1樓:匿名使用者
不一樣。主要區別在於酚羥基。
1、碳酸鈉反應的官能團:羧
基、酚羥基。
2、碳酸氫鈉
內反應的官能:羧容基。
苯酚不能和碳酸氫鈉反應,但是可以和碳酸鈉反應。苯酚有腐蝕性,接觸後會使區域性蛋白質變性,其溶液沾到**上可用酒精洗滌。小部分苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為醌而呈粉紅色。
擴充套件資料:
苯酚的化學性質:
1、酸鹼反應:苯酚屬於酚類物質,有弱酸性,能與鹼反應。
2、顯色反應:苯酚遇三氯化鐵溶液顯紫色,原因是苯酚根離子與fe形成了有顏色的配合物。
3、氧化還原:苯酚在空氣中久置會變為粉紅色,是因為生成了苯醌,苯酚的氧化產物一般是對苯醌。這個反應也可以用溴作氧化劑。
4、縮合反應:苯酚與甲醛在酸或鹼的催化下發生縮合,生成酚醛樹脂。
2樓:羅倫支雲
不一樣。
主要區別bai在於酚羥基。
1、碳du酸鈉反應
3樓:陌憨憨寶貝
苯酚能與碳酸鈉反應,而且也與氫氧化鈉也反應,消耗1mol氫氧化鈉,而醇羥基不與氫氧化鈉反應
4樓:匿名使用者
1、和氫氧化鈉反應:羧基-cooh,酚羥基2、和鈉反應:羧基內-cooh,酚羥基容,醇羥基3、和碳酸鈉反應:羧基-cooh,酚羥基(但 不生成二氧化碳,生成碳酸氫鈉)
4、和碳酸氫鈉反應:羧基-cooh
5樓:清風123永興
官能團和氫氧化鈉反應,羧基-cooh,酚羥基和鈉反應,羧基-cooh,酚羥基,醇羥基
碳酸鈉反應,羧基-cooh,酚羥基(但不會生成二氧化碳,生成碳酸氫鈉)
和碳酸氫鈉反應,羧基-cooh,
6樓:溫聶組合
和碳酸鈉反應的官能團兩種,酚羥基和羧基。和碳酸氫鈉反應的只有羧基。
7樓:心只為你跳動
不一樣,苯酚可以和碳酸鈉反應,不可以和碳酸氫鈉反應,因為碳酸氫根的酸性比本分弱
高中有機化學裡,什麼官能團能與na反應,什麼官能團能與naoh反應,什麼官能團能與nahco3反應
8樓:匿名使用者
1、跟鈉反應的官能團:羧基、酚羥基、醇羥基。
2、跟氫氧化鈉反應的官能團:羧基、酚羥基。
3、跟碳酸氫鈉反應的官能團:羧基。
苯酚中含有酚羥基可以和鈉、氫氧化納反應,但是不能和碳酸氫鈉。
苯酚溶液沾到**上可用酒精洗滌。小部分苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為醌而呈粉紅色。遇三價鐵離子變紫,通常用此方法來檢驗苯酚。
擴充套件資料:
一、常見官能團有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。
二、官能團的其它性質:
1、醇、苯酚和羧酸的分子裡都含有羥基,故皆可與鈉作用放出氫氣,但由於所連的基團不同,在酸性上存在差異。
2、 醛和酮都有羰基(>c=o),但醛中羰基碳原子連線一個氫原子,而酮中羰基碳原子上連線著烴基,故前者具有還原性,後者比較穩定,不為弱氧化劑所氧化。
3、 同一分子內的原子團也相互影響。如苯酚,-oh使苯環易於取代(致活),苯基使-oh顯示酸性(即電離出氫離子)。果糖中,多羥基影響羰基,可發生銀鏡反應。
9樓:溫聶組合
與鈉反應的官能團有羥基和羧基,與氫氧化鈉反應的官能團羧基和酚羥基,鹵代烴在鹼性條件下水解產物鹵化氫以及酯類在鹼性條件下水解產物羧酸可與氫氧化鈉反應。與碳酸鈉反應的官能團只有羧基,與碳酸氫鈉反應的官能團有酚羥基和羧基。
有機化學中,分別能和鈉,氫氧化鈉,碳酸鈉,碳酸氫鈉反應的有什麼?要全,謝謝!!
