1樓：
根本的原因在於兩者的
聚合酶識別鹼基的方式以及所能識別的鹼基序列的不同所決定的
原核啟動子是由兩段彼此分開且又高度保守的核苷酸序列組成，對mrna的合成極為重要。在轉錄起始點上游5～10 bp處，有一段由6～8個鹼基組成，富含a和t的區域，稱為pribnow 盒，又名tata 盒或－10區。**不同的啟動子，pribnow 盒的鹼基順序稍有變化。
在距轉錄起始位點上游35 bp處，有一段由10 bp組成的區域，稱為-35區。轉錄時大腸桿菌rna聚合酶識別並結合啟動子。-35區與rna聚合酶s亞基結合，-10區與rna聚合酶的核心酶結合，在轉錄起始位點附近dna被解旋形成單鏈，rna聚合酶使第一和第二核苷酸形成磷酸二酯鍵，以後在rna聚合酶作用下向前推進，形成新生的rna鏈。
真核生物有3類rna聚合酶，負責轉錄3類不同的啟動子。由rna聚合酶i負責轉錄的rrna基因，啟動子（i類）比較單一，由轉錄起始位點附近的兩部分序列構成。第一部分是核心啟動子（core promoter），由-45—+20位核苷酸組成，單獨存在時就足以起始轉錄。
另一部分由-170—-107位序列組成，稱為上游調控元件，能有效地增強轉錄效率。
由rna聚合酶ⅲ負責轉錄的是5srrna、trna和某些核內小分子rna（snrna），其啟動子（ⅲ類）組成較複雜，又可被分為三個亞類。兩類5s rrna和trna基因的啟動子是內部啟動子（internal promoter），位於轉錄起始位點的下游，都由兩部分組成。第三類啟動子由三個部分組成，位於轉錄起始位點上游.
多數ii類啟動子有一個被稱為tata盒的共有序列，通常處於-30區，相對於轉錄起始位點的位置比較固定。tata盒存在於所有真核生物中，tata盒是一個保守的七鹼基對，其序列為：t82a99t93a83a63a50.
由上可見，rna聚合酶與dna鹼基序列中存在著特異性強，對應性嚴格的對應的特點，哪怕是在真核細胞中，三類啟動子與其對應的聚合酶之間也是嚴格的識別關係。因此，原核生物聚合酶不能識別真核生物的啟動子。
2樓：匿名使用者
我覺得首先是酶的特異性問題，另外真核生物的dna序列跟原核生物dna序列不一樣。原核生物的密碼子是連續的，但是真核生物的密碼子不是連續的，兩者在翻譯上有很大的不同的。兩者的rna聚合酶不能混用。
原核細胞和真核細胞的rna聚合酶都能夠直接識別啟動子，對嗎？
3樓：匿名使用者
不對原核生物rna-pol全酶靠σ亞基辨認結合啟動子而啟動轉錄。如果它缺失了σ亞基，還是rna-pol，但沒法做到識別啟動子。
真核生物rna-pol不能直接和dna結合，所以得靠轉錄因子tf，tf是能夠識別辨認dna的蛋白質，所以不是靠的rna-pol。
雖然題目沒有說明原核細胞的rna聚合酶是不是全酶，但因為真核生物那塊不對，所以它是不對的。
真核生物rna聚合酶是否能識別原核生物的啟動子？
4樓：匿名使用者
不能，原核生物也有自己的rna聚合酶，識別自己的啟動子。真核生物rna聚合酶識別真核生物的啟動子。
真核生物rna聚合酶是否能識別原核生物的啟動子
5樓：昊鑫生物
根本的原因在於兩者的聚合酶識別鹼基的方式以及所能識別的鹼基序列的不同所決定的
原核啟動子是由兩段彼此分開且又高度保守的核苷酸序列組成，對mrna的合成極為重要。在轉錄起始點上游5～10 bp處，有一段由6～8個鹼基組成，富含a和t的區域，稱為pribnow 盒，又名tata 盒或－10區。**不同的啟動子，pribnow 盒的鹼基順序稍有變化。
在距轉錄起始位點上游35 bp處，有一段由10 bp組成的區域，稱為-35區。轉錄時大腸桿菌rna聚合酶識別並結合啟動子。-35區與rna聚合酶s亞基結合，-10區與rna聚合酶的核心酶結合，在轉錄起始位點附近dna被解旋形成單鏈，rna聚合酶使第一和第二核苷酸形成磷酸二酯鍵，以後在rna聚合酶作用下向前推進，形成新生的rna鏈。
真核生物有3類rna聚合酶，負責轉錄3類不同的啟動子。由rna聚合酶i負責轉錄的rrna基因，啟動子（i類）比較單一，由轉錄起始位點附近的兩部分序列構成。第一部分是核心啟動子（core promoter），由-45—+20位核苷酸組成，單獨存在時就足以起始轉錄。
另一部分由-170—-107位序列組成，稱為上游調控元件，能有效地增強轉錄效率。
由rna聚合酶ⅲ負責轉錄的是5srrna、trna和某些核內小分子rna（snrna），其啟動子（ⅲ類）組成較複雜，又可被分為三個亞類。兩類5s rrna和trna基因的啟動子是內部啟動子（internal promoter），位於轉錄起始位點的下游，都由兩部分組成。第三類啟動子由三個部分組成，位於轉錄起始位點上游.
