調控的環節。轉錄翻譯在同一場...