10樓:匿名使用者
1、鈉:帶bai官能團羥基和羧基
的化du合物zhi。
2、氫氧化鈉:帶官能團dao羥基、羧基、酯基、含專滷代基的化合物屬。
3、碳酸鈉:羧酸和酚。
4、碳酸氫鈉:帶有官能團羧基的化合物。
含碳化合物被稱為有機化合物是因為以往的化學家們認為含碳物質一定要由生物(有機體)才能製造。
擴充套件資料:
羥基的化學反應:
1、還原性:可被氧化成醛或酮或羧酸。
2、弱鹼性:酚羥基與氫氧化鈉反應生成酚鈉。雖然呈偏酸性,但很多含羥基有機物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇、乙醇等。
3、可發生消去反應:如乙醇脫水生成乙烯。
4、可發生置換反應:醇羥基與金屬鈉反應置換了羥基中的氫原子,生成了氫氣。
5、可發生取代反應:分子間脫水成醚(r-o-r」)r與r「為烴基。
11樓:匿名使用者
能和na反應的有醇、酚、羧酸等帶有羥基的物質。
能和naoh反應的有酯、酚、羧酸、含滷代基的有機物。
能和na2co3反應的有酚和羧酸。
能和nahco3反應的只有酸性較強的低階羧酸。
12樓:教授王
鈉 羧基 羥基 都反應
氫氧化鈉 羧基 酚羥基 酯 反應
碳酸鈉 羧基 酚羥基 都反應
碳酸氫鈉 羧基 反應
13樓:匿名使用者
我想知道問題是不是有問題 可以與碳酸鈉又可以碳酸氫鈉反應 這個在有機裡面好像沒有 我暫時只知道苯酚可以與鈉,氫氧化鈉,碳酸鈉反應 但不能和碳酸氫鈉
有機化學,naoh能與哪些官能團反應?
14樓:淺若清風
naoh可以與以下官能團反應:
1、鹵代烴——鹵素原子 (氫氧化鈉的水溶液——鹵代烴水解)、(氫氧化鈉的醇溶液——鹵代烴消去成烯)
2、羧酸——羧基
3、酚類——酚羥基
4、酯——水解的催化劑(間接反應)
醇、苯酚和羧酸的分子裡都含有羥基,可與鈉作用放出氫氣,但由於所連的基團不同,在酸性上存在差異。
r-oh 中性,不能與naoh、na₂co₃反應;與苯環直接相連的羥基成為酚羥基,不與苯環直接相連的羥基成為醇羥基。
c₆h₅-oh 極弱酸性,比碳酸弱,但比hco₃-(碳酸氫根)要強;不能使指示劑變色,能與naoh反應。 苯酚還可以和碳酸鈉反應,生成苯酚鈉與碳酸氫鈉。
r-cooh 弱酸性,具有酸的通性,能與naoh、na₂co₃反應。
擴充套件資料:
官能團對有機物的性質起決定作用,-x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-,這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。
15樓:匿名使用者
高考必須掌握且書寫方程式
1、羧基-cooh中和
2、酚羥基-oh有弱酸性;但醇羥基中性,不反應3、鹵代烴-x,水解生成醇;但注意苯環上的滷原子常溫下不反應4、酯基-coo-,水解
此外要了解的還有肽鍵-conh-,水解
16樓:匿名使用者
可以與鹵素原子 羧基 酚羥基 酯基(間接反應 先水解)反應
17樓:任fish亦
酚有弱酸性,與naoh中和反響。
羧基有酸性,與naoh中和反響。
磺酸基有酸性,與naoh中和反響。
氰基鹼性前提下水解成羧酸鈉鹽。
醯胺水解成胺和羧酸鈉鹽。
肽鍵鹼性水解成氨基酸鈉鹽。
鹵素原子鹼性前提下
18樓:匿名使用者
鹵代烴,羧酸,酚類,酯
19樓:匿名使用者
與-cooh、酯 等反應
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