多數ii類啟動子有一個被稱為tata盒的共有序列，通常處於-30區，相對於轉錄起始位點的位置比較固定。tata盒存在於所有真核生物中，tata盒是一個保守的七鹼基對，其序列為：t82a99t93a83a63a50.
由上可見，rna聚合酶與dna鹼基序列中存在著特異性強，對應性嚴格的對應的特點，哪怕是在真核細胞中，三類啟動子與其對應的聚合酶之間也是嚴格的識別關係。因此，原核生物聚合酶不能識別真核生物的啟動子。
rna聚合酶的作用位點和結合位點有什麼區別
6樓：禾鳥
rna聚合酶的作用位點和結合位點的區別：
1、作用部位不同：
（1）rna聚合酶的作用位點是與啟動基因的特定鹼基序列，包括結合位點以及轉錄位點。
（2）rna聚合酶的結合位點σ因子與核心酶結合成全酶後，才可使全酶與模板dna上的啟動子結合。
2、作用時間不同：
（1rna聚合酶的作用位點發揮作用在整個轉錄過程。
（2）rna聚合酶的結合位點發揮作用只發生在轉錄起始時。
原核生物rna聚合酶由五種亞基組成的六聚體（α2ββ'ωσ）分子量約500 000。其中α2ββ'ω稱為核心酶，σ因子與核心酶結合後稱為全酶。
σ因子的主要作用是識別dna模板上的啟動子，其單獨存在時不能與dna模板結合，與核心酶結合成全酶後，才可使全酶與模板dna上的啟動子結合。當它與啟動基因的特定鹼基序列結合後，dna雙鏈解開一部分，使轉錄開始，故σ因子又稱起始因子。
已經鑑定出大腸桿菌有7種σ因子，不同的σ因子可以競爭結合核心酶，以決定哪個基因被轉錄。其中σ70（數字表示其分子量大小）協助識別管家基因的啟動子。環境變化可以誘導產生特定σ因子，啟動特定基因的轉錄。
擴充套件資料
rna聚合酶的特點：
rna聚合酶催化rna的合成，其與dna聚合酶有許多相同的催化特點：
（1）以dna為模板；
（2）催化核苷酸通過聚合反應合成核酸；
（3）聚合反應是核苷酸形成3』，5』一磷酸二酯鍵的反應；
（4）以3』→5』方向閱讀模板，5』→3』方向合成核酸；
（5）按照鹼基配對原則忠實轉錄模板序列。
通常可根據生物的類別，將rna聚合酶分為原核生物rna聚合酶、真核生物rna聚合酶。
原核生物和真核生物的rna聚合酶有共同特點，但在結構、組成和性質等方面又不盡相同。
7樓：聽風
可以理解為二者的含義是相同的。
rna聚合酶結合位點是也稱為轉錄起始位點,是一段特殊的位於編碼基因上游的dna序列.這段dna序列可以結合rna聚合酶,從而起始轉錄過程.經典的rna聚合酶結合位點是tata box.
tata box是編碼序列前的4個鹼基.在大多數生物的基因前面都有tata著4個鹼基序列的存在,它就是一個rna聚合酶結合位點.
