1樓：忘了
答:真核生物
基因組區別於原核生物基因組的特點有
（1）非編碼dna含量大；
（回2）真核答生物基因組的序列型別：非重複序列含量較低，重複序列含量較高；
（3）有串聯基因；
（5）不連續基因：即有外顯子和內含子的區別；
（7）遺傳多型性：同一種類的不同染色體或不同個體之間的某一個染色體上的相同區域或基因座上含有兩個(或更多)稍微不同的dna序列,被描述為多形體,而該基因座則被稱為展示了遺傳多型性。
原核生物與真核生物基因表達的區別
2樓：匿名使用者
原核生物的機體能在基因表達過程的任何階段進行調控，如調控可在轉錄階段、轉錄後加工階段和翻譯階段進行。轉錄的調控主要發生在起始階段，這樣可避免浪費能量合成不必要的轉錄產物。通常不在轉錄延伸階段進行調控，但可在終止階段進行調控，終止可以防止越過終止子而進行下一個基因的轉錄。
rna的初級轉錄產物本身是一個受調控的靶分子，轉錄物作為一個整體其有效性可以受到調控，例如，它的穩定性可以決定它是否儲存下來用於翻譯。此外，初級轉錄產物轉變為成熟分子的加工能力可決定最後mrna分子的組成和功能。在真核細胞中，還可對rna從核到胞漿中的轉運進行調控。
但是在細菌中，mrna只要一合成，就可用於翻譯。翻譯也像轉錄一樣，在起始階段和終止階段進行調控。dna轉錄的起始和rna翻譯的起始路線也很相似。
真核生物基因表達的調控要比原核生物複雜得多，特別是高等生物，不僅由多細胞構成，而且具有組織和器官的分化。細胞中由核膜將核和細胞質分開，轉錄和翻譯並不是偶聯，而是分別在核和細胞質中進行的，基因組不再是環狀或線狀近於裸露dna，而是由多條染色體組成，染色體本身結構是以核小體為單位形成的多極結構，真核生物的個體還存在著複雜的個體發育和分化，因此說真核生物的基因表達調控是多層次的，從dna到rna到有功能蛋白質多途徑進行調控的。主要的調控途徑有如下幾個方面：
①dna和染色體水平上的調控：基因的拷貝數擴增或丟失和基因重排，dna修飾，在染色體上的位置，染色體結構（包括染色質、異染色質、核小體）都可影響基因表達。
②轉錄水平上的調控：轉錄起始的控制和延伸的弱化對mrna前體的水平都會產生影響。
③轉錄後rna加工過程和運送中的調控：真核基因轉錄出的mrna前體，要經過加工才能成熟為mrna，包括切割、拼接、編輯、5`和3`末端修飾等，成熟的mrna再運出細胞核。
④翻譯水平上的調控：5`端前導序列形成莖環結構降低翻譯水平或抑制蛋白結合5`端，阻止mrna的翻譯。
⑤翻譯後的調控：翻譯後產生的蛋白質常常需要修飾和加工如磷酸化、糖基化、切除訊號肽及構象形成等，才能成為有活性的蛋白質，可以利用這個過程有選擇地啟用或滅活某些蛋白質。
⑥mrna降解的調控：控制mrna壽命就能控制一定數目的mrna分子產生蛋白質數量，這種調控是由mrna 3`端的序列決定的。
3樓：一萬年不長
真核生物調控轉錄翻譯的因子叫操作元件，包括順式作用原件（直接調控轉錄，包括啟動子，增強子，沉默子等）和反是作用原件（與順式作用原件結合抑制轉錄起始），通過蛋白與啟動基因的結合來起始轉譯。轉錄的mrna要經過加工成為成熟mrna，才能翻譯。
原核生物調節轉錄的因子稱操縱元，原核生物的基因是連續的，轉錄mrna不需要再加工可直接翻譯。
若真核生物基因在原核生物中表達，需重組子轉染原核生物細胞，與原核生物基因共表達，重組子的表達需要有原核生物的啟動子和操縱子才能正常表達。反之亦然。
