1樓：匿名使用者
水泥水化後，由於離子間的範德華力作用以及水泥水化礦物、水泥主要礦物在水化過程中帶不同電荷而產生凝聚，導致了混凝土產生絮凝結構。高效減水劑大多屬陰離子型表面活性劑，摻入到混凝土中後，減水劑中的負離子-so—、-coo—就會在水泥粒子的正電荷ca2+礦的作用下而吸附於水泥粒子上，形成擴散雙電層(zel。a電位)的離子分佈，在表面形成 擴散雙電層的離子分佈，使水泥粒子在靜電斥力作用下分散，把水泥水化過程中形成的空間網架結構中的束縛水釋放出來，使混凝土流動化。
zeta電位的絕對值越大，減水效果就越好。隨著水泥的進一步水化，電性被中和，靜電斥力隨之降低，範德華力的作用變成主導，對於萘系、三聚氰胺系高效減水劑的混凝土，水泥漿又開始凝聚，塌落度經時損失比較大，所以摻入這兩類減水劑的混凝土所形成的分散是不穩定的。而對於氨基磺酸、多羧酸系高效減水劑，由於其與水泥的吸附模型不同，粒子間吸附層的作用力不用於前兩類，其發揮分散作用的主導因素不是zeta電位，而是一種穩定的分散。
摻有高效減水劑的水泥漿中，高效減水劑的有機分子長鏈實際上在水泥微粒表面是呈現各種吸附狀態的。不同的吸附態是因為高效減水劑分子鏈結構的不同所致，它直接影響到摻有該類減水劑混凝土的坍落度的經時變化。有研究表明萘系和三聚氰胺系減水劑的吸附狀態是棒狀鏈，因而是平直的吸附，靜電排斥作用較弱。
其結果是zeta電位降低很快，靜電衡容易隨著水泥水化程序的發展受到破壞，使範德華引力佔主導，坍落度經時變化大。而氨基磺酸類高效減水劑分子在水泥微粒表面呈環狀、引線狀和齒輪狀吸附，它使水泥顆粒之問的靜電斥力呈現立體的交錯縱橫式，立體的靜電斥力的zeta電位經時變化小，巨集觀表現為分散性更好，坍落度經時變化小。而多羧酸系接枝共聚物高效減水劑大分子在水泥顆粒表面的吸附狀態多呈齒形。
這種減水劑不但具有對水泥微粒極好的分散性而且能保持坍落度經時變化很小。原因有三：其一是由於接枝共聚物有大量羧基存在．具有一定的螫合能力，加之鏈的立體靜電斥力構成對粒子問凝聚作用的阻礙；其二是因為在強鹼性介質例如水泥漿體中，接枝共聚鏈逐漸斷裂開，釋放出羧酸分子，使上述第一個效應不斷得以重視；其三是接枝共聚物zeta電位絕對值比萘系和三聚氰胺系減水劑的低，因此要達到相同的分散狀態時，所需要的電荷總量也不如萘系和三聚氰胺系減水劑那樣多。
對於有側鏈的聚羧酸減水劑和氨基磺酸鹽系高效減水劑，通過這種立體排斥力，能保持分散系統的穩定性。
2樓：手機使用者
分散作用：水泥加水拌合後，由於水泥顆粒分子引力的作用，使水泥漿形成絮凝結構，使10%～30%的拌合水被包裹在水泥顆粒之中，不能參與自由流動和潤滑作用，從而影響了混凝土拌合物的流動性。當加入減水劑後，由於減水劑分子能定向吸附於水泥顆粒表面，使水泥顆粒表面帶有同一種電荷（通常為負電荷），形成靜電排斥作用，促使水泥顆粒相互分散，絮凝結構破壞，釋放出被包裹部分水，參與流動，從而有效地增加混凝土拌合物的流動性。
潤滑作用：減水劑中的親水基極性很強，因此水泥顆粒表面的減水劑吸附膜能與水分子形成一層穩定的溶劑化水膜，這層水膜具有很好的潤滑作用，能有效降低水泥顆粒間的滑動阻力，從而使混凝土流動性進一步提高。
空間位阻作用：減水劑結構中具有親水性的聚醚側鏈，伸展於水溶液中，從而在所吸附的水泥顆粒表面形成有一定厚度的親水性立體吸附層。當水泥顆粒靠近時，吸附層開始重疊，即在水泥顆粒間產生空間位阻作用，重疊越多，空間位阻斥力越大，對水泥顆粒間凝聚作用的阻礙也越大，使得混凝土的坍落度保持良好。
接枝共聚支鏈的緩釋作用：新型的減水劑如聚羧酸減水劑在製備的過程中，在減水劑的分子上接枝上一些支鏈，該支鏈不僅可提供空間位阻效應，而且，在水泥水化的高鹼度環境中，該支鏈還可慢慢被切斷，從而釋放出具有分散作用的多羧酸，這樣就可提高水泥粒子的分散效果，並控制坍落度損失。
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