8樓：逾時不候的永恆
一般來說，以dna為模板的dna聚合酶和rna聚合酶都的結合位點都在dna上，但是也有以rna為模板的dna聚合酶和rna聚合酶 （也就是反轉錄酶和rna依賴的rna聚合酶）,它們的結合位點在rna上。也就是說，模版是誰，結合位點就在誰上。
結合位點就是啟動合成dna或者rna的鹼基序列，如rna聚合酶結合位點是轉錄起始位點,是一段特殊的位於編碼基因上游的dna序列.這段dna序列可以結合rna聚合酶,從而起始轉錄過程。
原核生物rna聚合酶是如何識別結合啟動子的
9樓：
rna聚合酶是在σ因子協助下找到啟動子特意序列並與之結合，一端與-35區結合、另一端與-10區結合
原核細胞和真核細胞的rna聚合酶都能夠直接識別啟動子，對嗎？
10樓：茹興越溪
不對原核生物bairna-pol全酶靠σ亞基辨認結合啟du動子而zhi啟動轉錄。如果dao
它缺失了σ亞基，還內是rna-pol，但沒法做到識別啟動容子。
真核生物rna-pol不能直接和dna結合，所以得靠轉錄因子tf，tf是能夠識別辨認dna的蛋白質，所以不是靠的rna-pol。
雖然題目沒有說明原核細胞的rna聚合酶是不是全酶，但因為真核生物那塊不對，所以它是不對的。
原核生物和真核生物的rna聚合酶有什麼不同
11樓：亭人焱焱豔
rna聚合酶分三類。rna聚合酶ⅰ存在於核仁中，轉錄rrna順序。rna聚合酶ⅱ存在於核質中，轉錄大多數基因，需要「tata」框。
rna聚合酶ⅲ存在於核質中，轉錄很少 rna聚合酶幾種基因如trna基因如5srrna基因。有些重複順序如alu順序可能也由這種酶轉錄。上面提到的「tata」框又稱goldberg –hogness順序，是rna聚合酶ⅱ的接觸點，是這種酶的轉錄單位所特有的。
它在真核生物的轉錄基因的5』端一側，在轉錄起點上游20至30個核苷酸之間有一段富含at的順序。如以轉錄起始點為0，則在-33到27個核苷酸與-27至21核苷酸之間，有一個「tata」框。一般是7個核苷酸。
原核生物中也類似「tata」框的結構。rna聚合酶作用在「tataat」（pribnow）盒和「ttga－ca」框附近
rna聚合酶 啟動子的關係,如何識別?
12樓：蔡夢玲
啟動子就像電燈的開關，開啟開關才能開始執行，啟動子就是讓過程開始，rna聚合酶就是電燈裡的電，沒有它就無法繼續過程，就比如停電時開開關也沒用。
大腸桿菌的RNA聚合酶和DNA聚合酶的異同
相同點 都能以dna為模板,從5 向3 進行核苷酸或脫氧核苷酸的聚合反應。不同點 dna聚合酶識別脫氧核糖核苷酸,在dna複製中起作用 而rna聚合酶聚合的是核糖核苷酸,在轉錄中起作用。rna聚合酶是細bai胞中的基因進行轉錄時用du的,它具 zhi有解旋功能 dao而dna聚合酶則是大腸桿菌內進行...
為什麼普通的聚合酶能擴，高保真酶pfu不能擴啊
退火溫度72 也可以了。注意pfu酶延伸速度低於taq，請適當延長延伸時間。還有注意體系裡面加沒加鎂。酶濃度增加一倍試試。不行的話換一管酶看。換新酶試過了麼？還是使用基因工程篩出來的更好的酶比較有效，現在很多大牌生物公司都有自己的專利產品，我用的是 takara primerstar hs，速度和擴...
原核生物 真核生物的細胞中的RNA是什麼？是遺傳物質嗎
您好mrna的功能就是把dna上的遺傳資訊精確無誤地轉錄下來，然後再由mrna的鹼基順序決 內定蛋白質的氨基酸容順序，完成基因表達過程中的遺傳資訊傳遞過程。轉移rna transferrna，trna 把氨基酸搬運到核糖體上，trna能根據mrna的遺傳密碼依次準確地將它攜帶的氨基酸連結起來形成多肽...