純屬拙見，望樓主提意見指導。
4樓：漪曉寒
原核生物的基因是連續的，無內含子。真核的有內含子。外顯子和內含子都轉錄為mrna,但真核生物的mrna中內含子轉錄部分接著會消失，只有外顯子轉錄成的那一部分參與翻譯為蛋白質。
5樓：匿名使用者
原核生物基因的轉錄和翻譯在擬核區同時進行，且基因中沒有內含子。真核生物基因先在核中轉錄，再在細胞質基質中翻譯，且轉錄後會進行切去內含子mrna等複雜的過程才進行翻譯。
6樓：匿名使用者
簡單地說，原核生物沒有成形的細胞核，而真核生物有。
7樓：虎晏迮謐
原核基因表達調控特點：⑴rna聚合酶只有一種，其σ因子決定rna聚合酶識別特異性；⑵操縱子模型的普遍性；⑶阻遏蛋白與阻遏機制的普遍性（負性調節佔主導）；⑷轉錄和翻譯偶聯進行；⑸轉錄後修飾、加工過程簡單；⑹轉錄起始是基因表達調控的關鍵環節。
真核基因表達調控特點：⑴rna聚合酶有三種，分別負責三種rna轉錄，每種rna聚合酶由約10個亞基組成；⑵活性染色質結構發生變化；⑶正性調節佔主導；⑷轉錄和翻譯分隔進行；⑸轉錄後修飾、加工過程較複雜；⑹轉錄起始是基因表達調控的關鍵環節。
8樓：李楠刁華婉
答：①dna和染色體水平上的調控：基因的拷貝數擴增或丟失和基因重排,dna修飾,在染色體上的位置,染色體結構（包括染色質、異染色質、核小體）都可影響基因表達.
②轉錄水平上的調控：轉錄起始的控制和延伸的弱化對mrna前體的水平都會產生影響.③轉錄後rna加工過程和運送中的調控：
真核基因轉錄出的mrna前體,要經過加工才能成熟為mrna,包括切割、拼接、編輯、5`和3`末端修飾等,成熟的mrna再運出細胞核.④翻譯水平上的調控：5`端前導序列形成莖環結構降低翻譯水平或抑制蛋白結合5`端,阻止mrna的翻譯.
⑤翻譯後的調控：翻譯後產生的蛋白質常常需要修飾和加工如磷酸化、糖基化、切除訊號肽及構象形成等,才能成為有活性的蛋白質,可以利用這個過程有選擇地啟用或滅活某些蛋白質.⑥mrna降解的調控：
控制mrna壽命就能控制一定數目的mrna分子產生蛋白質數量,這種調控是由mrna
3`端的序列決定的.
原核生物 真核生物的細胞中的RNA是什麼？是遺傳物質嗎
您好mrna的功能就是把dna上的遺傳資訊精確無誤地轉錄下來，然後再由mrna的鹼基順序決 內定蛋白質的氨基酸容順序，完成基因表達過程中的遺傳資訊傳遞過程。轉移rna transferrna，trna 把氨基酸搬運到核糖體上，trna能根據mrna的遺傳密碼依次準確地將它攜帶的氨基酸連結起來形成多肽...
真核生物中存在質粒嗎？或質粒只存在與原核生物中嗎
真核生物中存在質bai粒，質粒並不du是隻zhi存在與原核生物中。質粒廣dao泛存在於生專物界，細菌 屬植物 動物等生物體中都含有質粒，真核生物與原核生物中都含有質粒。質粒具有自主複製能力，使其在子代細胞中也能保持恆定的拷貝數，並表達所攜帶的遺傳資訊，但質粒的功能可自行丟失或人工處理而消除。真核生物...
比較簿原核生物真核生物基因組結構的相同點
病毒沒有細胞結構，原核生物無細胞核，只有核糖體一種細胞器，真核生物有細胞核，有多種細胞器！它們都以核酸為遺傳物質，都有蛋白質。原核生物和真核生物的基因組各有什麼特點？試比較其異同 異 1 原核生物基因組很小，一般只有一條染色體 而真核生物基因組結構龐大。2 原核dna分子的絕大部分是用來編碼蛋白質的...